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青島體外診斷試劑公司注冊

  • 作者

    好順佳集團

  • 發(fā)布時間

    2024-07-05 08:35:05

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內容摘要:“青島體外診斷試劑公司注冊”,在2017年10月15日,青島古高生物科技有限公司獲得了山東省食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的五項體外診斷試劑《醫(yī)療器械注冊證》...

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“青島體外診斷試劑公司注冊”,

在2017年10月15日,青島古高生物科技有限公司獲得了山東省食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的五項體外診斷試劑《醫(yī)療器械注冊證》,包括凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血活酶時間(APTT)、纖維蛋白原(FIB)、凝血酶時間(TT)、氯化鈣溶液(CaCl2)。該公司成立于2015年,是青島市“千帆計劃”入庫企業(yè),主營業(yè)務為體外診斷試劑及檢驗設備的研發(fā)、生產與銷售。

到了2020年12月8日,有關青島市北市南代理注冊體外診斷試劑醫(yī)療器械經營許可證所需資料的信息被公布,其中包括所需的營業(yè)執(zhí)照副本復印件、法人身份證復印件及畢業(yè)證復印件、公司負責人的相關證件、主管檢驗師和質量管理人員的相關證件以及售后人員的相關證件等。

在2021年6月10日和2021年5月28日,分別有關于青島李滄樓山和青島黃島地區(qū)的辦理體外診斷試劑醫(yī)療器械經營許可證所需資料的信息被發(fā)布,其內容與之前提到的類似,均涉及注冊所需的各種證件和材料。

綜合以上信息,可以看出在近年來,青島地區(qū)對于體外診斷試劑公司的注冊和管理有著明確的規(guī)定和流程,需要注冊的公司必須滿足相應的法規(guī)要求,并提供完整的文件資料以獲得批準。

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