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東莞注冊(cè)三類醫(yī)械公司

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    好順佳集團(tuán)

  • 發(fā)布時(shí)間

    2024-05-17 13:44:39

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內(nèi)容摘要:在東莞注冊(cè)一家經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械的公司,需要滿足一定的條件和提交相應(yīng)的申請(qǐng)材料。以下是關(guān)于注冊(cè)三類醫(yī)械公司的基本流程和要求:人員要...

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在東莞注冊(cè)一家經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械的公司,需要滿足一定的條件和提交相應(yīng)的申請(qǐng)材料。以下是關(guān)于注冊(cè)三類醫(yī)械公司的基本流程和要求:

  1. 人員要求:公司質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具備相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱,且應(yīng)具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。此外,從事體外診斷試劑的公司,質(zhì)量管理人應(yīng)至少兩人,其中一人為主管檢驗(yàn)師。

  2. 場(chǎng)地要求:辦公場(chǎng)地需現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收,如不符合要求,需重新尋找場(chǎng)地。倉(cāng)庫(kù)可設(shè)在辦公場(chǎng)地內(nèi),但如有特殊條件,則需要簽訂倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)輸協(xié)議。

  3. 設(shè)備要求:根據(jù)經(jīng)營(yíng)范圍,公司需要具備相應(yīng)的醫(yī)療器械設(shè)備。

  4. 資料準(zhǔn)備:申請(qǐng)三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要準(zhǔn)備以下材料:

    • 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可申請(qǐng)表 - 營(yíng)業(yè)執(zhí)照 - 居民身份證 - 學(xué)歷或職稱證明復(fù)印件 - 質(zhì)量負(fù)責(zé)人簡(jiǎn)歷 - 組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明 - 經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式說明

    • 經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房的地理位置圖、平面圖 - 房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件) - 擬委托醫(yī)療器械第三方物流材料 - 經(jīng)營(yíng)設(shè)施、設(shè)備目錄 - 經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄 - 計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明 - 授權(quán)委托書

  5. 辦理流程:

    • 將上述資料提交至所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)許可。

    • 工作人員受理資料后,在10個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行審查,必要時(shí)組織核查。

    • 對(duì)符合規(guī)定條件的,一個(gè)工作日即可拿到證件。

需要注意的是,從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè),相關(guān)展示信息應(yīng)當(dāng)畫面清晰,容易辨識(shí)。

以上是關(guān)于在東莞注冊(cè)經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械公司的相關(guān)信息。如果您還有其他疑問,請(qǐng)隨時(shí)向我提問。

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