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2024-08-29 15:02:06
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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醫(yī)院在進(jìn)行采購活動(dòng)時(shí),需要對(duì)供應(yīng)商的企業(yè)資質(zhì)進(jìn)行嚴(yán)格的審查和管理。這不僅是確保采購物資質(zhì)量和安全性的重要措施,也是醫(yī)院內(nèi)部管理和外部監(jiān)管的要求。以下是關(guān)于醫(yī)院采購企業(yè)資質(zhì)臺(tái)賬的詳細(xì)內(nèi)容。
醫(yī)院在采購醫(yī)學(xué)裝備時(shí),需要根據(jù)國家相關(guān)法規(guī)、制度和本機(jī)構(gòu)的規(guī)模、功能定位以及事業(yè)發(fā)展規(guī)劃,科學(xué)制定醫(yī)學(xué)裝備發(fā)展規(guī)劃。在制定規(guī)劃時(shí),醫(yī)院應(yīng)當(dāng)優(yōu)先考慮配置功能適用、技術(shù)適宜、節(jié)能環(huán)保的裝備,并注重資源共享,避免盲目配置和資源浪費(fèi)。醫(yī)院還需要根據(jù)實(shí)際情況,確定不同價(jià)位的醫(yī)學(xué)裝備的管理方式。
對(duì)于單價(jià)在50萬元及以上的醫(yī)學(xué)裝備計(jì)劃,醫(yī)院應(yīng)當(dāng)進(jìn)行可行性論證。而對(duì)于單價(jià)在50萬元以下的醫(yī)學(xué)裝備,醫(yī)院可以根據(jù)實(shí)際情況確定論證方式。可行性論證報(bào)告應(yīng)當(dāng)包括對(duì)設(shè)備的必要性、技術(shù)參數(shù)、預(yù)期效益等方面的詳細(xì)分析。
醫(yī)院應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)學(xué)裝備論證和決策制度。在進(jìn)行設(shè)備采購前,需要經(jīng)過醫(yī)學(xué)裝備管理委員會(huì)的討論和同意,并且在批準(zhǔn)的醫(yī)學(xué)裝備發(fā)展規(guī)劃、年度裝備計(jì)劃和采購實(shí)施計(jì)劃的基礎(chǔ)上,進(jìn)行集中采購或公開招標(biāo)。這些制度的建立是為了確保采購過程的公開透明、公平競爭、客觀公 誠實(shí)信用。
醫(yī)院在購置醫(yī)學(xué)裝備時(shí),需要填寫購置申請(qǐng)表。這份申請(qǐng)表應(yīng)當(dāng)包括擬購置設(shè)備的名稱、型號(hào)、數(shù)量、預(yù)算金額、擬采購的方式等內(nèi)容。這是醫(yī)院內(nèi)部審批流程的重要環(huán)節(jié),通過申請(qǐng)表可以明確采購需求和預(yù)算安排。
對(duì)于采購金額在20萬元以上的醫(yī)學(xué)裝備,醫(yī)院需要進(jìn)行效益分析。效益分析表應(yīng)當(dāng)包括設(shè)備的預(yù)期使用年限、年均使用次數(shù)、每次使用的收費(fèi)情況等內(nèi)容,以評(píng)估設(shè)備的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。
醫(yī)院應(yīng)當(dāng)建立完善的醫(yī)學(xué)裝備采購制度。這個(gè)制度應(yīng)當(dāng)涵蓋采購計(jì)劃的制定、采購方式的選擇、供應(yīng)商的選擇、合同的簽訂和管理等方面。采購制度的建立是為了規(guī)范采購行為,確保采購過程的合法合規(guī)和高效有序。
醫(yī)院在進(jìn)行醫(yī)學(xué)裝備采購時(shí),需要遵循一定的采購流程。這個(gè)流程通常包括需求提出、需求審核、采購計(jì)劃制定、采購方式選擇、供應(yīng)商選擇、合同簽訂、驗(yàn)收和付款等環(huán)節(jié)。采購流程的規(guī)范化有助于提高采購效率,降低采購風(fēng)險(xiǎn)。
在特殊情況下,醫(yī)院可能需要進(jìn)行計(jì)劃外的物資采購。此時(shí),需要填寫計(jì)劃外物資采購申請(qǐng)表,說明采購的原因、物資的種類和數(shù)量、預(yù)算金額等內(nèi)容。計(jì)劃外采購應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格論證審批,以確保采購的合理性和必要性。
醫(yī)院在采購醫(yī)用耗材時(shí),需要建立專門的采購制度。這個(gè)制度應(yīng)當(dāng)包括耗材的分類管理、供應(yīng)商的選擇、采購合同的簽訂和管理等內(nèi)容。醫(yī)用耗材的采購制度旨在確保耗材的質(zhì)量和供應(yīng)的穩(wěn)定性。
對(duì)于醫(yī)用高值耗材,醫(yī)院需要建立更加嚴(yán)格的采購制度。這類耗材通常價(jià)格較高,使用頻率較低,因此在采購時(shí)需要進(jìn)行詳細(xì)的論證和審批。采購制度應(yīng)當(dāng)包括高值耗材的定義、采購流程、供應(yīng)商選擇標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容。
醫(yī)院在采購介入診療器材時(shí),需要建立采購和使用登記制度。這個(gè)制度應(yīng)當(dāng)包括器材的采購申請(qǐng)、采購審批、采購實(shí)施、使用登記和效果評(píng)估等內(nèi)容。通過這個(gè)制度,可以確保器材的采購和使用過程有據(jù)可查,提高診療效果和患者安全。
醫(yī)院在選擇醫(yī)療物資供應(yīng)商時(shí),需要對(duì)其資質(zhì)進(jìn)行嚴(yán)格審查。供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的生產(chǎn)或經(jīng)營許可證,符合國家有關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的要求。供應(yīng)商還應(yīng)當(dāng)提供產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告、使用說明書等文件,確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。
醫(yī)院在采購進(jìn)口藥品時(shí),需要準(zhǔn)備一系列的資質(zhì)材料。這些材料包括《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》、《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、原產(chǎn)地證明、購貨合同、裝箱單、提運(yùn)單和貨運(yùn)發(fā)票、出廠檢驗(yàn)報(bào)告書、藥品中文說明書及包裝、標(biāo)簽的式樣等。這些材料的準(zhǔn)備是為了確保進(jìn)口藥品的合法性和安全性。
醫(yī)院采購管理臺(tái)賬需要定期更新,以反映最新的采購情況和供應(yīng)商資質(zhì)變化。臺(tái)賬的更新應(yīng)當(dāng)包括新增供應(yīng)商的信息、已采購物資的使用情況、供應(yīng)商的評(píng)價(jià)和反饋等內(nèi)容。通過定期更新,可以確保臺(tái)賬信息的準(zhǔn)確性和時(shí)效性。
醫(yī)院采購管理臺(tái)賬應(yīng)當(dāng)有明確的版本控制機(jī)制。每次臺(tái)賬更新后,應(yīng)當(dāng)標(biāo)注新的版本號(hào),并記錄修訂日期和責(zé)任人。版本控制機(jī)制的建立有助于追蹤臺(tái)賬的變化歷史,確保臺(tái)賬的版本一致性和信息的可靠性。
通過上述內(nèi)容,它不僅涉及到采購物資的分類和管理,還包括供應(yīng)商的選擇和評(píng)價(jià)、采購流程的規(guī)范化和制度化等方面。通過建立和完善這個(gè)臺(tái)賬,醫(yī)院可以更好地管理采購活動(dòng),確保采購物資的質(zhì)量和安全性,提高醫(yī)療服務(wù)的整體水平。
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