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2024-07-04 14:16:44
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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1. 行政處罰未取得《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)藥品的行為,將會受到行政處罰。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定,未取得藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證生產(chǎn)、銷售藥品的,責(zé)令關(guān)閉,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括已售出和未售出的藥品)貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款;貨值金額不足十萬元的,按十萬元計算。
2. 刑事責(zé)任如果生產(chǎn)、銷售的藥品是假藥、劣藥,則分別構(gòu)成生產(chǎn)銷售假藥罪或生產(chǎn)銷售劣藥罪。依據(jù)《藥品管理法》第73條,未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的,依法予以取締,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括已售出和未售出的藥品,下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
1. 申請條件開辦藥品生產(chǎn)企業(yè),除應(yīng)當(dāng)符合國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策外,還應(yīng)當(dāng)符合以下條件:具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人,企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人無《藥品管理法》第七十六條規(guī)定的情形;具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;具有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備;具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。
2. 申請程序從事藥品生產(chǎn)活動,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),取得藥品生產(chǎn)許可證。無藥品生產(chǎn)許可證的,不得生產(chǎn)藥品。藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和生產(chǎn)范圍,到期重新審查發(fā)證。
以上信息提供了關(guān)于未取得藥品生產(chǎn)許可證的相關(guān)法律規(guī)定和處罰,以及藥品生產(chǎn)許可證的辦理流程。需要注意的是,具體的處罰可能會根據(jù)案件的具體情況有所不同,而且法律規(guī)定可能會隨著時間和政策的變化而發(fā)生變化。因此,在實際操作中,最好咨詢專業(yè)的法律人士或相關(guān)部門獲取最新的法律指導(dǎo)。
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