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好順佳集團
2022-06-14 11:28:20
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醫(yī)療器械的銷售并不一定是指大型醫(yī)療器械,也包括溫度計或醫(yī)用口罩等醫(yī)療器械。如果要開相關產品的公司需要注冊醫(yī)療器械公司,那么注冊醫(yī)療器械公司需要哪些信息呢?你需要什么資格?接下來,讓我們簡單介紹一下。
醫(yī)療器械的銷售并不一定是指大型醫(yī)療器械,也包括溫度計或醫(yī)用口罩等醫(yī)療器械。如果要開相關產品的公司需要注冊醫(yī)療器械公司,那么注冊醫(yī)療器械公司需要哪些信息呢?你需要什么資格?接下來,讓我們簡單介紹一下。
一、注冊醫(yī)療器械公司需要哪些信息
一、注冊醫(yī)療器械公司需要哪些信息
1、企業(yè)名稱:在符合企業(yè)命名規(guī)則的同時需要準備好幾個企業(yè)名稱,以避免核名失敗需要重新審核;
1、企業(yè)名稱:在符合企業(yè)命名規(guī)則的同時需要準備好幾個企業(yè)名稱,以避免核名失敗需要重新審核;
2、注冊地址:實際地址需要提供房產信息、房東信息和租金信息;園區(qū)地址注冊代理可以提供;
2、注冊地址:實際地址需要提供房產信息、房東信息和租金信息;園區(qū)地址注冊代理可以提供;
3、公司注冊資本自2004年3月起,公司注冊從實際支付系統(tǒng)修改認購系統(tǒng),無資本金要求;
3、公司注冊資本自2004年3月起,公司注冊從實際支付系統(tǒng)修改認購系統(tǒng),無資本金要求;
4. 企業(yè)的經營范圍應當根據(jù)企業(yè)的主營業(yè)務和主營業(yè)務填寫;
4. 企業(yè)的經營范圍應當根據(jù)企業(yè)的主營業(yè)務和主營業(yè)務填寫;
5. 投資董事、董事、監(jiān)事等高級人員的身份證及聯(lián)系方式。
5. 投資董事、董事、監(jiān)事等高級人員的身份證及聯(lián)系方式。
2注冊醫(yī)療器械公司的操作流程
2注冊醫(yī)療器械公司的操作流程
1、企業(yè)核心名稱:在提交名稱的同時需要準備投資者身份證信息、經營范圍、注冊地址信息等信息;
1、企業(yè)核心名稱:在提交名稱的同時需要準備投資者身份證信息、經營范圍、注冊地址信息等信息;
2、提交工商登記信息:準備好以上信息在網上提交信息申請,申請通過后,需要拿去當?shù)毓ど叹诌M行審核;
2、提交工商登記信息:準備好以上信息在網上提交信息申請,申請通過后,需要拿去當?shù)毓ど叹诌M行審核;
3、領取營業(yè)執(zhí)照:經審核批準后,憑法人身份證明領取營業(yè)執(zhí)照復印件;
3、領取營業(yè)執(zhí)照:經審核批準后,憑法人身份證明領取營業(yè)執(zhí)照復印件;
4、企業(yè)需申請后牌照
4、企業(yè)需申請后牌照
5、企業(yè)備案蓋章、企業(yè)稅務登記等銀行賬戶代理。
5、企業(yè)備案蓋章、企業(yè)稅務登記等銀行賬戶代理。
3銷售醫(yī)療器械的公司需要哪些資質
3銷售醫(yī)療器械的公司需要哪些資質
常規(guī)醫(yī)療器械多為三種類型,不同類別的要求也不同。一種是不需要辦理任何資質就可以操作的,三種是需要辦理審批的,兩種醫(yī)療是我們上面介紹的信息,需要備案,無論是網上還是網上都需要辦理備案。
常規(guī)醫(yī)療器械多為三種類型,不同類別的要求也不同。一種是不需要辦理任何資質就可以操作的,三種是需要辦理審批的,兩種醫(yī)療是我們上面介紹的信息,需要備案,無論是網上還是網上都需要辦理備案。
以上就是上海銷售醫(yī)療器械公司需要哪些材料和資質的介紹。想了解更多,請點擊關注+評論。
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上海注冊醫(yī)療器械公司
隨著醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展和人們健康意識的提高,越來越多以醫(yī)療器械為導向的公司出現(xiàn)在人們的視野中。那么對于創(chuàng)業(yè)者來說,應該如何在公司的基礎上注冊一家醫(yī)療器械企業(yè)呢?接下來跟口碑好的順佳一起來看看。
醫(yī)療器械根據(jù)風險程度分為三類,不同類型的醫(yī)療器械所需要的證明也不同。例如,在業(yè)務類的醫(yī)療器械,需要添加到相應的業(yè)務項目公司的業(yè)務范圍,業(yè)務的二類醫(yī)療器械,需要處理業(yè)務記錄證書;二類醫(yī)療器械經營第三類醫(yī)療器械需要醫(yī)療器械經營許可,工位,在公司注冊之前,有必要明確幾種醫(yī)療設備的操作,以避免錯誤的文檔。
醫(yī)療器械公司注冊流程:
公司注冊首先要核名,醫(yī)療器械公司當然也不例外,公司名稱一般為XX醫(yī)療器械有限公司(核名可以準備好幾個公司名稱,以提高公司核名的通過率)。核名通過后,審批部門會出具名稱預核準通知書,然后提交注冊材料領取營業(yè)執(zhí)照。
取得營業(yè)執(zhí)照后,需要辦理相應的經營許可證或經營備案。處理流程一般如下:
1. 確保公司符合申請條件,并將申請?zhí)峤恢猎O區(qū)的市食品藥品監(jiān)督管理部門。這里的適用條件是指公司有與醫(yī)療器械相關的經營項目、與經營范圍、經營規(guī)模相適應的質量管理機構或質量管理人員,以及與醫(yī)療器械相適應的經營場所、倉儲場所和質量管理體系。
2. 提交辦理所需材料。所需文件包括:公司名稱及經營范圍;醫(yī)療器械產品注冊證、供應商營業(yè)執(zhí)照、許可證及授權書;質量管理文件(一)2份以上醫(yī)療或相關專業(yè)人員的證明和身份證明;(二)符合醫(yī)療器械經營要求的辦公場所和倉庫證明,以及公司章程、股東大會決議和法律、法規(guī)要求的其他相關資料。
3.辦理醫(yī)療器械營業(yè)執(zhí)照。材料報送后,設區(qū)市食品藥品監(jiān)督管理部門將自受理之日起30個工作日內對申請材料進行審核,并按照醫(yī)療器械業(yè)務質量管理規(guī)范的要求進行現(xiàn)場檢查(需要整改的,整改時間不計入審核時限)。符合規(guī)定條件的,監(jiān)管部門將在10個工作日內向企業(yè)頒發(fā)醫(yī)療器械營業(yè)執(zhí)照或二類醫(yī)療器械營業(yè)備案證明。
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