
好順佳集團(tuán)
2022-04-08 17:20:15
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廣州亞路福檢測(cè)主要從事注冊(cè)化妝品注冊(cè)申報(bào)、特種化妝品注冊(cè)申報(bào)、國(guó)產(chǎn)化妝品注冊(cè)申報(bào)、代理化妝品注冊(cè)申報(bào)、廣州化妝品注冊(cè)申報(bào)、外貿(mào)化妝品注冊(cè)申報(bào)等。廣州亞路福檢測(cè)技術(shù)有限公司擁有經(jīng)驗(yàn)豐富的專(zhuān)業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì),進(jìn)口非特殊化妝品備案公司,新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)的研發(fā)中心。食品原料、配方、注冊(cè)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售困難。非特殊化妝品備案公司的OEM化妝品廠如何備案? 1. OEM產(chǎn)品檢驗(yàn):提供測(cè)試申請(qǐng)表信息,OEM化妝品加工配方,產(chǎn)品中文說(shuō)明書(shū),根據(jù)配方數(shù)據(jù)進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn),廣州非特殊化妝品備案公司,最后出具報(bào)告數(shù)據(jù)。非特殊化妝品備案公司 2、非特殊用途化妝品加工首次OEM備案:完成產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告后,需提供備案所需的八份文件。包括委托方的基本文件:營(yíng)業(yè)執(zhí)照、商標(biāo)、化妝品生產(chǎn)許可證、企業(yè)信息、聯(lián)系人、電話(huà)等。 3、OEM產(chǎn)品備案:委托方登錄備案系統(tǒng),上傳所需的OEM產(chǎn)品數(shù)據(jù)和信息。經(jīng)省局批準(zhǔn)形成備案號(hào),代工化妝品加工客戶(hù)將備案號(hào)發(fā)給代工化妝品生產(chǎn)企業(yè),委托方即代工化妝品加工企業(yè)進(jìn)行相關(guān)備案工作。非特殊化妝品備案公司廣州雅露芙檢測(cè)主要經(jīng)營(yíng)廣州化妝品備案價(jià)格、外貿(mào)化妝品備案價(jià)格、化妝品備案價(jià)格、***化妝品備案價(jià)格、進(jìn)口化妝品批準(zhǔn)文號(hào)、化妝品申請(qǐng)批準(zhǔn)文號(hào)、化妝品申請(qǐng)批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)化妝品批準(zhǔn)文號(hào)等。一支經(jīng)驗(yàn)豐富、技術(shù)精湛的技術(shù)團(tuán)隊(duì)。研發(fā)中心開(kāi)發(fā)新原材料。 、新產(chǎn)品、新原料的產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)和銷(xiāo)售計(jì)劃包括:擁有最先進(jìn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫(kù),可以全面解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊(cè)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售等問(wèn)題。非特殊化妝品備案公司在化妝品上市前是否需要FDA認(rèn)證? FDA 對(duì)化妝品的法定權(quán)限和 FDA 對(duì)其他 FDA 監(jiān)管產(chǎn)品的權(quán)限(如藥品、非特殊化妝品的代理備案公司、生物制劑和醫(yī)療器械) 與 iwei 不同的是,根據(jù)法律,化妝品和成分不需要預(yù)先FDA 的市場(chǎng)批準(zhǔn),但顏料添加劑除外,但是,F(xiàn)DA 可以針對(duì)市場(chǎng)上不符合法律的產(chǎn)品對(duì)違法的公司或個(gè)人采取執(zhí)法行動(dòng)。化妝品是否需要 FDA 注冊(cè)或 FDA 允許特殊化妝品備案公司?根據(jù)法律規(guī)定,制造商無(wú)需向FDA注冊(cè)化妝品或向FDA提交產(chǎn)品配方,也無(wú)需注冊(cè)號(hào)即可將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。然而,F(xiàn)DA 鼓勵(lì)化妝品公司使用在線(xiàn)注冊(cè)系統(tǒng)參與 FDA 的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃 (VCRP),化妝品制造商、分銷(xiāo)商和包裝商可以在該系統(tǒng)中提供有關(guān)其目前在美國(guó)銷(xiāo)售并在美國(guó)上市的產(chǎn)品的信息。 VCRP 數(shù)據(jù)庫(kù) 注冊(cè)他們的制造和/或包裝設(shè)施位置。非特殊化妝品備案公司廣州雅露芙主營(yíng)業(yè)務(wù)包括化妝品備案、化妝品批準(zhǔn)文號(hào)、特殊化妝品備案、非特殊化妝品備案、國(guó)家非特殊用途化妝品備案、化妝品備案、進(jìn)口非特殊用途化妝品備案、和化妝品OEM備案等等。廣州亞路福檢測(cè)技術(shù)有限公司擁有先進(jìn)的特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品研發(fā)中心和先進(jìn)的研發(fā)設(shè)備,擁有一支經(jīng)驗(yàn)豐富、技術(shù)精湛的技術(shù)團(tuán)隊(duì)。研發(fā)中心開(kāi)發(fā)新原材料。 ,產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)備案樣品和新產(chǎn)品新原料銷(xiāo)售計(jì)劃,擁有最先進(jìn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫(kù),可全面解決原料、配方、注冊(cè)、生產(chǎn)等問(wèn)題特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的銷(xiāo)售。如何查詢(xún)化妝品是否在國(guó)家網(wǎng)站備案? 1.首先進(jìn)入國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站 2.點(diǎn)擊頁(yè)面在面部化妝品的右上角,進(jìn)入化妝品查詢(xún)頁(yè)面。 3、進(jìn)入后,在公眾查詢(xún)中輸入要查詢(xún)的品牌,國(guó)內(nèi)非特殊化妝品備案公司,如查詢(xún)“香奈兒”,則香奈兒品牌的所有注冊(cè)產(chǎn)品將一一列出。通過(guò)查詢(xún),我們可以輕松獲得變更后品牌的注冊(cè)產(chǎn)品系列,并且可以知道該產(chǎn)品是否經(jīng)過(guò)了國(guó)家機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)。但您必須通過(guò)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站查詢(xún)確認(rèn),不要輕易相信對(duì)方提供的備案信息。廣州亞路福檢測(cè)技術(shù)有限公司實(shí)力雄厚,信譽(yù)良好,在廣東省廣州市的配額、審批等行業(yè)積累了大量的忠實(shí)客戶(hù)。公司精益求精的工作態(tài)度和不斷改進(jìn)的創(chuàng)新理念,必將推動(dòng)雅鹿福與您攜手共進(jìn),共創(chuàng)美好未來(lái)!
廣州注冊(cè)化妝品公司
化妝品審批廣州代理/代辦處
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上海虎橋國(guó)際物流有限公司
國(guó)際進(jìn)口部:溫小姐
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進(jìn)口化妝品審批一般需要多長(zhǎng)時(shí)間?
化妝品申報(bào)時(shí)間與以下因素有關(guān):
一、檢驗(yàn)時(shí)間:
進(jìn)口普通化妝品的檢驗(yàn)周期一般在40-60天內(nèi)完成。各種特殊用途化妝品(生發(fā)、健美、美容乳產(chǎn)品除外)的純檢測(cè)周期一般在80天內(nèi)完成。如果防曬產(chǎn)品加入spf值測(cè)試和pa測(cè)試,時(shí)間需要適當(dāng)延長(zhǎng)。生發(fā)、健美、美胸產(chǎn)品需要通過(guò)人體試驗(yàn)進(jìn)行安全性評(píng)估,整個(gè)周期約150天。
2. 文件準(zhǔn)備:
文件準(zhǔn)備情況會(huì)影響報(bào)告周期。如果數(shù)據(jù)準(zhǔn)備符合sfda的相關(guān)規(guī)定和要求。如果陪審團(tuán)無(wú)異議或只需稍作修改,可加快申請(qǐng)期限,否則將延長(zhǎng)申請(qǐng)期限。
3、審核時(shí)間:
自2009年1月起,審核中心決定將化妝品審核會(huì)議的周期調(diào)整為每月一次。會(huì)議一般在每月的最后一周舉行。如遇法定節(jié)假日等特殊情況,將根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整。審核產(chǎn)品范圍為當(dāng)月10日(含)之前接受的產(chǎn)品。
4.審核政策:
陪審團(tuán)可能會(huì)就一些技術(shù)問(wèn)題提出新的看法。如果需要進(jìn)行額外測(cè)試,或者報(bào)告單位需要提供更多信息,可以延長(zhǎng)報(bào)告期限。
總之,進(jìn)口普通化妝品一般4-6個(gè)月拿到批件,進(jìn)口特殊化妝品一般6-8個(gè)月左右拿到批件。
化妝品批文廣州代理/代辦
\ n化妝品審批廣州代理/代理
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