二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可

好順佳集團(tuán)
2024-08-10 09:14:17
5311

內(nèi)容摘要：二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可一、二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可概述二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可是指企業(yè)或其他組織為了經(jīng)營(yíng)特定種類的醫(yī)療器械而需要獲得的一種官...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

無(wú)資質(zhì)、有風(fēng)險(xiǎn)、早辦理、早安心，企業(yè)資質(zhì)就是一把保護(hù)傘。好順佳十年資質(zhì)許可辦理經(jīng)驗(yàn)，辦理不成功不收費(fèi)！點(diǎn)擊咨詢

二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可

一、二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可概述

二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可是指企業(yè)或其他組織為了經(jīng)營(yíng)特定種類的醫(yī)療器械而需要獲得的一種官方認(rèn)可。這類醫(yī)療器械包括但不限于醫(yī)用防護(hù)口罩、醫(yī)用外科口罩、體溫計(jì)等，它們的風(fēng)險(xiǎn)程度介于一類和三類之間，因此需要一定的管理和控制以確保其安全性和有效性。

二、二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可的辦理?xiàng)l件

根據(jù)相關(guān)規(guī)定，辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可需要滿足一系列條件。主要包括：

質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員：企業(yè)應(yīng)具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。
相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所：企業(yè)應(yīng)具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所。
儲(chǔ)存條件：企業(yè)應(yīng)具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的儲(chǔ)存條件，包括符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲(chǔ)存設(shè)施、設(shè)備。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度：企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度，包括采購(gòu)、進(jìn)貨驗(yàn)收、倉(cāng)儲(chǔ)保管、出庫(kù)復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報(bào)告制度等。
技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)能力：企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備與其經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力，或者約定由第三方提供技術(shù)支持。

三、二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可的辦理流程

辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可的流程可能會(huì)因地區(qū)而異，但通常包括以下步驟：

準(zhǔn)備所需資料：這通常包括公司的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、法人身份證、質(zhì)量管理人員的身份證明和學(xué)歷證明等。
提交申請(qǐng)：將準(zhǔn)備好的資料提交給當(dāng)?shù)氐氖称匪幤繁O(jiān)督管理局或相關(guān)部門。
現(xiàn)場(chǎng)審查：在某些情況下，可能需要接受現(xiàn)場(chǎng)審查，以確保企業(yè)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和儲(chǔ)存條件符合規(guī)定。
獲得許可證：通過(guò)審查的企業(yè)將獲得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。
后續(xù)管理：許可證有效期通常為五年，期滿后需要進(jìn)行續(xù)期。

四、注意事項(xiàng)

企業(yè)在辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可時(shí)，應(yīng)注意提供的資料必須真實(shí)有效，否則可能會(huì)影響許可證的獲取。
企業(yè)在經(jīng)營(yíng)二類醫(yī)療器械時(shí)，只能銷售已經(jīng)在備案范圍內(nèi)的產(chǎn)品。
二類醫(yī)療器械備案有效期為五年，到期前六個(gè)月需要到藥監(jiān)局換發(fā)新的備案憑證。

具體的要求和流程可能會(huì)隨著地方政策的變化而有所不同。企業(yè)在辦理時(shí)，應(yīng)及時(shí)了解最新的規(guī)定，并根據(jù)需要尋求專業(yè)的咨詢服務(wù)。