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好順佳集團
2024-07-31 08:54:19
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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生產(chǎn)許可證變更涉及到食品生產(chǎn)許可證、藥品生產(chǎn)許可證和醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證等多個領(lǐng)域。以下是對這些領(lǐng)域的生產(chǎn)許可證變更的簡要介紹:
食品生產(chǎn)許可證變更:根據(jù)《食品生產(chǎn)許可管理辦法》(國家市場監(jiān)管總局令第24號)第七條規(guī)定,省、自治區(qū)、直轄市市場監(jiān)督管理部門可以根據(jù)食品類別和食品安全風(fēng)險狀況,確定市、縣級市場監(jiān)督管理部門的食品生產(chǎn)許可管理權(quán)限。保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品、嬰幼兒輔助食品、食鹽等食品的生產(chǎn)許可由省、自治區(qū)、直轄市市場監(jiān)督管理部門負責(zé)。其他食品的生產(chǎn)許可由市級市場監(jiān)督管理部門負責(zé)。此外,食品生產(chǎn)者的生產(chǎn)條件發(fā)生變化,不再符合食品生產(chǎn)要求,需要重新辦理許可手續(xù)。
藥品生產(chǎn)許可證變更:根據(jù)《好順佳財稅人民共和國藥品管理法》(好順佳財稅人民共和國主席令第31號)第四十一條規(guī)定,從事藥品生產(chǎn)活動,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),取得藥品生產(chǎn)許可證。藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和生產(chǎn)范圍,到期重新審查發(fā)證。藥品生產(chǎn)許可證的變更主要包括企業(yè)負責(zé)人、生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址的變更等。
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證變更:醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的變更主要包括住所、企業(yè)法定代表人、企業(yè)注冊地址變更、企業(yè)類型變更等。根據(jù)《好順佳財稅人民共和國行政許可法》第三十八條第一款的規(guī)定,申請人提出的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證變更行政許可申請,經(jīng)本局依法審查,符合法定條件和標(biāo)準(zhǔn)的,可以準(zhǔn)予許可。
需要注意的是,不同領(lǐng)域的生產(chǎn)許可證變更的具體規(guī)定可能有所不同,具體以相關(guān)部門發(fā)布的法規(guī)和通知為準(zhǔn)。如有需要,您可以進一步了解相關(guān)領(lǐng)域的詳細規(guī)定。
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