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2024-07-08 09:43:27
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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申請保健食品生產(chǎn)許可證是一個(gè)涉及多個(gè)法律法規(guī)的過程。根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》、《食品生產(chǎn)許可管理辦法》、《保健食品注冊與備案管理辦法》和《食品生產(chǎn)許可審查通則》等有關(guān)規(guī)定，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》，這些規(guī)定為申請保健食品生產(chǎn)許可證提供了明確的指導(dǎo)。
保健食品備案是保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求，將表明產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行存檔、公開、備查的過程。為了確保申請材料的完整性和合規(guī)性，企業(yè)需要確保所有提交的材料都符合《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品注冊檢驗(yàn)復(fù)核檢驗(yàn)管理辦法》、《保健食品檢驗(yàn)與評價(jià)技術(shù)規(guī)范》和《保健食品注冊審評審批工作細(xì)則》等規(guī)章和規(guī)范性文件的規(guī)定。
值得注意的是，原國家食品藥品監(jiān)督管理總局公布的《食品生產(chǎn)許可管理辦法》已于2019年12月23日經(jīng)國家市場監(jiān)督管理總局2019年第18次局務(wù)會議修訂。因此，企業(yè)在申請保健食品生產(chǎn)許可證時(shí)，需要密切關(guān)注相關(guān)法規(guī)的最新動(dòng)態(tài)，確保其申請過程符合最新的法律法規(guī)要求。
申請保健食品生產(chǎn)許可證是一個(gè)涉及多個(gè)環(huán)節(jié)和多個(gè)法律法規(guī)的過程，企業(yè)需要仔細(xì)研讀和遵循相關(guān)法規(guī)，確保其申請材料的準(zhǔn)確性和完整性，以確保申請過程的順利進(jìn)行。
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