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2024-09-23 08:54:46
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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GMP 即良好生產(chǎn)規(guī)范（Good Manufacturing Practice），被定義為“保證產(chǎn)品質(zhì)量可重復(fù)性以設(shè)定規(guī)格的生產(chǎn)系統(tǒng)”。這意味著能夠始終如一地輸出具有特定規(guī)格的產(chǎn)品，并記錄此過程中的所有步驟。如果沒有實施這樣的系統(tǒng)，就無法判斷某個產(chǎn)品是否按照行業(yè)設(shè)定的質(zhì)量標準生產(chǎn)。不同種類的 GMP 包括 cGMP（現(xiàn)行 GMP），即公司符合最新的 GMP 要求/版本；WHO GMP（世界衛(wèi)生組織 GMP），100 多個國家已將 WHO GMP 規(guī)定納入其國家藥品法，更多國家采用其規(guī)定和方法來定義本國的 GMP 要求。GMP 是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題。同時，GMP 也是國家的法規(guī)，是為了規(guī)范藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品管理法實施條例》制定的，實施 GMP 是國家對藥品生產(chǎn)監(jiān)督的措施之一。例如，在藥品生產(chǎn)中，GMP 要求對生產(chǎn)設(shè)備、器械和容器具的清潔操作規(guī)程，規(guī)定具體而完整的清潔方法、清潔劑的名稱和配制方法、已清潔設(shè)備與器械的最長保存時限等
生產(chǎn)許可證的種類繁多，根據(jù)不同的行業(yè)和產(chǎn)品有所區(qū)別。以食品生產(chǎn)為例，國家市場監(jiān)督管理總局對《食品生產(chǎn)許可分類目錄》進行修訂并公布。自 2020 年 3 月 1 日起，《食品生產(chǎn)許可證》中“食品生產(chǎn)許可品種明細表”按照新修訂《食品生產(chǎn)許可分類目錄》填寫。采取委托方式加工生產(chǎn)列入目錄產(chǎn)品的，企業(yè)應(yīng)當在產(chǎn)品或者其包裝、說明書上標注委托企業(yè)的名稱、住所，以及被委托企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)許可證標志和編號。委托企業(yè)具有其委托加工的產(chǎn)品生產(chǎn)許可證的，還應(yīng)當標注委托企業(yè)的生產(chǎn)許可證標志和編號。例如，在食品生產(chǎn)中，不同的食品類別如糕點、飲料等都有相應(yīng)的生產(chǎn)許可要求和分類
藥品注冊管理辦法規(guī)定，申請藥品上市許可時，申請人和生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當已取得相應(yīng)的藥品生產(chǎn)許可證。自 2019 年 12 月 1 日起，取消藥品 GMP 認證，不再發(fā)放藥品 GMP 證書，實現(xiàn)了《GMP 證書》和《生產(chǎn)許可證》“兩證合一”?！端幤飞a(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，從事藥品生產(chǎn)活動，應(yīng)當遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，建立健全藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，涵蓋影響藥品質(zhì)量的所有因素，保證藥品生產(chǎn)全過程持續(xù)符合法定要求。取消 GMP 發(fā)證不等于取消 GMP 檢查，藥品監(jiān)督管理部門將隨時對 GMP 執(zhí)行情況進行動態(tài)檢查。例如，某藥品生產(chǎn)企業(yè)在申請藥品上市許可時，必須先取得藥品生產(chǎn)許可證，并確保生產(chǎn)過程符合 GMP 要求
獲取生產(chǎn)許可證的流程主要包括以下步驟：
企業(yè)生產(chǎn)列入目錄的產(chǎn)品，向其所在地省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局提出申請，并提交相關(guān)申請材料，如《全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證申請書》一式三份、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件三份等。
申證企業(yè)將申請材料交到省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局，確認齊全、合法有效并交納審查費和公告費后，省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局將在 7 個工作日內(nèi)開具有效期為半年的《受理通知書》。
企業(yè)申請受理后，根據(jù)《實施細則分工要求》，由省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局組織審查組對企業(yè)進行實地核查和產(chǎn)品檢驗。
經(jīng)審查合格的企業(yè)，由省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局頒發(fā)生產(chǎn)許可證。例如，某企業(yè)在申請工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證時，按照上述流程逐步進行，最終成功獲得許可證
GMP 對生產(chǎn)許可證具有重要影響。取消 GMP 認證并不意味著放松監(jiān)管，反而監(jiān)管更加嚴格。藥品監(jiān)督管理部門將隨時對 GMP 執(zhí)行情況進行動態(tài)檢查，要求企業(yè)持續(xù)符合 GMP 要求?！端幤飞a(chǎn)監(jiān)督管理辦法》對藥品生產(chǎn)監(jiān)管工作提出了更高要求，將切實加強上市后的動態(tài)監(jiān)管，由五年一次的認證檢查，改為隨時對 GMP 執(zhí)行情況進行檢查。例如，在檢查某企業(yè)時發(fā)現(xiàn)，潔凈區(qū)走廊與外包間傳遞窗不能正常鎖閉且無狀態(tài)標識，這就不符合 GMP 要求。企業(yè)應(yīng)加強全部員工預(yù)防污染和交叉污染的認識，嚴格按標準操作規(guī)程開展各項操作，對制水系統(tǒng)和空調(diào)凈化系統(tǒng)要制定嚴格的防微生物污染措施
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