生發(fā)液如何備案生產(chǎn)許可證

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2024-08-10 09:18:46
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內(nèi)容摘要：生發(fā)液生產(chǎn)許可證備案流程辦理生發(fā)液的生產(chǎn)許可證備案，1. 準(zhǔn)備備案所需資料根據(jù)2022年的規(guī)定，辦理化妝品生產(chǎn)許可證備案需要提交以...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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生發(fā)液生產(chǎn)許可證備案流程

辦理生發(fā)液的生產(chǎn)許可證備案，

1. 準(zhǔn)備備案所需資料

根據(jù)2022年的規(guī)定，辦理化妝品生產(chǎn)許可證備案需要提交以下資料：

產(chǎn)品配方：包括非含量信息。
產(chǎn)品銷售包裝：包括產(chǎn)品標(biāo)簽和產(chǎn)品說明書。
產(chǎn)品生產(chǎn)工藝簡述。
產(chǎn)品技術(shù)要求。
產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告。

以上資料中，1和2項(xiàng)在網(wǎng)上備案時(shí)需要用到，而3、4、5項(xiàng)則由企業(yè)留存?zhèn)洳椤Ｐ枰⒁獾氖?，備案成功后?個(gè)月內(nèi)，食品藥品監(jiān)督管理局會進(jìn)行現(xiàn)場審核，此時(shí)企業(yè)需要提供這些資料以供檢查。

2. 區(qū)分非特殊類和特殊類產(chǎn)品

生發(fā)液屬于非特殊類產(chǎn)品，因此需要按照非特殊類產(chǎn)品的備案流程進(jìn)行操作。非特殊類產(chǎn)品還要區(qū)分進(jìn)口和國產(chǎn)，流程、周期、資料、費(fèi)用都會有所不同。

3. 注冊備案信息管理系統(tǒng)

對于生產(chǎn)特殊用途化妝品的企業(yè)（如生發(fā)液可能涉及），需要在國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案信息管理系統(tǒng)中注冊。

4. 確定檢驗(yàn)項(xiàng)目

接下來，按照《化妝品行政許可檢驗(yàn)管理辦法》確定檢驗(yàn)項(xiàng)目，并準(zhǔn)備樣品送至化妝品備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。

5. 領(lǐng)取檢驗(yàn)報(bào)告

完成樣品檢驗(yàn)后，領(lǐng)取檢驗(yàn)報(bào)告。這一環(huán)節(jié)是確保產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的重要步驟。

6. 準(zhǔn)備備案留檔材料

根據(jù)《關(guān)于調(diào)整化妝品注冊備案管理有關(guān)事宜的通告》（2013年第10號）的要求，準(zhǔn)備備案留檔材料。這些材料將用于后續(xù)的備案流程。

7. 申報(bào)產(chǎn)品備案

當(dāng)檢驗(yàn)報(bào)告與備案留檔材料備齊后，按照相關(guān)要求申報(bào)產(chǎn)品備案。這一步是由委托方與受委托方分別進(jìn)行的。

8. 等待備案結(jié)果

等待備案結(jié)果出具，并準(zhǔn)備現(xiàn)場檢查。這一過程可能需要幾個(gè)月的時(shí)間，具體取決于審批機(jī)關(guān)的工作進(jìn)度。

注意事項(xiàng)

合法合規(guī)性：確保生產(chǎn)的產(chǎn)品符合有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)以及保障人體健康和人身、財(cái)產(chǎn)安全的要求。
遵守產(chǎn)業(yè)政策：符合國家產(chǎn)業(yè)政策的規(guī)定，不存在國家明令淘汰和禁止投資建設(shè)的落后工藝、高耗能、污染環(huán)境、浪費(fèi)資源的情況。
有效期限：生產(chǎn)許可證有效期為5年，但食品加工企業(yè)生產(chǎn)許可證的有效期為3年。企業(yè)在有效期屆滿前6個(gè)月應(yīng)提出換證申請。

以上步驟和注意事項(xiàng)可以幫助您更好地理解和準(zhǔn)備生發(fā)液生產(chǎn)許可證的備案過程。請注意，具體的備案流程可能會隨著相關(guān)政策的變化而有所調(diào)整，因此建議密切關(guān)注最新的法規(guī)更新信息。