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2024-08-07 10:13:18
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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根據(jù)《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》的規(guī)定，農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)地點(diǎn)應(yīng)當(dāng)符合一系列特定的條件。以下是關(guān)于農(nóng)藥生產(chǎn)許可證生產(chǎn)地點(diǎn)的具體信息：
符合國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策：企業(yè)必須符合國(guó)家在農(nóng)藥生產(chǎn)方面的產(chǎn)業(yè)政策要求。
管理人員和技術(shù)人員：企業(yè)需要有符合生產(chǎn)工藝要求的管理、技術(shù)、操作、檢驗(yàn)等人員。
固定生產(chǎn)廠址：企業(yè)需要有固定的生產(chǎn)廠址，這一點(diǎn)是為了確保生產(chǎn)的穩(wěn)定性和產(chǎn)品質(zhì)量的可控性。
廠房和設(shè)施：企業(yè)需要有布局合理的廠房，新設(shè)立的化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或者非化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)范圍的，應(yīng)當(dāng)在省級(jí)以上化工園區(qū)內(nèi)建廠;新設(shè)立非化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、家用衛(wèi)生殺蟲劑企業(yè)或者化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增原藥(母藥)生產(chǎn)范圍的，應(yīng)當(dāng)進(jìn)入地市級(jí)以上化工園區(qū)或者工業(yè)園區(qū)。
生產(chǎn)設(shè)備和設(shè)施：企業(yè)需要有與生產(chǎn)農(nóng)藥相適應(yīng)的自動(dòng)化生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施，并且要有利用產(chǎn)品可追溯電子信息碼從事生產(chǎn)、銷售的設(shè)施。
質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)：企業(yè)需要有專門的質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，齊全的質(zhì)量檢驗(yàn)儀器和設(shè)備，以及完整的質(zhì)量保證體系和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。
管理制度：企業(yè)需要有完備的管理制度，包括原材料采購(gòu)、工藝設(shè)備、質(zhì)量控制、產(chǎn)品銷售、產(chǎn)品召回、產(chǎn)品儲(chǔ)存與運(yùn)輸、安全生產(chǎn)、職業(yè)衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)、農(nóng)藥廢棄物回收與處置、人員培訓(xùn)、文件與記錄等管理制度。
遵守法律法規(guī)：企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中必須遵守安全生產(chǎn)、環(huán)境保護(hù)等法律、法規(guī)，并主動(dòng)接受有關(guān)管理部門監(jiān)管。
申請(qǐng)過(guò)程：農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門的規(guī)定向省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門申請(qǐng)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。
審批時(shí)效：省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)自受理申請(qǐng)之日起20個(gè)工作日內(nèi)作出審批決定，必要時(shí)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行實(shí)地核查。
許可證的核發(fā)：符合條件的，核發(fā)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證；不符合條件的，書面通知申請(qǐng)人并說(shuō)明理由。
農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)地點(diǎn)應(yīng)當(dāng)滿足上述提到的各項(xiàng)條件，并且需要按照規(guī)定的程序申請(qǐng)和審批。企業(yè)在獲得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證后，在其有效期內(nèi)可以在獲證的行政區(qū)域內(nèi)進(jìn)行農(nóng)藥的生產(chǎn)活動(dòng)。如果有任何變動(dòng)，如擴(kuò)大生產(chǎn)范圍或改變生產(chǎn)地址，企業(yè)需要重新申請(qǐng)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。
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