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廣州醫(yī)療器械生產(chǎn)資質(zhì)

好順佳集團(tuán)

2024-09-11 11:27:17

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內(nèi)容摘要：廣州醫(yī)療器械生產(chǎn)資質(zhì)在廣州地區(qū)，醫(yī)療器械生產(chǎn)資質(zhì)的申請(qǐng)和獲取是一個(gè)涉及多個(gè)步驟和要求的過程。以下是根據(jù)最新的信息（2024年08月...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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廣州醫(yī)療器械生產(chǎn)資質(zhì)

在廣州地區(qū)，醫(yī)療器械生產(chǎn)資質(zhì)的申請(qǐng)和獲取是一個(gè)涉及多個(gè)步驟和要求的過程。以下是根據(jù)最新的信息（2024年08月）

一、申請(qǐng)條件

企業(yè)負(fù)責(zé)人要求：
- 生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)具備與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)能力。
- 掌握國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章以及相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)的規(guī)定。
- 質(zhì)量負(fù)責(zé)人不得同時(shí)兼任生產(chǎn)負(fù)責(zé)人。
技術(shù)人員要求：
- 企業(yè)內(nèi)初級(jí)以上職稱或中專以上學(xué)歷的技術(shù)人員占職工總數(shù)的比例應(yīng)與所生產(chǎn)產(chǎn)品的要求相適應(yīng)。
- 相關(guān)專業(yè)中級(jí)以上職稱或大專以上學(xué)歷的專職技術(shù)人員不少于兩名（適用于第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)）。
生產(chǎn)場(chǎng)地和設(shè)備：
- 企業(yè)應(yīng)具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品及生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備，生產(chǎn)、倉(cāng)儲(chǔ)場(chǎng)地和環(huán)境。
- 對(duì)于有特殊要求的醫(yī)療器械生產(chǎn)，應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家有關(guān)規(guī)定。
質(zhì)量管理體系：
- 企業(yè)應(yīng)設(shè)立質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，并具備與所生產(chǎn)品種和生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量檢驗(yàn)?zāi)芰Α?/p>
- 符合質(zhì)量管理體系要求（如ISO13485培訓(xùn)），內(nèi)審員數(shù)量應(yīng)符合規(guī)定（至少2名）。
法律法規(guī)要求：
- 企業(yè)應(yīng)保存與醫(yī)療器械生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)有關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章和有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。

二、申請(qǐng)流程

準(zhǔn)備階段：
- 建立醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系。
- 編寫和遞交申請(qǐng)資料。
- 進(jìn)行相關(guān)部門與人員培訓(xùn)。
- 生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)、倉(cāng)庫等布置，符合器械GSP要求。
提交申請(qǐng)材料：
- 登陸北京市藥品監(jiān)督管理局企業(yè)服務(wù)平臺(tái)進(jìn)行網(wǎng)上申報(bào)。
- 提交以下申請(qǐng)材料：
  - 《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（開辦）申請(qǐng)表》2份。
  - 法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人的身份證明，學(xué)歷證明或職稱證明，任命文件的復(fù)印件和工作簡(jiǎn)歷2份。
  - 工商行政管理部門出具的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本或《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》原件和2份復(fù)印件。
  - 生產(chǎn)場(chǎng)地證明文件，包括租賃協(xié)議、房產(chǎn)證明（或使用權(quán)證明）的復(fù)印件2份；廠區(qū)位置路線圖、廠區(qū)總平面圖、主要生產(chǎn)車間布置圖各2份，有潔凈要求的車間，須標(biāo)明功能間及人流、物流走向。
  - 企業(yè)的生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量部門負(fù)責(zé)人的簡(jiǎn)歷、學(xué)歷證明或職稱證明的復(fù)印件2份；相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員、技術(shù)工人登記表2份，并標(biāo)明所在部門及崗位；高、中、初級(jí)技術(shù)人員的比例情況表2份。
  - 符合質(zhì)量管理體系要求的內(nèi)審員證書復(fù)印件2份（第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)適用）。
  - 擬生產(chǎn)的相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)印件和產(chǎn)品簡(jiǎn)介各2份，產(chǎn)品簡(jiǎn)介至少包括對(duì)產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)組成、原理、預(yù)期用途的說明。
  - 主要生產(chǎn)設(shè)備及檢驗(yàn)儀器清單2份。
  - 生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范文件目錄2份。
  - 擬生產(chǎn)產(chǎn)品的工藝流程圖2份，并注明主要控制項(xiàng)目和控制點(diǎn)，包括關(guān)鍵和特殊工序的設(shè)備、人員及工藝參數(shù)控制的說明。
  - 擬生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械的，需提供潔凈室的合格檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件2份，檢測(cè)報(bào)告應(yīng)是由省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)可的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的一年內(nèi)的符合《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》（YY0033）的合格檢測(cè)報(bào)告。
  - 2份，包括企業(yè)對(duì)材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾。
  - 凡申請(qǐng)企業(yè)申報(bào)材料時(shí)，辦理人員不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人，企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》。
現(xiàn)場(chǎng)檢查：
- 在提交申請(qǐng)材料后，相關(guān)部門會(huì)對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行檢查，確保符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。
- 現(xiàn)場(chǎng)檢查前的迎檢工作準(zhǔn)備。
- 現(xiàn)場(chǎng)檢查后的不符合項(xiàng)改善。
獲得生產(chǎn)許可證：
- 在通過現(xiàn)場(chǎng)檢查并完成不符合項(xiàng)改善后，企業(yè)將獲得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。

三、時(shí)間要求

企業(yè)應(yīng)在領(lǐng)取營(yíng)業(yè)執(zhí)照后30日內(nèi)，填寫第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表，并向所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門書面告知。

四、其他注意事項(xiàng)

企業(yè)在申請(qǐng)過程中應(yīng)確保所有提交的材料真實(shí)、完整。
對(duì)于生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械的企業(yè)，需特別關(guān)注潔凈室的合格檢測(cè)報(bào)告的要求。
企業(yè)應(yīng)主動(dòng)了解并遵守國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章。

通過上述詳細(xì)的流程和要求，企業(yè)可以更好地準(zhǔn)備和提交醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的申請(qǐng)，從而順利獲得生產(chǎn)資質(zhì)。如果有任何疑問或需要進(jìn)一步的幫助，建議聯(lián)系專業(yè)的醫(yī)藥咨詢服務(wù)公司，以獲取更詳細(xì)的指導(dǎo)和支持。