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2024-05-21 11:52:34
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深圳注冊(cè)三類醫(yī)療公司的流程可以分為以下幾個(gè)步驟：
需要注冊(cè)一個(gè)公司執(zhí)照。公司名稱應(yīng)該包括“深圳”+字號(hào)+行業(yè)+“有限公司”。注冊(cè)所需提供的資料包括股東、法人的個(gè)人信息及數(shù)字證書，股東占股比例，公司名稱（要先進(jìn)行核名），經(jīng)營范圍（與公司名字的行業(yè)要保持一致），注冊(cè)資金，地址及房屋編碼等。
完成公司注冊(cè)后，下一步就是辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。三類醫(yī)療器械的經(jīng)營范圍需要有一個(gè)醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)的大專及以上畢業(yè)三年的質(zhì)量負(fù)責(zé)人；特殊經(jīng)營范圍比如6822角膜接觸鏡及護(hù)理液需要質(zhì)量負(fù)責(zé)人必須是臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)或者視光學(xué)專業(yè)的；6840體外診斷試劑需要質(zhì)量負(fù)責(zé)人是醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)本科或者大專并有中級(jí)及以上的職稱。
此外，還需要準(zhǔn)備以下材料：企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有大專以上學(xué)歷，熟悉醫(yī)療器械（體外診斷試劑）監(jiān)督管理的法規(guī)、規(guī)章以及食品藥品監(jiān)督管理部門對(duì)醫(yī)療器械（體外診斷試劑）監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定。經(jīng)營范圍含B類醫(yī)療器械的，企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷或醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)中級(jí)以上職稱。質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具有醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷和1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉醫(yī)療器械（體外診斷試劑）監(jiān)督管理的法規(guī)、規(guī)章以及食品藥品監(jiān)督管理部門對(duì)醫(yī)療器械（體外診斷試劑）監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定。質(zhì)量負(fù)責(zé)人在經(jīng)營過程中對(duì)醫(yī)療器械的質(zhì)量具有裁決權(quán)。經(jīng)營體外診斷試劑的，質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)為檢驗(yàn)師，或具有檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷并從事體外診斷試劑相關(guān)工作3年以上工作經(jīng)歷。
以上就是深圳注冊(cè)三類醫(yī)療公司的完整流程。在這個(gè)過程中，可能需要專業(yè)的咨詢服務(wù)來幫助完成各種手續(xù)和程序。
注冊(cè)不同行業(yè)的公司/個(gè)體戶，詳情會(huì)有所差異，為了精準(zhǔn)快速的解決您的問題，建議您向?qū)I(yè)的工商顧問說明詳細(xì)情況，1對(duì)1解決您的實(shí)際問題。
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