醫(yī)療三類資質(zhì)辦理

好順佳集團(tuán)
2024-08-07 10:13:45
1964

內(nèi)容摘要：醫(yī)療三類資質(zhì)辦理概述醫(yī)療三類資質(zhì)是指第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，這類資質(zhì)的辦理主要針對(duì)具有較高風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械，如植入人體的設(shè)備、支持...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

無資質(zhì)、有風(fēng)險(xiǎn)、早辦理、早安心，企業(yè)資質(zhì)就是一把保護(hù)傘。好順佳十年資質(zhì)許可辦理經(jīng)驗(yàn)，辦理不成功不收費(fèi)！點(diǎn)擊咨詢

醫(yī)療三類資質(zhì)辦理概述

醫(yī)療三類資質(zhì)是指第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，這類資質(zhì)的辦理主要針對(duì)具有較高風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械，如植入人體的設(shè)備、支持或維持生命的設(shè)備等。辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要滿足一定的條件，并提交相應(yīng)的材料，具體流程包括網(wǎng)上申請(qǐng)、資料提交、現(xiàn)場(chǎng)核驗(yàn)等環(huán)節(jié)。

辦理?xiàng)l件

辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的主要條件如下：

經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所要求：
- 經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所使用面積應(yīng)當(dāng)不小于40平方米。
- 法人單位分支機(jī)構(gòu)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所使用面積應(yīng)當(dāng)不小于25平方米（跨設(shè)區(qū)市設(shè)置的除外）。
- 經(jīng)營(yíng)助聽器的，經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所使用面積應(yīng)當(dāng)不小于25平方米。
- 經(jīng)營(yíng)隱形眼鏡及護(hù)理用液的，經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所使用面積應(yīng)當(dāng)不小于10平方米。
倉(cāng)庫(kù)要求：
- 倉(cāng)庫(kù)使用面積應(yīng)當(dāng)不小于30平方米。
- 經(jīng)營(yíng)一次性使用無菌醫(yī)療器械的，倉(cāng)庫(kù)應(yīng)當(dāng)在同一建筑物內(nèi)，使用面積應(yīng)當(dāng)不小于200平方米。
人員要求：
- 質(zhì)量管理人、質(zhì)量機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的、與經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷或相關(guān)專業(yè)中級(jí)以上技術(shù)職稱。

所需材料

辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要提交的材料包括但不限于：

《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)表》。
工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》或《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。
申請(qǐng)報(bào)告。
經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地、倉(cāng)庫(kù)場(chǎng)所的證明文件，包括房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議和出租方的房產(chǎn)證明的復(fù)印件。
經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)布局平面圖。
擬辦法定負(fù)責(zé)人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人的身份證、學(xué)歷證明或職稱證明的復(fù)印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷。
技術(shù)人員一覽表及學(xué)歷、職稱證書復(fù)印件。
經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范文件目錄。
企業(yè)已安裝的產(chǎn)品購(gòu)、銷、存的信息管理系統(tǒng)，打印信息管理系統(tǒng)首頁。
倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施設(shè)備目錄。

辦理流程

辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的具體流程如下：

企業(yè)申請(qǐng)：
- 需要向相關(guān)部門提交申請(qǐng)表，并上傳辦事指南要求的材料的附件，同時(shí)提交申請(qǐng)材料。
網(wǎng) 核：
- 幾個(gè)工作日內(nèi)會(huì)有預(yù)審消息回復(fù)，企業(yè)可以輸入密碼在相關(guān)網(wǎng)站上查詢。
資料提交：
- 預(yù)審初審?fù)ㄟ^之后，攜帶資料到當(dāng)?shù)氐氖芾聿块T提交資料。
現(xiàn)場(chǎng)核驗(yàn)：
- 自受理之日開始，需要管理部門到場(chǎng)核驗(yàn)。核查通過之后審批。
網(wǎng)上公示：
- 需要在相關(guān)的網(wǎng)站上公示信息，并且由市局食品監(jiān)管部門管理行政審批服務(wù)中心頒發(fā)證件。

注意事項(xiàng)

申請(qǐng)材料的真實(shí)性：
- 提交的申請(qǐng)材料必須真實(shí)有效，任何虛假信息都可能導(dǎo)致申請(qǐng)失敗。
現(xiàn)場(chǎng)核驗(yàn)的重要性：
- 現(xiàn)場(chǎng)核驗(yàn)是確保經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)符合要求的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，企業(yè)應(yīng)做好充分準(zhǔn)備。
人員資格的符合性：
- 質(zhì)量管理人員必須具備相應(yīng)的專業(yè)背景和資格證書，以滿足監(jiān)管要求。

辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是一個(gè)復(fù)雜的過程，需要滿足一系列條件并提交詳細(xì)的材料。企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定的流程操作，并確保所有信息的真實(shí)性和完整性。如果有任何疑問或不確定的地方，建議咨詢專業(yè)人士或相關(guān)機(jī)構(gòu)，以確保順利獲得資質(zhì)。