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深圳口罩出口注冊公司要求,深圳口罩出口報(bào)關(guān)公司

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    好順佳集團(tuán)

  • 發(fā)布時(shí)間

    2024-06-05 09:33:34

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內(nèi)容摘要：深圳口罩出口注冊公司要求以下是深圳口罩出口注冊公司所需滿足的要求：1. 注冊公司 - 經(jīng)營范圍：需要有口罩...

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深圳口罩出口注冊公司要求

以下是深圳口罩出口注冊公司所需滿足的要求：

1. 注冊公司 - 經(jīng)營范圍：需要有口罩、護(hù)目鏡、防護(hù)服等相關(guān)經(jīng)營范圍，以及經(jīng)營進(jìn)出口業(yè)務(wù)]。

  • 注冊資本：雖然沒有明確提到注冊資本的要求，但一般來說，貿(mào)易公司的注冊資本應(yīng)該至少達(dá)到法定的最低限額]。

2. 獲取相關(guān)資質(zhì)證明 - 營業(yè)執(zhí)照：必須擁有，并且經(jīng)營范圍需要包含口罩等相關(guān)產(chǎn)品]。

  • 醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證或注冊證：如果是醫(yī)用口罩，需要提供這些證件]。

  • 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證：出口人需要擁有這個(gè)許可證]。

  • 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告：生產(chǎn)企業(yè)需要提供產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告]。

  • FDA注冊：如果出口到美國，需要進(jìn)行FDA注冊]。

  • CE(MDR)認(rèn)證：如果出口到歐盟，需要進(jìn)行CE(MDR)認(rèn)證]。

3. 辦理進(jìn)出口經(jīng)營權(quán) - 對(duì)外貿(mào)易經(jīng)營者備案：需要進(jìn)行對(duì)外貿(mào)易經(jīng)營者備案，并提交相關(guān)的申請(qǐng)]。

  • 海關(guān)收發(fā)貨人注冊備案：貿(mào)易公司須取得海關(guān)收發(fā)貨人注冊備案]。

  • 進(jìn)出口核銷備案：需要辦理外匯管理局進(jìn)出口核銷備案]。

4. 其他注意事項(xiàng) - 產(chǎn)品三證：涉證的口罩等疫情物資，需要產(chǎn)品三證：營業(yè)執(zhí)照（經(jīng)營范圍包含有醫(yī)療器械相關(guān)）、產(chǎn)品備案證或注冊證、廠家檢測報(bào)告]。

  • 產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片：需要提供產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片]。

  • 原產(chǎn)地標(biāo)識(shí)：如果是中國制造，務(wù)必有標(biāo)簽:Made in China,生產(chǎn)廠家信息,保質(zhì)期等]。

5. 產(chǎn)品檢測和認(rèn)證 - 產(chǎn)品檢測報(bào)告：需要提供產(chǎn)品檢測報(bào)告(CMA、CNAS)及合格證(廠檢單)]。

  • 醫(yī)療器械注冊證/生產(chǎn)許可證：資質(zhì)證件:醫(yī)療器械注冊證/生產(chǎn)許可證]。

  • UI系統(tǒng)建立：建立產(chǎn)品的UI系統(tǒng)，準(zhǔn)備產(chǎn)品的技術(shù)文件]。

  • **CE技術(shù)文檔關(guān)于深圳市訊道技術(shù)有限公司檢測認(rèn)證主要經(jīng)營:有害物質(zhì)檢測,安規(guī)檢測,EMC檢測,環(huán)境安全檢測,電子電器產(chǎn)品可靠性與失效分析,材料可靠性與失效分析,金屬材料、非金屬材料分析,紡織品、鞋類、皮革檢測,玩具產(chǎn)品檢測,建材與輕工產(chǎn)品檢測,汽車整車及其零部件檢測,食品、藥品、化妝品、飼料及食品包裝和接觸材料檢測,驗(yàn)貨與合規(guī)服務(wù),審核服務(wù),計(jì)量校準(zhǔn)及儀器銷售,半導(dǎo)體及相關(guān)領(lǐng)域檢測分析等多項(xiàng)綜合檢測與認(rèn)證服務(wù)。"。

具體的注冊和出口流程可能因政策變動(dòng)而有所變化，建議您在實(shí)際操作前咨詢專業(yè)的商務(wù)服務(wù)公司或相關(guān)部門獲取最新的指導(dǎo)和幫助。

提示 注冊不同行業(yè)的公司/個(gè)體戶，詳情會(huì)有所差異，為了精準(zhǔn)快速的解決您的問題，建議您向?qū)I(yè)的工商顧問說明詳細(xì)情況，1對(duì)1解決您的實(shí)際問題。
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