海關(guān)企業(yè)特殊資質(zhì)

好順佳集團(tuán)
2024-08-30 09:40:17
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內(nèi)容摘要：海關(guān)企業(yè)特殊資質(zhì)海關(guān)企業(yè)特殊資質(zhì)是指企業(yè)在進(jìn)行特定類(lèi)型的進(jìn)出口活動(dòng)時(shí)，需要獲得的特定資質(zhì)認(rèn)證。這些資質(zhì)認(rèn)證通常是為了確保企業(yè)的經(jīng)營(yíng)...

各類(lèi)資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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海關(guān)企業(yè)特殊資質(zhì)

海關(guān)企業(yè)特殊資質(zhì)是指企業(yè)在進(jìn)行特定類(lèi)型的進(jìn)出口活動(dòng)時(shí)，需要獲得的特定資質(zhì)認(rèn)證。這些資質(zhì)認(rèn)證通常是為了確保企業(yè)的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)符合國(guó)家的相關(guān)法律法規(guī)，以及保障進(jìn)出口商品的質(zhì)量和安全。詳細(xì)介紹海關(guān)企業(yè)特殊資質(zhì)的相關(guān)內(nèi)容。

一、出口醫(yī)療器械的企業(yè)資質(zhì)和材料要求

對(duì)于出口醫(yī)療器械（含試劑）的企業(yè)，海關(guān)明確了所需的資質(zhì)和材料清單。以下是具體的要求：

醫(yī)療器械注冊(cè)證：這是中國(guó)海關(guān)的基本要求。出口企業(yè)必須持有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)，并且產(chǎn)品需要符合進(jìn)口國(guó)（地區(qū)）的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。海關(guān)會(huì)憑藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)進(jìn)行驗(yàn)放。
國(guó)外客戶(hù)可能要求的材料：
- 營(yíng)業(yè)執(zhí)照：經(jīng)營(yíng)范圍需包含相關(guān)經(jīng)營(yíng)內(nèi)容。
- 企業(yè)生產(chǎn)許可證：適用于生產(chǎn)企業(yè)。
- 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告：同樣適用于生產(chǎn)企業(yè)。
- 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽：需隨附產(chǎn)品提供。
- 產(chǎn)品批次/號(hào)：標(biāo)注在外包裝上。
- 產(chǎn)品質(zhì)量安全書(shū)或合格證：需跟隨產(chǎn)品提供。
- 產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片：用于確認(rèn)產(chǎn)品信息。
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)資質(zhì)：海關(guān)對(duì)此無(wú)特別要求，企業(yè)在出口申報(bào)時(shí)無(wú)需隨附。
檢測(cè)試劑歸類(lèi)：新冠病毒檢測(cè)試劑盒根據(jù)其成分和檢測(cè)原理進(jìn)行分類(lèi)，例如核酸檢測(cè)試劑盒和抗體檢測(cè)試劑盒分別有不同的歸類(lèi)代碼。
衛(wèi)生檢疫審批：檢測(cè)試劑出口需要先申請(qǐng)衛(wèi)生檢疫審批，然后在單一窗口進(jìn)行出口檢驗(yàn)檢疫申請(qǐng)。

二、進(jìn)口食品收貨人備案

對(duì)于進(jìn)口食品的企業(yè)，需要進(jìn)行收貨人備案。以下是主要

辦事依據(jù)：包括《中華人民共和國(guó)食品安全法》、《中華人民共和國(guó)進(jìn)出口商品檢驗(yàn)法實(shí)施條例》、《進(jìn)出口食品安全管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)。
適用范圍：適用于進(jìn)口食品的進(jìn)口商備案管理，包括蛋及制品類(lèi)、水產(chǎn)及制品類(lèi)、中藥材料、糧谷及制品類(lèi)、油脂及油料類(lèi)、特殊食品類(lèi)等。
備案指引：
- 登錄“互聯(lián)網(wǎng)+海關(guān)”一體化平臺(tái)，通過(guò)“企業(yè)管理和稽查”板塊進(jìn)入“境內(nèi)進(jìn)口商備案系統(tǒng)”。
- 填寫(xiě)基本信息并提交備案申請(qǐng)，同時(shí)向所在海關(guān)提交完整的紙質(zhì)申請(qǐng)資料。
- 查詢(xún)編號(hào)：提交備案信息后，系統(tǒng)自動(dòng)生成查詢(xún)編號(hào)，企業(yè)可憑此查詢(xún)備案進(jìn)程。
- 海關(guān)審核：海關(guān)工作人員進(jìn)行受理審核，核實(shí)備案資料及電子信息，符合要求的予以備案并發(fā)布名單，不符合要求的退回企業(yè)。
申請(qǐng)材料：
- 收貨人備案申請(qǐng)表。
- 企業(yè)質(zhì)量安全管理制度。
- 與食品安全相關(guān)的組織機(jī)構(gòu)設(shè)置、部門(mén)職能和崗位職責(zé)。
- 擬經(jīng)營(yíng)的食品種類(lèi)、存放地點(diǎn)。
- 2年內(nèi)曾從事食品進(jìn)口、加工和銷(xiāo)售的，應(yīng)當(dāng)提供相關(guān)說(shuō)明。

三、出口水產(chǎn)品養(yǎng)殖場(chǎng)備案

以下是具體的

備案申請(qǐng)材料：
- 出口加工用水產(chǎn)養(yǎng)殖場(chǎng)備案申請(qǐng)書(shū)。
- 《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件和養(yǎng)殖場(chǎng)法人代表/。
- 漁業(yè)行政主管部門(mén)養(yǎng)殖許可復(fù)印件。
- 養(yǎng)殖場(chǎng)質(zhì)量控制體系文件。
- 養(yǎng)殖場(chǎng)平面示意圖及彩色照片。
- 養(yǎng)殖塘（池）分布示意圖及編號(hào)。
- 所用飼料的品名、成份、生產(chǎn)許可證號(hào)及海關(guān)備案證書(shū)復(fù)印件。
- 所使用藥物（含消毒劑）品名、成分、批準(zhǔn)號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、停藥期清單。
- 養(yǎng)殖技術(shù)員、質(zhì)量監(jiān)督員的資質(zhì)材料。
- 養(yǎng)殖場(chǎng)與擬供貨加工廠的供貨協(xié)議原件，加工廠出口食品生產(chǎn)企業(yè)備案證明復(fù)印件。
- 授權(quán)委托書(shū)原件：如果由擬供貨加工廠代為辦理。
辦理方式：
- 提交申請(qǐng)：養(yǎng)殖企業(yè)向所在地主管海關(guān)提出申請(qǐng)。
- 審核：所在地主管海關(guān)受理申請(qǐng)后，根據(jù)審查標(biāo)準(zhǔn)和提交材料進(jìn)行審核。
- 補(bǔ)正材料：如果企業(yè)提交材料不齊全，海關(guān)會(huì)一次性書(shū)面告知需要補(bǔ)正的材料。
- 抽封樣檢測(cè)和現(xiàn)場(chǎng)考核：考核通過(guò)后予以備案，企業(yè)可前往所在地主管海關(guān)領(lǐng)取備案證明。

不同類(lèi)型的進(jìn)出口活動(dòng)對(duì)企業(yè)的資質(zhì)和材料要求有所不同。出口醫(yī)療器械的企業(yè)需要具備醫(yī)療器械注冊(cè)證，并滿(mǎn)足一系列的出口要求；進(jìn)口食品的企業(yè)需要進(jìn)行收貨人備案；出口水產(chǎn)品養(yǎng)殖場(chǎng)則需要完成相應(yīng)的備案程序。企業(yè)在進(jìn)行相關(guān)進(jìn)出口活動(dòng)前，應(yīng)詳細(xì)了解并準(zhǔn)備好所需的資質(zhì)和材料，以確保順利通過(guò)海關(guān)的審核和驗(yàn)放。