醫(yī)療注冊(cè)北京公司流程,北京藥品注冊(cè)公司流程

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2024-05-10 13:56:20
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內(nèi)容摘要：北京醫(yī)療注冊(cè)公司流程一、北京醫(yī)療器械公司注冊(cè)流程名稱預(yù)先核準(zhǔn)：，醫(yī)療器械公司也不例外，公司名稱一般為XX醫(yī)療器械有限公司（核名時(shí)可...

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北京醫(yī)療注冊(cè)公司流程

一、北京醫(yī)療器械公司注冊(cè)流程

名稱預(yù)先核準(zhǔn)：，醫(yī)療器械公司也不例外，公司名稱一般為XX醫(yī)療器械有限公司（核名時(shí)可以多備幾個(gè)公司名稱，以便于提高公司核名通過率）。
提交注冊(cè)材料：核名通過之后，審批部門會(huì)發(fā)放名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書，之后提交注冊(cè)材料領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照即可。
審核資料：提交完成后，相關(guān)注冊(cè)機(jī)關(guān)會(huì)對(duì)醫(yī)療器械公司提交的注冊(cè)資料進(jìn)行審核，確認(rèn)資料完整合格后，方可繼續(xù)完成下一步注冊(cè)流程。
領(lǐng)取醫(yī)療器械經(jīng)營許可證書：在提交材料之后，設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門會(huì)在受理之日起30個(gè)工作日內(nèi)對(duì)申請(qǐng)資料進(jìn)行審核，并按照醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求開展現(xiàn)場(chǎng)核查（需要整改的，整改時(shí)間不計(jì)入審核時(shí)限）。所屬分類:中國好順佳/其他商務(wù)服務(wù)。
營業(yè)場(chǎng)所與倉庫：經(jīng)營場(chǎng)地:一般企業(yè)使用面積不低于40平方米，居民樓不能作為企業(yè)的經(jīng)營場(chǎng)所，零售經(jīng)營企業(yè)必須是門面房。倉儲(chǔ)條件:一般企業(yè)使用面積不低于20平方米，居民樓不能作為企業(yè)的倉儲(chǔ)場(chǎng)所。
經(jīng)營范圍：比如經(jīng)營一類醫(yī)療器械,需要在公司經(jīng)營范圍添加相應(yīng)經(jīng)營項(xiàng)目;經(jīng)營二類醫(yī)療器械,需要辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證;經(jīng)營三類醫(yī)療器械,則需取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證等。

二、北京藥品注冊(cè)公司流程

申請(qǐng)注冊(cè)：，提交必要的注冊(cè)資料，包括企業(yè)名稱、營業(yè)地址及聯(lián)系方式等，以便注冊(cè)機(jī)關(guān)審核。
審核資料：提交完成后，相關(guān)注冊(cè)機(jī)關(guān)會(huì)對(duì)北京藥品公司提交的注冊(cè)資料進(jìn)行審核，確認(rèn)資料完整合格后，方可繼續(xù)完成下一步注冊(cè)流程。
簽訂協(xié)議：經(jīng)審核合格后，北京藥品公司需要簽訂相關(guān)協(xié)議，確認(rèn)雙方的權(quán)利義務(wù)，并在協(xié)議中指定注冊(cè)機(jī)關(guān)的監(jiān)督職責(zé)，以確保北京藥品公司的合法性。
繳納費(fèi)用：注冊(cè)完成后，北京藥品公司需要根據(jù)實(shí)際情況繳納相應(yīng)的費(fèi)用，以確保北京藥品公司的注冊(cè)完成。
終取得營業(yè)執(zhí)照：完成上述所有流程后，北京藥品公司終可以取得營業(yè)執(zhí)照，正式成為北京市經(jīng)營制藥業(yè)務(wù)的企業(yè)。
經(jīng)營范圍：經(jīng)營范圍需要在公司成立前確定，并提交給市場(chǎng)監(jiān)管部門審批。經(jīng)營范圍需要符合國家的相關(guān)規(guī)定，具有獨(dú)特性、可識(shí)別性和合法性。