廣州代理加拿大公司注冊

好順佳集團(tuán)
2022-04-08 17:24:58
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內(nèi)容摘要：加拿大的經(jīng)濟(jì)一直比較好。如果企業(yè)想走出國門，在國外拓展市場，加拿大可以說是一個不錯的選擇。無論您在哪里創(chuàng)業(yè)，為了開拓國外市場，企業(yè)都必須在國外注冊公司，在加拿大也是如此。那么加拿大...

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加拿大的經(jīng)濟(jì)一直比較好。如果企業(yè)想走出國門，在國外拓展市場，加拿大可以說是一個不錯的選擇。無論您在哪里創(chuàng)業(yè)，為了開拓國外市場，企業(yè)都必須在國外注冊公司，在加拿大也是如此。那么加拿大公司如何注冊呢？在加拿大注冊公司有什么要求？

一、加拿大公司注冊流程： 1、注冊加拿大公司名稱：到相關(guān)注冊機(jī)構(gòu)的命名部門確認(rèn)名稱是否合適，防止名稱注冊失敗。加拿大公司的注冊名稱可以準(zhǔn)備3到5個名字。一般需要30元查詢服務(wù)費(fèi)。 2、注冊人簽署公司章程：編制章程要點(diǎn)，包括公司名稱、股權(quán)結(jié)構(gòu)、董事、經(jīng)營情況等。公司所有成員之間的合同，通常具有約束力。 3、填寫公司注冊申請表：內(nèi)容包括公司在加拿大的注冊地址、董事姓名和居住地址等。 4、上繳加拿大公司注冊費(fèi)：費(fèi)用包括各種文件證明費(fèi).根據(jù)聯(lián)邦《公司法》，不同省份設(shè)立公司應(yīng)繳納的注冊資本不同，具體費(fèi)用商戶可咨詢代理機(jī)構(gòu)了解。 5、登記機(jī)關(guān)頒發(fā)營業(yè)執(zhí)照證書，加拿大公司正式成立，一般需要15天左右。 2. 注冊加拿大公司有什么要求？

1.關(guān)于公司注冊名稱：可以使用數(shù)字或字母，但不得與其他注冊公司名稱相同或相似。容易混淆和含有違禁詞的名稱將被拒絕注冊；此外，公司名稱后應(yīng)加有限公司、股份公司等簡稱。如果在加拿大設(shè)立分公司，可以在名稱前加上“加拿大”等字樣，以區(qū)別于母公司。 2、注冊資本方面：無最低注冊資本要求，除金融公司外，無定期存款要求；現(xiàn)金及財產(chǎn)出資均可，現(xiàn)金認(rèn)購無縫銜接，認(rèn)購金額由董事會確定。 3、加拿大公司的經(jīng)營范圍以藥品、槍支等為主要產(chǎn)品，經(jīng)營方式無限制。更多關(guān)于公共公司名稱變更請咨詢順佳客服人員

加拿大公司注冊廣州代理

產(chǎn)品名稱：加拿大衛(wèi)生部醫(yī)療器械注冊代理及分類

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對于很多廠商來說，加拿大市場的情況可能還不是很清楚，但是毫無疑問肯定會是一個很大的市場，那么進(jìn)入加拿大市場還需要什么條件呢？條件和要求會有很多，但是今天我要和大家分享的是加拿大hc認(rèn)證最重要的一點(diǎn)，它是進(jìn)入加拿大市場的金鑰匙。加拿大醫(yī)療器械法規(guī)根據(jù)器械的使用風(fēng)險將醫(yī)療器械分為I、II、III、IV四類。例如，I 類設(shè)備的風(fēng)險最低，IV 類設(shè)備的風(fēng)險最高。為此，制造商提出的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊要求也在逐步提高，要求制造商執(zhí)行的制度也越來越細(xì)。第一類醫(yī)療器械免予注冊。 II、III、IV類器械的注冊要求如下： 1. 一般注冊資料： a) 器械名稱； b) 器械的分類； c) 設(shè)備標(biāo)識； d) 出現(xiàn)在產(chǎn)品標(biāo)簽上的制造商名稱和地址； e) 如果制造地與 d) 不同，制造地的名稱、地址； 2. II 類器械注冊的附加信息： a) 與醫(yī)療狀況相關(guān)的制造、銷售或代表的器械的目的和用途的描述； b) 為滿足安全性和有效性要求而應(yīng)滿足的標(biāo)準(zhǔn)清單； c) 由制造商的高級管理人員作出的安全性和有效性符合性聲明； d) 制造商高級主管關(guān)于器械標(biāo)簽符合加拿大醫(yī)療器械法規(guī)的聲明； e) 對于接近患者的體外診斷設(shè)備（即不在醫(yī)院但在例如家庭中使用的設(shè)備），制造商的高級管理人員應(yīng)聲明代表預(yù)期用戶的人體物質(zhì)已經(jīng)在與預(yù)期用途相似的條件下使用在以下條件下進(jìn)行研究測試； f) CMDCAS認(rèn)可機(jī)構(gòu)頒發(fā)的CAN/CSA-ISO 13485-98體系證書。 3. III 類器械注冊的附加條件： a) 器械描述及其制造和包裝中使用的材料； b) 對在其允許的醫(yī)療條件、目的和用途下制造、銷售和代表的設(shè)備的性能的描述； c) 除加拿大以外的設(shè)備獲準(zhǔn)銷售的國家名單、銷售數(shù)量、報告的問題和召回情況； d) 用于設(shè)計和制造設(shè)備以滿足安全性和有效性的標(biāo)準(zhǔn)清單； e) 如果銷售無菌設(shè)備，無菌方法的描述； f) 制造商進(jìn)行的安全性和有效性研究的描述，以及由此得出的結(jié)論； g) 器械標(biāo)簽/副本； h) 在接近患者體外診斷設(shè)備的情況下，使用預(yù)期用戶的代表性用途人體物質(zhì)，在與使用條件相似的研究中進(jìn)行測試； i) 所有與使用、安全性和有效性相關(guān)的已發(fā)表報告的文獻(xiàn)引用； j) 由加拿大醫(yī)療器械認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可的機(jī)構(gòu)頒發(fā) CAN/CSA-ISO 13485:98 證書。 4. IV 類醫(yī)療器械的附加材料是： a) 對器械及其制造和包裝中使用的所有材料的描述； b) 對制造、銷售或代表的醫(yī)療條件、目的和用途的設(shè)備特性的描述；設(shè)備獲準(zhǔn)銷售、銷售數(shù)量以及報告設(shè)備問題和召回的加拿大以外的國家/地區(qū)