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好順佳集團(tuán)
2023-05-15 09:52:56
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現(xiàn)在的疫情形勢(shì)越來越嚴(yán)峻,加強(qiáng)消毒是當(dāng)前的必然趨勢(shì)。但是不是任何人和任何公司都能生產(chǎn)和銷售消毒液,需要進(jìn)行備案注冊(cè)。那么,什么是消毒液備案注冊(cè)公司?
消毒液備案注冊(cè)公司,是指在食品藥品監(jiān)督管理部門審批通過后,才有資格生產(chǎn)和銷售消毒產(chǎn)品的企業(yè)。必須得到相關(guān)部門的認(rèn)可和授權(quán),才能獲得消毒液的生產(chǎn)許可證和銷售許可證。
現(xiàn)在市場(chǎng)上所售非正規(guī)消毒液的安全性無法保障,購買消毒液時(shí)一定要選擇正規(guī)備案注冊(cè)的企業(yè),消費(fèi)者在選擇時(shí)一定要審核公司資質(zhì),避免危害自身和他人的健康。
對(duì)于企業(yè)而言,如果不進(jìn)行備案注冊(cè),生產(chǎn)銷售的消毒液很可能是屬于“黑市”的無證產(chǎn)品,違法操作容易導(dǎo)致生產(chǎn)和銷售環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題。這樣既危及企業(yè)的經(jīng)濟(jì)利益,也會(huì)給消費(fèi)者帶來巨大的安全隱患。
消毒液備案注冊(cè)公司需要按照食品藥品監(jiān)督管理部門標(biāo)準(zhǔn)流程申請(qǐng),包括申請(qǐng)文件準(zhǔn)備、資質(zhì)審核、申請(qǐng)支付、樣品檢驗(yàn)、監(jiān)管部門審核等,整個(gè)過程需要時(shí)間和經(jīng)驗(yàn)。
收到申請(qǐng)文件,食品藥品監(jiān)督管理部門工作人員會(huì)根據(jù)國家有關(guān)藥品管理法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)對(duì)企業(yè)資質(zhì)進(jìn)行審核。審核合格后,申請(qǐng)企業(yè)需要提交必要的手續(xù),繳納相關(guān)費(fèi)用,然后按照要求進(jìn)行消毒液樣品的實(shí)驗(yàn)檢測(cè)和質(zhì)量考核。
正規(guī)消毒液生產(chǎn)企業(yè)一方面需要對(duì)消費(fèi)者負(fù)責(zé),不能生產(chǎn)、銷售假冒偽劣的產(chǎn)品;另一方面,也需要對(duì)其他同行企業(yè)負(fù)責(zé),不能惹事生非、故意競爭,損害行業(yè)公信力。
另外,正規(guī)消毒液生產(chǎn)企業(yè)需要時(shí)刻關(guān)注新型病毒的變異和流行,及時(shí)進(jìn)行技術(shù)創(chuàng)新和病毒抵抗方案的升級(jí);
生產(chǎn)企業(yè)更要遵守食品藥品監(jiān)督管理部門的各種規(guī)定,加強(qiáng)質(zhì)量控制,保證所生產(chǎn)的消毒產(chǎn)品質(zhì)量符合中國衛(wèi)生部、中華人民共和國等有關(guān)部門頒布的各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。
首先,消費(fèi)者購買消毒液應(yīng)該選擇正規(guī)企業(yè),要檢查出售單位的生產(chǎn)執(zhí)照、營業(yè)執(zhí)照、消毒液備案證明等相關(guān)資質(zhì)。同時(shí),注意看清商家生產(chǎn)信息、消毒液成分、產(chǎn)品質(zhì)量等信息,以保證正規(guī)消毒液的購買。
在選擇正規(guī)消毒液備案注冊(cè)企業(yè)時(shí),可以查詢食品藥品監(jiān)督管理部門或其他權(quán)威認(rèn)證機(jī)構(gòu),選擇在有資質(zhì)的企業(yè)中進(jìn)行選擇。
消毒產(chǎn)品是當(dāng)前疫情下必需品,但是消費(fèi)者需要了解消毒液備案注冊(cè)公司的相關(guān)信息,確保選擇正規(guī)企業(yè)進(jìn)行購買。對(duì)于企業(yè)而言,進(jìn)行備案注冊(cè)是重要的;生產(chǎn)企業(yè)需要保證產(chǎn)品質(zhì)量,還需要時(shí)刻關(guān)注新型病毒的變異和流行,及時(shí)進(jìn)行技術(shù)創(chuàng)新和病毒抵抗方案的升級(jí)。
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