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保健衛(wèi)生生產許可證

  • 作者

    好順佳集團

  • 發(fā)布時間

    2024-07-31 08:51:10

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內容摘要:"保健衛(wèi)生生產許可證"的詳細信息。保健衛(wèi)生生產許可證是指國家食品藥品監(jiān)督管理總局依據相關法律法規(guī),對從事保健食品生產的企業(yè)所頒發(fā)的...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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"保健衛(wèi)生生產許可證"的詳細信息。保健衛(wèi)生生產許可證是指國家食品藥品監(jiān)督管理總局依據相關法律法規(guī),對從事保健食品生產的企業(yè)所頒發(fā)的許可證。以下是獲取保健衛(wèi)生生產許可證所需的一些基本條件和材料:

審批條件:

  1. 符合《食品安全法》、《食品安全法實施條例》、《保健食品管理辦法》和《保健食品良好生產規(guī)范》的要求。

  2. 持有《保健食品批準證書》。

  3. 申報資料必須真實、合法、完整、規(guī)范。

需要提交的材料:

  1. 食品衛(wèi)生許可證申請表。

  2. 企業(yè)概況,包括企業(yè)名稱、場地、周邊環(huán)境、基礎設施等條件說明,生產品種、劑型、設備、工藝及生產能力的詳細說明(需附上生產場所場地平面布局圖、生產車間設備設施平面布局圖和倉儲平面布局圖),實驗室設置及可檢測項目情況(附質檢場所平面布局圖)。

  3. 企業(yè)人員情況,包括企業(yè)組織機構圖、企業(yè)負責人及涉及產品質量的部門負責人的簡歷及學歷、職稱證書復印件,從業(yè)人員健康證明及衛(wèi)生知識培訓證明,企業(yè)負責人及專、兼職衛(wèi)生管理員培訓證明。

  4. 營業(yè)執(zhí)照復印件。

  5. 如果申請人不是法定代表人或負責人本人,則需要提交《法人授權委托書》(由法人簽字)及申報人身份證復印件。

  6. 省食品藥品監(jiān)督管理局或省級衛(wèi)生行政部門的保健食品GMP審查合格證明。

  7. 生產場所的使用證明復印件(房屋/土地產權證明或者租賃協議)。

  8. 擬生產保健食品的批準證明文件(含附件)、已備案的質量標準復印件及包裝標簽和說明書樣稿。

  9. 擬生產保健食品的配方、工藝流程圖及生產工藝說明。

  10. 主要生產設備及檢驗儀器清單。

  11. 空氣凈化系統、主要生產設備及計量器具的檢測、驗證情況。

  12. 企業(yè)衛(wèi)生管理組織和制度資料、質量保證體系及質量控制相關文件。

  13. 具備檢驗資質的檢驗機構出具的近期連續(xù)三批試生產產品的檢驗報告

特殊情況:

如果存在受委托生產保健食品的情況,應提供以下額外材料:

  • 受托方應提交的材料包括:營業(yè)執(zhí)照復印件、保健食品GMP審查合格證明復印件、生產場所使用證明復印件、企業(yè)概況、企業(yè)組織機構圖、負責人及涉及產品質量的部門負責人簡歷及學歷、職稱證書復印件,從業(yè)人員健康證明及衛(wèi)生知識培訓證明,企業(yè)負責人及專、兼職衛(wèi)生管理員培訓證明、空氣凈化系統、主要生產設備及計量器具檢測、驗證情況等。

  • 委托方應提交的材料包括:營業(yè)執(zhí)照復印件、產品批準證明文件、產品質量標準復印件及標簽和說明書樣稿、產品配方、生產工藝流程圖及生產工藝說明、試生產產品的檢驗報告等。

請注意,因此在準備申請材料和提交申請之前,請務必咨詢當地食品藥品監(jiān)督管理局或相關權威部門,以獲取最新的政策和要求信息。

提示 辦理資質許可,所屬行業(yè)不同,詳情會有所差異,為了精準快速的解決您的問題,建議您向專業(yè)的顧問說明詳細情況,1對1解決您的實際問題。
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