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2024-09-24 09:33:08
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各類(lèi)資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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保健行業(yè)是否需要衛(wèi)生許可證取決于具體的業(yè)務(wù)類(lèi)型。一般來(lái)說(shuō),從事與食品、特殊營(yíng)養(yǎng)食品、食品添加劑、食品強(qiáng)化劑、食品包裝材料、容器、儀器用工具、設(shè)備、用于清洗食具和食品用工具、設(shè)備的洗滌劑、清素劑的生產(chǎn)加工,以及保健食品、新資源食品類(lèi)生產(chǎn)加工等相關(guān)的保健業(yè)務(wù),通常是需要辦理衛(wèi)生許可證的。例如,一些生產(chǎn)保健食品的工廠就必須獲得衛(wèi)生許可證才能合法運(yùn)營(yíng)。但如果只是提供一些非食品類(lèi)的保健服務(wù),如按摩、足療等,可能不需要辦理衛(wèi)生許可證。
保健行業(yè)的許可證規(guī)定較為復(fù)雜且嚴(yán)格。根據(jù)相關(guān)法律法規(guī),如《衛(wèi)生行政許可管理辦法》,衛(wèi)生行政許可必須遵循公開(kāi)、公平、公正、便民原則,提高辦事效率,提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)。同時(shí),各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)實(shí)施的衛(wèi)生行政許可應(yīng)當(dāng)有法定依據(jù),包括法律、行政法規(guī)、國(guó)務(wù)院決定、地方性法規(guī)、省、自治區(qū)、直轄市人民政府規(guī)章等。各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)不得自行設(shè)定衛(wèi)生行政許可項(xiàng)目,不得實(shí)施沒(méi)有法定依據(jù)的衛(wèi)生行政許可。
對(duì)于保健食品,有專(zhuān)門(mén)的《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》,規(guī)定了保健食品注冊(cè)與備案的程序、條件、要求和監(jiān)督管理,以保障保健食品的安全性、保健功能和質(zhì)量可控性。
不同類(lèi)型的保健業(yè)務(wù)對(duì)衛(wèi)生許可證的要求有所不同。如果是從事保健食品的生產(chǎn)加工,需要具備相應(yīng)的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所,并符合衛(wèi)生要求;具備符合衛(wèi)生要求的加工、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)仍O(shè)備設(shè)施;具備相應(yīng)的衛(wèi)生管理制度和措施;從業(yè)人員須經(jīng)過(guò)健康檢查,取得健康證明后方可從事相關(guān)活動(dòng);同時(shí)還需滿足法律法規(guī)規(guī)定的其他條件。
而對(duì)于一些非食品類(lèi)的保健服務(wù),如保健按摩、足療等,可能不需要辦理衛(wèi)生許可證,但需要遵守相關(guān)的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范,確保服務(wù)場(chǎng)所的衛(wèi)生和安全。
辦理保健衛(wèi)生許可證的流程通常包括以下步驟:
申請(qǐng)人登入相關(guān)網(wǎng)站,如“一網(wǎng)通辦”, 。
點(diǎn)擊右上角登錄按鈕,登入方式包括個(gè)體申請(qǐng)人的“個(gè)人登入”和企業(yè)申請(qǐng)人的“法人登入”。個(gè)體申請(qǐng)人可以通過(guò)手機(jī)下載隨申辦市民云 APP 掃描二維碼登錄,或通過(guò)支付寶、微信登入,也可以注冊(cè)網(wǎng)站賬戶、密碼登錄。企業(yè)申請(qǐng)人則插入法人一證通,輸入密碼后登入。第一次用 U-KEY 登錄的電腦,會(huì)彈出下載“協(xié)卡助手”的提示,需下載好完成安裝。
登入成功后,點(diǎn)擊“搜一下”按鈕。
選擇所需辦理的具體事項(xiàng),點(diǎn)擊“立即辦理”按鈕。
按照要求提交相關(guān)申請(qǐng)材料,包括衛(wèi)生許可證申請(qǐng)書(shū)、企業(yè)或單位的基本情況介紹、法定代表人或負(fù)責(zé)人的身份證明、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的產(chǎn)權(quán)證明或租賃合同、企業(yè)或單位的工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證等證明文件、食品生產(chǎn)、流通、餐飲服務(wù)許可證的復(fù)印件等相關(guān)文件、企業(yè)或單位的衛(wèi)生管理制度、加工儲(chǔ)存運(yùn)輸?shù)仍O(shè)備設(shè)施情況的說(shuō)明、從業(yè)人員健康證明等相關(guān)文件。
保健衛(wèi)生許可證的監(jiān)管政策旨在保障公眾的健康和安全。對(duì)于保健食品,有一系列的監(jiān)管措施,包括注冊(cè)與備案管理、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可制度、GMP 審查制度等。食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的保健食品的安全性、保健功能和質(zhì)量可控性等相關(guān)申請(qǐng)材料進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)和審評(píng),并決定是否準(zhǔn)予其注冊(cè)。
同時(shí),地方人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)會(huì)對(duì)保健食品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)放衛(wèi)生許可證,對(duì)于食品添加劑、保健食品和新資源食品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)活動(dòng)的衛(wèi)生許可,由省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)發(fā)放衛(wèi)生許可證。
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