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食品與保健品生產(chǎn)許可證

  • 作者

    好順佳集團

  • 發(fā)布時間

    2024-07-22 09:21:00

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內(nèi)容摘要:食品與保健品生產(chǎn)許可證是保障食品安全和消費者健康的重要法律文件。根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)的規(guī)定,所有從事食品和保健品...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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食品與保健品生產(chǎn)許可證是保障食品安全和消費者健康的重要法律文件。根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)的規(guī)定,所有從事食品和保健品生產(chǎn)的企業(yè)都必須獲得相應的生產(chǎn)許可證。以下是關于食品與保健品生產(chǎn)許可證的詳細信息:

一、食品生產(chǎn)許可證

食品生產(chǎn)許可證是指國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的,用于證明企業(yè)具備生產(chǎn)食品的資格的證書。獲得食品生產(chǎn)許可證的企業(yè)需滿足一系列條件,并按照許可證的規(guī)定進行生產(chǎn)。

辦理流程

  1. 提交申請:企業(yè)需將準備好的材料提交至當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局,并按照其要求提交申請。

  2. 材料審核:審批部門對提交的材料進行審核,若材料齊全、符合要求,則予以受理。

  3. 現(xiàn)場考察:審批部門將組織專家對企業(yè)進行現(xiàn)場考察,考察內(nèi)容包括生產(chǎn)設備、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量管理體系等。

  4. 許可發(fā)證:經(jīng)現(xiàn)場考察合格后,審批部門將頒發(fā)食品生產(chǎn)許可證。企業(yè)需在規(guī)定期限內(nèi)到指定部門領取許可證,并按照許可證的規(guī)定進行生產(chǎn)。

二、保健品生產(chǎn)許可證

保健品生產(chǎn)許可證是指國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的,用于證明企業(yè)具備生產(chǎn)保健食品的資格的證書。獲得保健食品生產(chǎn)許可證的企業(yè)需滿足一系列條件,并按照許可證的規(guī)定進行生產(chǎn)。

辦理流程

  1. 提交申請:企業(yè)需將準備好的材料提交至當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局,并按照其要求提交申請。

  2. 材料審核:審批部門對提交的材料進行審核,若材料齊全、符合要求,則予以受理。

  3. 現(xiàn)場考察:審批部門將組織專家對企業(yè)進行現(xiàn)場考察,考察內(nèi)容包括生產(chǎn)設備、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量管理體系等。

  4. 許可發(fā)證:經(jīng)現(xiàn)場考察合格后,審批部門將頒發(fā)保健食品生產(chǎn)許可證。企業(yè)需在規(guī)定期限內(nèi)到指定部門領取許可證,并按照許可證的規(guī)定進行生產(chǎn)。

三、所需材料

無論是申請食品生產(chǎn)許可證還是保健品生產(chǎn)許可證,企業(yè)都需要準備以下材料:

  1. 營業(yè)執(zhí)照:企業(yè)需具備獨立的法人資格,提供營業(yè)執(zhí)照副本。

  2. 組織機構(gòu)代碼證:提供組織機構(gòu)代碼證。

  3. 生產(chǎn)地址證明:提供生產(chǎn)地址證明。

  4. 產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告:提供生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告。

  5. 主要原料、輔料、添加劑清單:提供主要原料、輔料、

  6. 生產(chǎn)工藝說明:提供生產(chǎn)工藝說明。

  7. 安全管理制度:提供安全管理制度。

  8. 質(zhì)量管理制度:提供質(zhì)量管理制度。

  9. 場地設施驗收報告:提供生產(chǎn)場地設施驗收報告。

四、有效期限

食品與保健品生產(chǎn)許可證的有效期一般為5年。企業(yè)在許可證有效期屆滿前,需要重新申請并接受審核,以確保其生產(chǎn)條件和產(chǎn)品質(zhì)量符合國家規(guī)定。

五、變更和延續(xù)

  1. 變更:申請人在生產(chǎn)許可證有效期內(nèi),變更生產(chǎn)許可證載明事項的以及變更工藝設備布局、主要生產(chǎn)設施設備、影響保健食品產(chǎn)品質(zhì)量安全的,應當在變化后10個工作日內(nèi),向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門提出變更申請。

  2. 延續(xù):申請延續(xù)保健食品生產(chǎn)許可證有效期的,應在該生產(chǎn)許可有效期屆滿30個工作日前,向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門提出延續(xù)申請。申請人聲明保健食品關鍵生產(chǎn)條件未發(fā)生變化,且不影響產(chǎn)品質(zhì)量安全的,省級食品藥品監(jiān)督管理部門可以不再組織現(xiàn)場核查。

六、查詢與驗證

消費者在購買食品和保健品時,

  1. 企業(yè)網(wǎng)站查詢:消費者可以通過訪問企業(yè)網(wǎng)站進行查詢。

  2. 第三方數(shù)據(jù)庫查詢:消費者可以通過訪問一些第三方數(shù)據(jù)庫,如“中國保健食品協(xié)會”等網(wǎng)站進行查詢。這些數(shù)據(jù)庫通常會提供食品和保健品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可證信息。

  3. 許可證編號驗證:在購買食品和保健品時,消費者應務必查看產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證編號。許可證編號是企業(yè)生產(chǎn)食品和保健品的唯一標識,可以證明該產(chǎn)品是由合法的企業(yè)生產(chǎn)的。

食品與保健品生產(chǎn)許可證是保障消費者健康和食品安全的重要法律文件。企業(yè)應嚴格按照國家規(guī)定進行生產(chǎn),并定期接受審核,以確保其生產(chǎn)條件和產(chǎn)品質(zhì)量符合國家要求。同時,消費者在購買食品和保健品時,應關注產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證編號,選擇具有生產(chǎn)許可證的企業(yè)購買,以保障自身健康和安全。

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