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深圳注冊三類醫(yī)療公司流程,深圳注冊三類醫(yī)療公司流程視頻

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    好順佳集團

  • 發(fā)布時間

    2024-05-21 11:52:34

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內(nèi)容摘要:深圳注冊三類醫(yī)療公司流程深圳注冊三類醫(yī)療公司的流程可以分為以下幾個步驟:1. 注冊公司需要注冊一個公司執(zhí)照。公司名稱應(yīng)該包括“深圳...

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深圳注冊三類醫(yī)療公司流程

深圳注冊三類醫(yī)療公司的流程可以分為以下幾個步驟:

1. 注冊公司

需要注冊一個公司執(zhí)照。公司名稱應(yīng)該包括“深圳”+字號+行業(yè)+“有限公司”。注冊所需提供的資料包括股東、法人的個人信息及數(shù)字證書,股東占股比例,公司名稱(要先進行核名),經(jīng)營范圍(與公司名字的行業(yè)要保持一致),注冊資金,地址及房屋編碼等。

2. 辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證

完成公司注冊后,下一步就是辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。三類醫(yī)療器械的經(jīng)營范圍需要有一個醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)的大專及以上畢業(yè)三年的質(zhì)量負責(zé)人;特殊經(jīng)營范圍比如6822角膜接觸鏡及護理液需要質(zhì)量負責(zé)人必須是臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)或者視光學(xué)專業(yè)的;6840體外診斷試劑需要質(zhì)量負責(zé)人是醫(yī)學(xué)檢驗本科或者大專并有中級及以上的職稱。

此外,還需要準備以下材料:企業(yè)負責(zé)人應(yīng)具有大專以上學(xué)歷,熟悉醫(yī)療器械(體外診斷試劑)監(jiān)督管理的法規(guī)、規(guī)章以及食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械(體外診斷試劑)監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定。經(jīng)營范圍含B類醫(yī)療器械的,企業(yè)負責(zé)人應(yīng)具有醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷或醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)中級以上職稱。質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)具有醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷和1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,熟悉醫(yī)療器械(體外診斷試劑)監(jiān)督管理的法規(guī)、規(guī)章以及食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械(體外診斷試劑)監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定。質(zhì)量負責(zé)人在經(jīng)營過程中對醫(yī)療器械的質(zhì)量具有裁決權(quán)。經(jīng)營體外診斷試劑的,質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)為檢驗師,或具有檢驗學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷并從事體外診斷試劑相關(guān)工作3年以上工作經(jīng)歷。

3. 提交申請準備好所有必要的材料和資料后,就可以向深圳衛(wèi)生委提出申請了。衛(wèi)生委會對初次提交的材料進行核查。如果材料沒有問題,就會聯(lián)系申請人進行現(xiàn)場場地審查。場地審查完畢后,會對提交材料中的負責(zé)人及醫(yī)療人員進行詢問審查。審查通過后,會通知申請人審批結(jié)束,開始制證,并在完畢后通知申請人前往取證。

4. 經(jīng)營活動在拿到醫(yī)療器械經(jīng)營許可證后,就可以開始進行三類醫(yī)療器械的經(jīng)營活動了。需要注意的是,在經(jīng)營過程中,技術(shù)人員必須在職在崗并恪守職業(yè)道德準則,履行法定義務(wù)。同時,不得從不具備醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營資格的單位購進醫(yī)療器械。

以上就是深圳注冊三類醫(yī)療公司的完整流程。在這個過程中,可能需要專業(yè)的咨詢服務(wù)來幫助完成各種手續(xù)和程序。

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