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農(nóng)藥生產(chǎn)許可證由誰(shuí)來(lái)核發(fā)

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    好順佳集團(tuán)

  • 發(fā)布時(shí)間

    2024-08-05 09:00:05

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內(nèi)容摘要:農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的核發(fā)機(jī)構(gòu)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證是由省級(jí)人民政府農(nóng)業(yè)主管部門負(fù)責(zé)受理申請(qǐng)、審查并核發(fā)的。這一變化是基于2017年取消了原先農(nóng)...

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農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的核發(fā)機(jī)構(gòu)

農(nóng)藥生產(chǎn)許可證是由省級(jí)人民政府農(nóng)業(yè)主管部門負(fù)責(zé)受理申請(qǐng)、審查并核發(fā)的。這一變化是基于2017年取消了原先農(nóng)藥生產(chǎn)許可的“好順佳財(cái)稅一證”制度,改為實(shí)行“一企一證”管理,即一個(gè)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)只核發(fā)一個(gè)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。

核發(fā)的具體要求

根據(jù)《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》的規(guī)定,申請(qǐng)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合一系列條件,包括但不限于:符合國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策;有符合生產(chǎn)工藝要求的管理、技術(shù)、操作、檢驗(yàn)等人員;有固定的生產(chǎn)廠址;有與生產(chǎn)農(nóng)藥相適應(yīng)的自動(dòng)化生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施;有專門的質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),齊全的質(zhì)量檢驗(yàn)儀器和設(shè)備,完整的質(zhì)量保證體系和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn);有完備的管理制度,包括原材料采購(gòu)、工藝設(shè)備、質(zhì)量控制、產(chǎn)品銷售、產(chǎn)品召回、產(chǎn)品儲(chǔ)存與運(yùn)輸、安全生產(chǎn)、職業(yè)衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)、農(nóng)藥廢棄物回收與處置、人員培訓(xùn)、文件與記錄等管理制度。

農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的有效期

值得注意的是,農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的有效期是五年。如果農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)范圍需要擴(kuò)大或改變生產(chǎn)地址,需要重新申請(qǐng)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。如果農(nóng)藥生產(chǎn)許可證有效期屆滿,需要繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng)藥的,農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿九十日前向省級(jí)農(nóng)業(yè)部門申請(qǐng)延續(xù)。

農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的申請(qǐng)流程

申請(qǐng)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的具體流程涉及多個(gè)步驟,包括提交申請(qǐng)書、主要管理人員和技術(shù)人員的基本情況、生產(chǎn)廠址區(qū)域說(shuō)明、生產(chǎn)布局平面圖、所申請(qǐng)農(nóng)藥生產(chǎn)平面布置圖等必要的材料。這些材料需要按照國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門的規(guī)定向省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門申請(qǐng)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證,并且在受理申請(qǐng)之日起20個(gè)工作日內(nèi)作出審批決定,必要時(shí)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行實(shí)地核查。

注意事項(xiàng)

企業(yè)在申請(qǐng)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的過(guò)程中需要注意,如果已取得農(nóng)藥登記證但未取得生產(chǎn)許可或者批準(zhǔn)證書,需要繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng)藥的,應(yīng)當(dāng)在相關(guān)辦法實(shí)施之日起兩年內(nèi)取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。如果企業(yè)遷址,農(nóng)藥登記證需要轉(zhuǎn)移到新公司,并在申請(qǐng)變更期間可以正常銷售產(chǎn)品。

希望對(duì)您有所幫助。

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