抗原檢測(cè)需要什么資質(zhì)證書(shū)

好順佳集團(tuán)
2024-09-02 10:31:05
4866

內(nèi)容摘要：抗原檢測(cè)資質(zhì)證書(shū)要求抗原檢測(cè)作為疫情防控的重要手段之一，對(duì)于其銷售和使用有著嚴(yán)格的資質(zhì)要求。以下是根據(jù)最新的法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)抗原...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

無(wú)資質(zhì)、有風(fēng)險(xiǎn)、早辦理、早安心，企業(yè)資質(zhì)就是一把保護(hù)傘。好順佳十年資質(zhì)許可辦理經(jīng)驗(yàn)，辦理不成功不收費(fèi)！點(diǎn)擊咨詢

抗原檢測(cè)資質(zhì)證書(shū)要求

抗原檢測(cè)作為疫情防控的重要手段之一，對(duì)于其銷售和使用有著嚴(yán)格的資質(zhì)要求。以下是根據(jù)最新的法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)抗原檢測(cè)資質(zhì)證書(shū)的詳細(xì)解析。

1. 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證

抗原檢測(cè)試劑屬于第三類醫(yī)療器械，因此從事檢測(cè)試劑的銷售必須辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。這是最基本的資質(zhì)要求，沒(méi)有這個(gè)許可證，企業(yè)是不允許銷售抗原檢測(cè)試劑的。

2. 藥品經(jīng)營(yíng)許可證

在疫情防控期間，取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，并具備相應(yīng)儲(chǔ)存條件的零售藥店和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，可以銷售新冠病毒抗原檢測(cè)試劑。

3. 醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案

對(duì)于從事網(wǎng)絡(luò)銷售的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，還需要取得醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案。

4. 體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)范圍

取得體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)范圍且經(jīng)營(yíng)方式為批發(fā)或批零兼營(yíng)的第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以批發(fā)新冠病毒抗原檢測(cè)試劑。如果企業(yè)的經(jīng)營(yíng)方式不包括批發(fā)或批零兼營(yíng)，則不能進(jìn)行此類試劑的批發(fā)。

5. 產(chǎn)品注冊(cè)證

銷售的新冠病毒抗原檢測(cè)試劑必須取得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)的醫(yī)療器械注冊(cè)證。只有經(jīng)過(guò)國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的產(chǎn)品才能在市場(chǎng)上銷售。

6. 專業(yè)人員使用的試劑盒限制

如果說(shuō)明書(shū)中注明由專業(yè)人員使用的新冠抗原檢測(cè)試劑，不能在藥店和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)零售。

7. 告知提醒義務(wù)

銷售新冠病毒抗原檢測(cè)試劑的企業(yè)需要告知社區(qū)居民購(gòu)買、使用新冠抗原檢測(cè)試劑的注意事項(xiàng)。這包括提醒用戶在出現(xiàn)呼吸道癥狀或發(fā)熱時(shí)盡快就醫(yī)，以及在使用產(chǎn)品前認(rèn)真閱讀說(shuō)明書(shū)等。

8. 網(wǎng)絡(luò)銷售平臺(tái)要求

網(wǎng)絡(luò)銷售平臺(tái)銷售新冠病毒抗原檢測(cè)試劑，必須在“安徽省藥品零售登記與動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)”采集相關(guān)信息，并按當(dāng)?shù)匾咔榉揽刂笓]部要求報(bào)送銷售情況。

9. 個(gè)人購(gòu)買和使用注意事項(xiàng)

個(gè)人購(gòu)買和使用新冠抗原檢測(cè)試劑時(shí)，需要注意以下幾點(diǎn)：

近期有呼吸道、發(fā)熱等癥狀的，應(yīng)盡快去醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診；如不便就診，避免外出活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)連續(xù)5天每天進(jìn)行一次抗原自測(cè)。
使用產(chǎn)品前應(yīng)認(rèn)真閱讀說(shuō)明書(shū)，要按產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的要求和流程取樣、加樣、讀取結(jié)果。
一般宜在10-15分鐘讀取結(jié)果，30分鐘后可能會(huì)造成結(jié)果判讀失準(zhǔn)（具體以說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)）。
結(jié)果判讀時(shí)按照說(shuō)明書(shū)來(lái)確定是陰性還是陽(yáng)性，注意C線應(yīng)清晰完整，否則無(wú)效。
若結(jié)果判讀為陽(yáng)性的，必須立即告知使用者所在社區(qū)（村鎮(zhèn)），并將使用后的采樣拭子、采樣管、檢測(cè)卡等裝入密封袋，待由專業(yè)人員一并帶往醫(yī)療機(jī)構(gòu)作為醫(yī)療廢棄物處理。檢測(cè)結(jié)果陰性的，采樣拭子、采樣管、檢測(cè)卡等可作為一般垃圾處理。

銷售新冠病毒抗原檢測(cè)試劑需要具備一系列的資質(zhì)和證書(shū)，包括但不限于三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案等。同時(shí)，企業(yè)還需要遵守相關(guān)的法律法規(guī)，確保產(chǎn)品的安全性和有效性。對(duì)于個(gè)人購(gòu)買和使用抗原檢測(cè)試劑，也需要嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作，并遵守相關(guān)的處理規(guī)定。