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2024-05-17 13:44:39
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在東莞注冊一家經(jīng)營第三類醫(yī)療器械的公司，需要滿足一定的條件和提交相應(yīng)的申請材料。以下是關(guān)于注冊三類醫(yī)械公司的基本流程和要求：
人員要求：公司質(zhì)量負責人應(yīng)具備相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或中級以上專業(yè)技術(shù)職稱，且應(yīng)具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。此外，從事體外診斷試劑的公司，質(zhì)量管理人應(yīng)至少兩人，其中一人為主管檢驗師。
場地要求：辦公場地需現(xiàn)場驗收，如不符合要求，需重新尋找場地。倉庫可設(shè)在辦公場地內(nèi)，但如有特殊條件，則需要簽訂倉儲運輸協(xié)議。
設(shè)備要求：根據(jù)經(jīng)營范圍，公司需要具備相應(yīng)的醫(yī)療器械設(shè)備。
資料準備：申請三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要準備以下材料：
醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請表 - 營業(yè)執(zhí)照 - 居民身份證 - 學(xué)歷或職稱證明復(fù)印件 - 質(zhì)量負責人簡歷 - 組織機構(gòu)與部門設(shè)置說明 - 經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明
經(jīng)營場所、庫房的地理位置圖、平面圖 - 房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或租賃協(xié)議（附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件） - 擬委托醫(yī)療器械第三方物流材料 - 經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄 - 經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄 - 計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明 - 授權(quán)委托書
辦理流程：
將上述資料提交至所在地設(shè)區(qū)的市級人民食品藥品監(jiān)督管理部門申請經(jīng)營許可。
工作人員受理資料后，在10個工作日內(nèi)進行審查，必要時組織核查。
對符合規(guī)定條件的，一個工作日即可拿到證件。
需要注意的是，從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)，相關(guān)展示信息應(yīng)當畫面清晰，容易辨識。
以上是關(guān)于在東莞注冊經(jīng)營第三類醫(yī)療器械公司的相關(guān)信息。如果您還有其他疑問，請隨時向我提問。
注冊不同行業(yè)的公司/個體戶，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向?qū)I(yè)的工商顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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