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好順佳集團
2024-08-06 09:00:23
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定,藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明以下
藥品生產(chǎn)許可證的編號格式應(yīng)包括省份簡稱、四位年號、四位順序號。許可證分類碼也有明確的規(guī)定。
這是企業(yè)依法注冊的基本信息,是企業(yè)身份的重要標(biāo)志。
企業(yè)的注冊地址以及企業(yè)的最高管理責(zé)任人。
這些人員是企業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量管理的關(guān)鍵人物,他們的資質(zhì)和能力直接影響到企業(yè)的生產(chǎn)和產(chǎn)品質(zhì)量。
企業(yè)合法生產(chǎn)藥品的具體地點以及企業(yè)獲準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品種類。
許可證的頒發(fā)部門和頒發(fā)日期,
藥品生產(chǎn)許可證的有效期為五年,企業(yè)需要在有效期屆滿前重新申請換發(fā)新的許可證。
以上內(nèi)容是藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明的基本內(nèi)容,企業(yè)在申請和持有藥品生產(chǎn)許可證時,應(yīng)注意這些關(guān)鍵信息的要求和變化。
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