全國[切換城市]

歡迎來到好順佳財(cái)稅法一站式服務(wù)平臺!

138-2652-8954

全部服務(wù)

開創(chuàng)公司

公司注冊、變更注銷
公司注冊
公司變更
注銷及其他
代理記賬

財(cái)稅代理、記賬服務(wù)
審計(jì)公司

財(cái)務(wù)報(bào)表審計(jì)、匯算清繳審計(jì)
稅務(wù)籌劃

企業(yè)稅收籌劃、個人稅收籌劃
其他服務(wù)

高新認(rèn)定

首頁 > 資質(zhì)許可

隔離病房生產(chǎn)資質(zhì)

好順佳集團(tuán)
2024-09-20 09:35:29
4339

內(nèi)容摘要：隔離病房生產(chǎn)資質(zhì)的定義隔離病房生產(chǎn)資質(zhì)是指企業(yè)或單位具備生產(chǎn)符合特定標(biāo)準(zhǔn)和要求的隔離病房相關(guān)設(shè)施、設(shè)備和產(chǎn)品的資格和能力。隔離病房...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

無資質(zhì)、有風(fēng)險、早辦理、早安心，企業(yè)資質(zhì)就是一把保護(hù)傘。好順佳十年資質(zhì)許可辦理經(jīng)驗(yàn)，辦理不成功不收費(fèi)！點(diǎn)擊咨詢

隔離病房生產(chǎn)資質(zhì)的定義

隔離病房生產(chǎn)資質(zhì)是指企業(yè)或單位具備生產(chǎn)符合特定標(biāo)準(zhǔn)和要求的隔離病房相關(guān)設(shè)施、設(shè)備和產(chǎn)品的資格和能力。隔離病房的生產(chǎn)需要遵循一系列嚴(yán)格的規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)，以確保其能夠有效地防止傳染病的傳播，保障醫(yī)護(hù)人員和患者的安全。例如，要滿足建筑布局、通風(fēng)系統(tǒng)、消毒設(shè)施等方面的要求。

隔離病房生產(chǎn)資質(zhì)的申請條件

申請隔離病房生產(chǎn)資質(zhì)通常需要滿足以下條件：

具備相應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備和設(shè)施，如凈化車間、消毒設(shè)備、包裝機(jī)等。其中，凈化車間的潔凈度通常要求達(dá)到一定標(biāo)準(zhǔn)，例如300萬級潔凈度。
建立符合要求的質(zhì)量管理體系，如按照ISO 13485認(rèn)證《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系》執(zhí)行。在應(yīng)急審批情況下，會簡化ISO 13485中的部分要求，具體按照相關(guān)應(yīng)急審批程序公告執(zhí)行。
擁有專業(yè)的技術(shù)人員，能夠熟練掌握生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制。
能夠提供產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格報(bào)告，包括關(guān)鍵性能指標(biāo)的檢測結(jié)果。

隔離病房生產(chǎn)資質(zhì)的審批流程

隔離病房生產(chǎn)資質(zhì)的審批流程大致如下：

現(xiàn)場準(zhǔn)備：企業(yè)需要準(zhǔn)備好各種必備條件，包括生產(chǎn)條件、生產(chǎn)設(shè)備、檢測設(shè)備等。
生產(chǎn)樣品：在當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)部門的指導(dǎo)下成功生產(chǎn)出符合要求的樣品。
注冊檢驗(yàn)：通過浙江省公共檢驗(yàn)檢測“浙里檢”平臺，或者選擇浙江省輕工產(chǎn)品檢驗(yàn)院、浙江省醫(yī)療器械檢驗(yàn)研究院等機(jī)構(gòu)進(jìn)行樣品送樣檢測。
申請材料提交：包括申請表（包含授權(quán)委托書、資料真實(shí)性聲明）、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、產(chǎn)品檢驗(yàn)合格報(bào)告、綜述資料、說明書和標(biāo)簽樣稿等。
產(chǎn)品注冊技術(shù)審評。
體系考核兼生產(chǎn)許可驗(yàn)收。
發(fā)證：獲得《醫(yī)療器械注冊證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。

需要注意的是，、復(fù)查和補(bǔ)正材料的情況。申報(bào)時具體參考《應(yīng)急防護(hù)類醫(yī)療器械產(chǎn)品申請指南》。

具備隔離病房生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)案例

以下是一些具備隔離病房生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)案例：

格瑞德集團(tuán)：通過緊張有序地生產(chǎn)，共生產(chǎn)183臺高效低噪音斜流風(fēng)機(jī)、2臺防爆斜流風(fēng)機(jī)、144臺初中高效過濾器，并將正常工期10多天的生產(chǎn)任務(wù)縮短到至4天完成，圓滿保障了隔離病房的生產(chǎn)任務(wù)。
北京力達(dá)康科技有限公司和北京安宜衛(wèi)生用品有限公司：分別取得了區(qū)市場監(jiān)督管理局發(fā)放的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，成為區(qū)第一批具備醫(yī)用隔離面罩和隔離衣生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)，并已正式投產(chǎn)。

隔離病房生產(chǎn)資質(zhì)的相關(guān)法規(guī)政策

與隔離病房生產(chǎn)資質(zhì)相關(guān)的法規(guī)政策包括：

《傳染病醫(yī)院建筑施工及驗(yàn)收規(guī)范 GB 50686-2011》：對傳染病醫(yī)院建筑施工和驗(yàn)收的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了規(guī)定。
《國家衛(wèi)生健康委關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置規(guī)劃指導(dǎo)原則（2021-2025 年）的通知》：為醫(yī)療機(jī)構(gòu)的設(shè)置規(guī)劃管理提供了指導(dǎo)和要求。