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好順佳集團(tuán)
2022-06-01 11:10:09
1860
0元注冊公司 · 工商變更 · 公司注銷 · 地址掛靠
好順佳經(jīng)工商局、財(cái)稅局批準(zhǔn)的工商財(cái)稅代理服務(wù)機(jī)構(gòu),專業(yè)正規(guī)可靠 點(diǎn)擊0元注冊
問:我是大二的時(shí)候,在學(xué)校組織了一群小伙伴一起合作,主要是設(shè)計(jì)方面的。我們總是找到項(xiàng)目,我們會把所有的錢都花在做事上。因?yàn)槲抑皇窍雽W(xué)習(xí)和獲得經(jīng)驗(yàn),然而,有些項(xiàng)目必須經(jīng)過招標(biāo)過程才能做。目前,我和朋友都不是真的敢掙錢,而是需要注冊公司,最近才意識到?jīng)]有公司做的設(shè)計(jì)似乎不受法律保護(hù)……目前,我們還小,怕受不了逐利的欲望……想著公司會留下來等我們做大再好好經(jīng)營,現(xiàn)在我想問
我們現(xiàn)在怎樣才能注冊公司?
還有,我想問一下我們的大學(xué)是不是在蘇州,我們經(jīng)常接到的項(xiàng)目也是蘇州的,我們不是本省的。我們可以回老家注冊公司來蘇州接活嗎?
最后一個(gè)問題,我們都是普通大學(xué)生,沒有多少錢。怎樣才能使其正常運(yùn)轉(zhuǎn)而不破產(chǎn)?
請理解這個(gè)問題的前輩指教,謝謝!a:注冊公司很容易。你在哪個(gè)省并不重要。如果業(yè)務(wù)在一個(gè)省,那么就在一個(gè)省注冊。注冊公司后,記得每月報(bào)稅。不懂就找個(gè)代賬公司,一年3000元左右。如果你正常報(bào)稅,公司就不會倒閉。如果你不操作,你會取消它。如果你現(xiàn)在有辦公室,直接使用現(xiàn)在的辦公室注冊。注冊公司時(shí),需要房產(chǎn)證復(fù)印件和租房合同。
注冊公司籌備:
1.公司名稱
2.經(jīng)營范圍(200字以內(nèi))
3.法人、股東身份證
4.股東持股比例
5.注冊資本(沒有特別要求,不能太高,只有100萬元,雖然實(shí)際沒有收到,但也是有責(zé)任的,最壞的情況下,如果公司破產(chǎn),債務(wù)清算,需要按照注冊資本進(jìn)行債務(wù)清算,所以還是有風(fēng)險(xiǎn)的)
6.房產(chǎn)證復(fù)印件、租房合同復(fù)印件
報(bào)名流程:
1.核名
2.成立,去工商局報(bào)稅,等證照
3.印章刻制(公章、金融法人發(fā)票章)
4.銀行開立基本存款賬戶
5.稅務(wù)認(rèn)定、購買金屬板、領(lǐng)取發(fā)票
6.記得每月報(bào)稅,否則會被罰款(這個(gè)很重要)
如果你不明白,最好找個(gè)代理公司,省得麻煩!
蘇州公司注冊要求
方大制藥冠名贊助-培優(yōu)大型新春答謝公益活動“2021醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展展望與戰(zhàn)略突破研討峰會”
自2019年11月29日國務(wù)院深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革領(lǐng)導(dǎo)小組印發(fā)《關(guān)于以藥品集中采購和使用為突破口進(jìn)一步深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的若干政策措施》以來,全國開始實(shí)施集中帶量采購,改革效果惠及全國患者。目前,國家已經(jīng)開展了三次集中采購。按照協(xié)議采購量,第一批國家組織藥品集中采購中選的25個(gè)品種預(yù)計(jì)可節(jié)約藥品費(fèi)用253億元;2020年8月,在第三批國家組織藥品集中采購中,擬中選產(chǎn)品平均降價(jià)53個(gè),最大降幅95個(gè),每片甚至降了幾毛錢;與一致性評價(jià)的巨額投入相比,投資者的回報(bào)微乎其微!
1
中國醫(yī)藥教育協(xié)會臨床藥物評審委員會
-冠名贊助-
上海方大生物科技有限公司
-支援單位-
上海明杰醫(yī)藥科技有限公司
賽默菲舍爾技術(shù)公司
廣州維奧康醫(yī)藥科技有限公司
楚天科技股份有限公司
浙江天??萍脊煞萦邢薰?/p>
江蘇鼎泰藥物研究有限公司
石家莊高新區(qū)投資服務(wù)局
深圳市發(fā)現(xiàn)新藥開發(fā)有限公司
培優(yōu)藥科院、培優(yōu)創(chuàng)新論壇、培優(yōu)創(chuàng)新藥研發(fā)及一致性評價(jià)、藥都、藥智網(wǎng)……
二
會議記錄
-會議時(shí)間-
2021年1月11日
-地點(diǎn)-
南京索菲特銀河大酒店
(江蘇省南京市鼓樓區(qū)山西路9號)
-與會者-
企業(yè)家、投資人、醫(yī)藥研發(fā)科學(xué)家、醫(yī)藥產(chǎn)銷企業(yè)、CRO公司高級管理人員、醫(yī)藥科研單位和醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)、原料藥和制劑研發(fā),
質(zhì)量研究、項(xiàng)目管理、注冊中高層管理人員、項(xiàng)目負(fù)責(zé)人及具體項(xiàng)目負(fù)責(zé)人。
-參與收獲-
1.最新DRG、集采政策、創(chuàng)新藥立項(xiàng)、新技術(shù)、新思路;
2.數(shù)十臺研發(fā)主流設(shè)備,實(shí)力CRO/CMO/CDMO面對面交流;
3.培優(yōu)/樂土年終大放送:數(shù)十萬元注冊服務(wù)、研發(fā)服務(wù)券、華為手機(jī)等大獎等你來!
III
會議內(nèi)容
四
張自然(MD)
中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會副會長兼政策法規(guī)委員會主任、上市公司委員會主任。原神威藥業(yè)集團(tuán)副總裁,先后在麗珠制藥集團(tuán)、上海醫(yī)藥集團(tuán)工作近30年。早年留學(xué)英國,在美國從事藥學(xué)工作。
郭新峰(南京循證生物科技有限公司總經(jīng)理)
CPU92化學(xué)制藥專業(yè),曾在上海強(qiáng)生、葛蘭素史克等外企從事醫(yī)藥銷售工作10年,在廣東益新藥業(yè)、南京海辰藥業(yè)、永新藥業(yè)等上市公司從事學(xué)術(shù)推廣和市場策劃工作8年。2013年創(chuàng)辦南京循證生物科技有限公司,任總經(jīng)理,南京樂耀創(chuàng)業(yè)投資管理有限公司合伙人20人。發(fā)表營銷、招標(biāo)、推廣文章數(shù)百篇,長期擔(dān)任知名藥企營銷顧問。洞察醫(yī)藥宏觀政策,深入了解產(chǎn)品優(yōu)勢,把握營銷趨勢,長期為藥企、醫(yī)藥自然人量身定制產(chǎn)品代理咨詢、營銷方案設(shè)計(jì)等實(shí)戰(zhàn)項(xiàng)目。
張哲峰(主任藥師,博士后)
北京培優(yōu)創(chuàng)新醫(yī)藥生物技術(shù)有限公司科學(xué)總監(jiān)、首席顧問,培優(yōu)藥科院藥學(xué)部主任。中國藥學(xué)會抗生素專業(yè)委員會委員,科技部“新藥創(chuàng)制重大專項(xiàng)”評審會議成員。北京市、河北省科技成果評價(jià)專家。十三五重點(diǎn)出版物《中藥百科全書》編委,沈陽藥科大學(xué)技術(shù)審評藥品注冊特聘學(xué)者。北京理工大學(xué)碩士生導(dǎo)師,主編《中國藥學(xué)雜志》《全球藥物新聞》《醫(yī)學(xué)與臨床》《藥物評價(jià)》等期刊
傭金。在國家藥品審評中心工作期間,他參與起草了《化學(xué)藥雜質(zhì)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》《化學(xué)藥變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則》《化學(xué)仿制藥CTD格式申報(bào)材料撰寫要求》等9項(xiàng)技術(shù)指導(dǎo)原則和審評指南。
李靜(博士)
畢業(yè)于威斯康星大學(xué)密爾沃基分校。他曾是輝瑞制藥公司的制藥專家。中國海歸中成功的企業(yè)家之一。十年來,連續(xù)成功成立多家公司;包括澳基醫(yī)藥科技有限公司、歐好順佳醫(yī)藥科技有限公司、本草資本;參與和主持多項(xiàng)國家課題:包括“十一五”重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)研究;科技部支持計(jì)劃;北京市海淀科委“科技專項(xiàng)計(jì)劃”等課題。發(fā)表論文30余篇,申請專利50余項(xiàng)。
高健(院長)
高健先生為華北制藥副總經(jīng)理、中央研究院院長。主要研究方向?yàn)閯?chuàng)新生物技術(shù)藥物研發(fā),成立“抗體藥物開發(fā)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室”并擔(dān)任實(shí)驗(yàn)室主任,帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)成功研發(fā)國家戰(zhàn)略品種--重組人源白蛋白、國家一類新藥--重組人源抗狂犬病抗體,均為國內(nèi)首創(chuàng)、獨(dú)家產(chǎn)品。已申報(bào)發(fā)明專利11項(xiàng),其中6項(xiàng)已獲授權(quán),多項(xiàng)專利已實(shí)施。近年來,他作為“重大新藥創(chuàng)制”“973”項(xiàng)目評審專家,多次參加科技部組織的評審工作。
王越(方大醫(yī)藥蘇州生物分析副總監(jiān))
碩士學(xué)位,具有臨床醫(yī)學(xué)和藥代動力學(xué)方面的教育背景。曾任職于中美皇冠分公司、藥明康德。有國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、GLP實(shí)驗(yàn)室、CRO企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)。精通液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用小分子藥物生物分析方法的開發(fā)與驗(yàn)證;熟悉GLP/GCP法規(guī)和指導(dǎo)方針。現(xiàn)任方大制藥蘇州生物分析副總監(jiān),負(fù)責(zé)方大蘇州生物分析實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)營管理。
謝玉麗(醫(yī)生)
畢業(yè)于南開大學(xué)化學(xué)系,獲博士學(xué)位。2001年畢業(yè)于中國科學(xué)院上海藥物研究所,赴美國哥倫比亞大學(xué)化學(xué)專業(yè)學(xué)習(xí)
該系從事博士后研究。在美期間,他曾在哥倫比亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院和默克公司聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室擔(dān)任項(xiàng)目總監(jiān),從事項(xiàng)目評估和新藥研發(fā)工作。回國后,他先后在藥企擔(dān)任多個(gè)職務(wù),包括揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)上海研究所所長、日本大冢上海醫(yī)藥研發(fā)中心副主任等?,F(xiàn)為藥明康德CMC辦公室主任,從事新藥立項(xiàng)、項(xiàng)目管理、市場調(diào)研等工作。發(fā)表學(xué)術(shù)論文30余篇,獲專利5項(xiàng),中國發(fā)明專利3項(xiàng)。具有15年新藥、仿制藥開發(fā)經(jīng)驗(yàn),熟悉、國內(nèi)法律、政策和市場。
馬蒂亞斯·格林堡·格林(Diskaway合作首席代表、A I首席科學(xué)家)
丹麥人,畢業(yè)于世界排名前100的大學(xué)--丹麥奧胡斯大學(xué),擁有工程和商務(wù)雙碩士學(xué)位。諾和諾德制藥有限公司藥物開發(fā)高級數(shù)據(jù)分析顧問。專攻新興技術(shù),如人工智能、大數(shù)據(jù)處理、區(qū)塊鏈技術(shù)等。加入培優(yōu)集團(tuán)前,他供職于上海一家頂級區(qū)塊鏈公司,負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)和技術(shù)開發(fā)。他還擔(dān)任丹麥皇家駐廣州領(lǐng)事館的技術(shù)顧問,為丹麥/中國公司制定營銷策略。在培優(yōu)集團(tuán)任職的同時(shí),格林還在日本東京成立了自己的醫(yī)療人工智能咨詢公司。
馬Z(博士,博士生導(dǎo)師)
現(xiàn)任上海臨港集團(tuán)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)首席顧問、國家上海新藥安全性評價(jià)研究中心研究員、上海市浦東新區(qū)婦聯(lián)兼職副主席。曾任安評中心主任,上海依諾斯生物科技有限公司創(chuàng)始人、董事長。從事藥理學(xué)和藥物毒理學(xué)教學(xué)科研30余年,承擔(dān)國家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)等研究任務(wù)20余項(xiàng),建立藥物毒理學(xué)研究新方法51項(xiàng),部分填補(bǔ)了國內(nèi)空白?,F(xiàn)任中國藥理學(xué)會藥物毒理學(xué)專業(yè)委員會主任,中國毒理學(xué)會第六屆理事會常務(wù)理事兼副秘書長,中國毒理學(xué)會藥物毒理學(xué)與安全性評價(jià)專業(yè)委員會委員。
上海市藥理學(xué)會第六屆理事會副主任委員、上海市藥理學(xué)會毒理學(xué)專業(yè)委員會主任等,同時(shí)還是國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評專家、GLP檢驗(yàn)專家,環(huán)境保護(hù)部化學(xué)物質(zhì)環(huán)境管理評價(jià)專家委員會評審專家。
舒曉(美國加州大學(xué)伯克利分校博士、清華大學(xué)學(xué)士)
現(xiàn)任盛鼎醫(yī)藥基金創(chuàng)始/管理合伙人,曾任國內(nèi)首家致力于溶瘤病毒腫瘤免疫治療的生物高科技企業(yè)--北京奧好順佳麗代理CEO/執(zhí)行董事,歸井資本合伙人,成都金凱生物科技有限公司財(cái)務(wù)顧問、投資總監(jiān),科鈦醫(yī)療器械有限公司聯(lián)合創(chuàng)始人/副總經(jīng)理,主導(dǎo)或參與了思派集團(tuán)、科瑞基因、達(dá)諾醫(yī)藥、萊奧醫(yī)療、京澤生物、燃石醫(yī)藥(NASDAQ:BNR)、奧好順佳麗、避難生物科技等項(xiàng)目的投資。具有豐富的投融資、項(xiàng)目管理、管理咨詢、資本運(yùn)作經(jīng)驗(yàn),作為聯(lián)合創(chuàng)始人引領(lǐng)或參與多家醫(yī)療科技創(chuàng)業(yè)公司從0到1的過程。
李曉林(高級顧問)
中國醫(yī)藥教育協(xié)會藥物創(chuàng)新研究與臨床評價(jià)分會委員。畢業(yè)于沈陽藥科大學(xué),正在中國藥科大學(xué)攻讀藥學(xué)碩士學(xué)位。從事制劑生產(chǎn)和藥物研發(fā)近十年,帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成多個(gè)品種的研發(fā)申報(bào),在工藝研究、注冊法規(guī)、項(xiàng)目管理等方面經(jīng)驗(yàn)豐富。
吳煒(重慶柳江醫(yī)藥科技有限公司/重慶市仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)中心QA總監(jiān))
先后在重慶市藥品檢驗(yàn)所、重慶市食品藥品監(jiān)督管理局、重慶市衛(wèi)生局從事藥品分析檢驗(yàn)科研和監(jiān)督檢驗(yàn)工作20余年,并于2002年、2003年、2009年在CDE從事新藥審評工作。歷任重慶市局、國家局藥品注冊驗(yàn)證專家,重慶市科委新藥驗(yàn)證專家。熟悉我國藥品注冊法規(guī)和技術(shù)要求,具有豐富的藥品分析、研發(fā)、注冊、審評、驗(yàn)證等實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
彭桂子(廣州Vio
康醫(yī)藥科技有限公司總經(jīng)理)
博士,中山大學(xué)畢業(yè),曾在廣州藥物檢驗(yàn)所、國家高等研究院任教學(xué)專家;廣州市蘿崗區(qū)技術(shù)骨干人才。具有豐富的藥物雜質(zhì)光譜分析和雜質(zhì)研究經(jīng)驗(yàn),具有數(shù)十個(gè)品種的雜質(zhì)研究和相關(guān)物質(zhì)方法開發(fā)經(jīng)驗(yàn)。目前已完成數(shù)十項(xiàng)抗生素聚合物及雜質(zhì)研究,多項(xiàng)聚合物研究通過評審。
論壇
招商引資
V
入住時(shí)間
1月11日08:00-09:00
VI
七個(gè)
住宿預(yù)訂
會議酒店:南京索菲特銀河大酒店(五星級)
協(xié)議價(jià):單人房、標(biāo)準(zhǔn)間600元/晚(預(yù)訂請報(bào)會議主題)
南京索菲特銀河大酒店
江蘇省南京市鼓樓區(qū)山西路9號銀河大廈1-16、30-48層
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