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深圳注冊醫(yī)療器械公司注冊流程

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    好順佳集團

  • 發(fā)布時間

    2024-05-21 10:37:53

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深圳注冊醫(yī)療器械公司注冊流程

一、注冊公司

在深圳注冊醫(yī)療器械公司,以下是具體的注冊步驟和所需材料:

  1. 確定公司名稱:公司名稱應為(深圳+字號+行業(yè)+有限公司)。

  2. 準備注冊資料:需要提供法人以及全體股東的證件信息,包括但不限于身份證、營業(yè)執(zhí)照副本等。此外,還需要提供法人以及全體股東個人U盾或數(shù)字證書,作為網(wǎng)上電子簽名使用。同時,需要確定注冊資金(認繳制),股東出資比例(自行分配),以及經(jīng)營范圍(一定要有三類醫(yī)療器械的銷售)。

  3. 選擇注冊地址:可以選擇自有地址進行注冊,或者選擇第三方的地址來解決這個問題。

二、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理

在公司注冊完成后,接下來就需要進入到醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理階段。以下是具體的辦理步驟和所需材料:

  1. 準備人員:企業(yè)負責人應具有大專以上學歷,熟悉醫(yī)療器械(體外診斷試劑)監(jiān)督管理的法規(guī)、規(guī)章以及食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械(體外診斷試劑)監(jiān)督管理的有關規(guī)定。經(jīng)營范圍含B類醫(yī)療器械的,企業(yè)負責人應具有醫(yī)療器械相關專業(yè)本科以上學歷或醫(yī)療器械相關專業(yè)中級以上職稱。質量負責人應具有醫(yī)療器械相關專業(yè)大專以上學歷和1年以上相關工作經(jīng)驗,熟悉醫(yī)療器械(體外診斷試劑)監(jiān)督管理的法規(guī)、規(guī)章以及食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械(體外診斷試劑)監(jiān)督管理的有關規(guī)定。

  2. 準備場地:倉庫應與辦公生活區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)分開一定距離或有隔離措施。庫區(qū)應地面平整、門窗嚴密、整潔有序、無積水、無污染源。倉庫應配備符合經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍要求并運轉良好的設施設備及裝置。經(jīng)營體外診斷試劑的,應設置儲存診斷試劑的冷庫或其它符合產(chǎn)品貯存要求的冷藏設施設備,冷庫容積應與經(jīng)營規(guī)模相適應,但實際使用容積不得小于15立方米。

  3. 準備其他資料:包括但不限于企業(yè)負責人和質量負責人的學歷、職稱證明及身份證明,生產(chǎn)質量負責人等一覽表,主要生產(chǎn)設備和檢驗設備目錄,質量手冊和程序文件,產(chǎn)品生產(chǎn)工藝等。

以上就是深圳注冊醫(yī)療器械公司的完整流程和所需材料,希望對您有所幫助。

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