
好順佳集團(tuán)
2024-07-29 09:08:53
3207
各類(lèi)資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
無(wú)資質(zhì)、有風(fēng)險(xiǎn)、早辦理、早安心,企業(yè)資質(zhì)就是一把保護(hù)傘。好順佳十年資質(zhì)許可辦理經(jīng)驗(yàn),辦理不成功不收費(fèi)! 點(diǎn)擊咨詢(xún)
《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》是一部規(guī)范保健食品生產(chǎn)許可審查工作的法規(guī)。這部法規(guī)包含了關(guān)于保健食品生產(chǎn)許可審查的標(biāo)準(zhǔn)和程序,以及各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)在審查過(guò)程中的職責(zé)劃分。下面是對(duì)相關(guān)內(nèi)容的詳細(xì)解釋?zhuān)?/p>
《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》明確規(guī)定了國(guó)家和省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)在審查過(guò)程中的職責(zé)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)制定審查標(biāo)準(zhǔn)和程序,指導(dǎo)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)開(kāi)展審查工作。而省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)則負(fù)責(zé)制定審查流程,并組織實(shí)施本行政區(qū)域內(nèi)的保健食品生產(chǎn)許可審查。
這部法規(guī)明確了技術(shù)審查和行政審批的分工,以確保審查工作的公平公正。技術(shù)審查部門(mén)負(fù)責(zé)組織保健食品生產(chǎn)許可的書(shū)面審查和現(xiàn)場(chǎng)核查等技術(shù)審查工作,而日常監(jiān)管部門(mén)負(fù)責(zé)選派觀(guān)察員參與現(xiàn)場(chǎng)核查。
此外,《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》還規(guī)定了申請(qǐng)保健食品生產(chǎn)許可所需提交的材料,包括《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、保健食品注冊(cè)證明文件或備案證明、申請(qǐng)生產(chǎn)的保健食品品種明細(xì)等。對(duì)于新開(kāi)辦保健食品生產(chǎn)企業(yè)或新增生產(chǎn)劑型的情況,申請(qǐng)人可以委托生產(chǎn)的方式提交相關(guān)證明文件。而對(duì)于申請(qǐng)保健食品原料提取物和復(fù)配營(yíng)養(yǎng)素生產(chǎn)許可的情況,申請(qǐng)人需提交保健食品注冊(cè)證明文件或備案證明,以及相應(yīng)的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等材料。
最后,這部法規(guī)強(qiáng)調(diào)了審查工作的規(guī)范有序,要求遵循統(tǒng)一頒發(fā)保健食品生產(chǎn)企業(yè)《食品生產(chǎn)許可證》、科學(xué)高效原則和公平公正原則。這些原則將有助于保障審查工作的規(guī)范性和公正性,確保保健食品的質(zhì)量安全。
《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》是一部全面規(guī)范保健食品生產(chǎn)許可審查工作的法規(guī),對(duì)于保障消費(fèi)者健康權(quán)益具有重要意義。希望以上內(nèi)容能對(duì)您有所幫助。
< 上一篇:保健食品衛(wèi)生許可證有效期
下一篇:保健食品生產(chǎn)許可證號(hào)格式 >
您的申請(qǐng)我們已經(jīng)收到!
專(zhuān)屬顧問(wèn)會(huì)盡快與您聯(lián)系,請(qǐng)保持電話(huà)暢通!