醫(yī)療器械經(jīng)營許可證怎么辦

內(nèi)容摘要：醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理指南醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件，其辦理流程和所需材料可能會(huì)因地區(qū)和具體情況進(jìn)行調(diào)整。...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理指南

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件，其辦理流程和所需材料可能會(huì)因地區(qū)和具體情況進(jìn)行調(diào)整。

需要注冊一家新公司，并明確公司的經(jīng)營范圍將包括第二類醫(yī)療器械銷售和第三類醫(yī)療器械經(jīng)營。

準(zhǔn)備資料：收集包括但不限于《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、企業(yè)法定代表人或者負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷或者職稱證明等所需材料。
提交申請：將收集到的資料提交至所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請經(jīng)營許可。
資料審查：管理部門收到資料后，將在30個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行審查，如有必要，則會(huì)組織核查。
許可決定：如果審查結(jié)果符合規(guī)定條件，管理部門將發(fā)放醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；否則，將不予許可并書面說明理由。
許可證有效期：醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)的，應(yīng)依照有關(guān)行政許可的法律規(guī)定辦理延續(xù)手續(xù)。

企業(yè)基本信息：包括企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書復(fù)印件、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》等。
人員資質(zhì)：需要提供企業(yè)負(fù)責(zé)人（企業(yè)法人僅有一家公司，可擔(dān)任企業(yè)負(fù)責(zé)人）、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人等的資格證明，如大專以上學(xué)歷、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)、3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)等。
場地資質(zhì)：需要提供經(jīng)營場所地理位置圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件等，以證明場地符合相關(guān)規(guī)定。
質(zhì)量管理制度：需要有健全的《醫(yī)療器械管理制度》，并確保所有人員都了解并遵守這些制度。
上游廠商或代理商材料：如營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證、醫(yī)療器械注冊證等。