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上海注冊(cè)器械公司要求,上海二類醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)用

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    好順佳集團(tuán)

  • 發(fā)布時(shí)間

    2024-05-30 11:58:46

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內(nèi)容摘要：上海注冊(cè)醫(yī)療器械公司要求上海注冊(cè)醫(yī)療器械公司的要求主要包括以下幾個(gè)方面：注冊(cè)地址和倉(cāng)庫(kù)面積- 辦公場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)面積：注冊(cè)醫(yī)療器械公司的辦公場(chǎng)所面積需要大于三十平方米，倉(cāng)庫(kù)面...

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上海注冊(cè)醫(yī)療器械公司要求

上海注冊(cè)醫(yī)療器械公司的要求主要包括以下幾個(gè)方面：

注冊(cè)地址和倉(cāng)庫(kù)面積- 辦公場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)面積：注冊(cè)醫(yī)療器械公司的辦公場(chǎng)所面積需要大于三十平方米，倉(cāng)庫(kù)面積需要大于十五平方米。

  • 地址要求：需要提供實(shí)際地址需要提供房產(chǎn)信息資料,房東信息。

人員要求- 質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人：需要提供臨床醫(yī)學(xué)或者相關(guān)醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè)的質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人的身份證、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷。

  • 其他人員：還需要提供質(zhì)量檢查人員和檢驗(yàn)員的身份證、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件。

提供相關(guān)材料- 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)：需要提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)、生產(chǎn)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照和授權(quán)書(shū)等材料。- 產(chǎn)品質(zhì)量管理制度文件：需要提供產(chǎn)品質(zhì)量管理制度文件(11個(gè)文件)及儲(chǔ)存設(shè)施設(shè)備目錄。

  • 經(jīng)營(yíng)范圍：需要按照醫(yī)療器械分類目錄中規(guī)定的管理類別、類代號(hào)名稱確定經(jīng)營(yíng)范圍。

注冊(cè)流程- 查名：

  • 網(wǎng)上申請(qǐng)：然后需要去當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局網(wǎng)站提交網(wǎng)上申請(qǐng)材料。

  • 實(shí)地檢查：當(dāng)創(chuàng)辦者網(wǎng)上材料審核通過(guò)后,當(dāng)?shù)氐乃幈O(jiān)部門(mén)就會(huì)預(yù)約查看經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地。

  • 頒發(fā)許可證：創(chuàng)辦者提交書(shū)面的有關(guān)申請(qǐng)材料一旦審核通過(guò)后就會(huì)頒發(fā)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證。

注意事項(xiàng)- 材料齊全規(guī)范有效：申請(qǐng)材料應(yīng)齊全規(guī)范有效。

  • 專業(yè)人員：在場(chǎng)人員應(yīng)熟悉代理產(chǎn)品的性能和專業(yè)知識(shí)。

以及一些專業(yè)的工商注冊(cè)代辦機(jī)構(gòu)。請(qǐng)注意，具體的注冊(cè)要求可能會(huì)隨著法律法規(guī)的變化而有所調(diào)整，因此在注冊(cè)前最好咨詢相關(guān)部門(mén)或?qū)I(yè)機(jī)構(gòu)。

提示 注冊(cè)不同行業(yè)的公司/個(gè)體戶，詳情會(huì)有所差異，為了精準(zhǔn)快速的解決您的問(wèn)題，建議您向?qū)I(yè)的工商顧問(wèn)說(shuō)明詳細(xì)情況，1對(duì)1解決您的實(shí)際問(wèn)題。
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