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2024-05-30 12:14:57
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在香港和大灣區(qū)地區(qū)注冊醫(yī)療器械通常需要遵循一定的流程,包括準備申請資料、指定注冊代理人、提交注冊申請、審核和評估以及批準和注冊證書。
非香港本地制造商,如果沒在香港有商業(yè)注冊,就必須授權(quán)一本地負責(zé)人(LRP),由本地負責(zé)人負責(zé)向醫(yī)療儀器管制辦公室申請注冊。本地負責(zé)人必須是在香港有商業(yè)登記的法人或自然人。
無論是私營醫(yī)院還是公立醫(yī)院,(MDCO)的列表編號來證明您的醫(yī)療器械是經(jīng)過批準的。
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