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好順佳集團(tuán)
2024-09-24 09:34:03
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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口罩出口涉及到多個(gè)環(huán)節(jié)和資質(zhì)要求,
在開(kāi)始出口口罩之前,國(guó)外通常將口罩分為個(gè)人防護(hù)和醫(yī)用兩類。
出口口罩的企業(yè)需要具備相應(yīng)的資質(zhì),具體包括:
營(yíng)業(yè)執(zhí)照:經(jīng)營(yíng)范圍需包含相關(guān)經(jīng)營(yíng)內(nèi)容。
企業(yè)生產(chǎn)許可證:適用于生產(chǎn)企業(yè)。
產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告:由生產(chǎn)企業(yè)提供。
醫(yī)療器械注冊(cè)證:如果口罩屬于醫(yī)療器械管理范疇,則需要提供此證件。
除了企業(yè)資質(zhì)外,還需要準(zhǔn)備以下材料:
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū):隨產(chǎn)品提供。
標(biāo)簽:隨附產(chǎn)品提供。
產(chǎn)品批次/號(hào):標(biāo)注在外包裝上。
產(chǎn)品質(zhì)量安全書(shū)或合格證:隨產(chǎn)品提供。
產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片:用于展示產(chǎn)品外觀和包裝。
如果企業(yè)沒(méi)有進(jìn)出口權(quán),需要向商務(wù)部門申請(qǐng),可以通過(guò)網(wǎng)上提交材料完成這一過(guò)程。
企業(yè)還需要向海關(guān)注冊(cè)成為收發(fā)貨人,以便進(jìn)行進(jìn)出口貨物的申報(bào)。
在出口申報(bào)時(shí),需要正確歸類商品。大部分口罩應(yīng)歸入稅號(hào)63079000。由于口罩是非法定檢驗(yàn)產(chǎn)品,通常不需要進(jìn)行檢驗(yàn)檢疫項(xiàng)目的填報(bào)。
出口申報(bào)時(shí),需要按照規(guī)范填寫商品名稱、成分含量等信息。如果物資不是中國(guó)生產(chǎn),需要填寫實(shí)際生產(chǎn)國(guó)。
對(duì)于貿(mào)易出口的口罩,征免性質(zhì)為一般征稅,征免方式為照章征稅。如果是捐贈(zèng)出口,境內(nèi)發(fā)貨人為貿(mào)易代理商、慈善機(jī)構(gòu)等,征免性質(zhì)可不填,征免方式申報(bào)全免。
為了保障快速通關(guān),企業(yè)應(yīng)當(dāng)遵守所有相關(guān)的規(guī)定和要求,確保所有單證齊全且準(zhǔn)確無(wú)誤。
在正式出口前,企業(yè)需要確保所有準(zhǔn)備工作都已完成,包括但不限于:
明確口罩分類:根據(jù)用途確定口罩分類。
準(zhǔn)備資質(zhì)和材料:確保所有必需的資質(zhì)和材料都已經(jīng)準(zhǔn)備齊全。
了解各國(guó)口罩準(zhǔn)入條件:不同國(guó)家對(duì)口罩的準(zhǔn)入條件有所不同,需要提前了解并滿足相應(yīng)的要求。
不同國(guó)家對(duì)口罩的準(zhǔn)入條件有所不同,以下是一些主要市場(chǎng)的準(zhǔn)入條件:
美國(guó):需要獲得NIOSH認(rèn)證或FDA注冊(cè)。
歐盟:需要進(jìn)行CE注冊(cè)。
日本:需要進(jìn)行PMDA注冊(cè)。
韓國(guó):需要進(jìn)行KFDA注冊(cè)。
澳大利亞:需要進(jìn)行TGA注冊(cè)。
在出口口罩時(shí),需要了解并滿足目標(biāo)市場(chǎng)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。不同國(guó)家的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)有所不同,例如美國(guó)的ASTM標(biāo)準(zhǔn)、歐盟的EN標(biāo)準(zhǔn)、日本的JIS標(biāo)準(zhǔn)等。
口罩出口資質(zhì)的申請(qǐng)流程涉及多個(gè)步驟和要求,企業(yè)需要確保每一步都嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。由于國(guó)際貿(mào)易的復(fù)雜性,建議企業(yè)在出口前咨詢專業(yè)的法律顧問(wèn)或貿(mào)易顧問(wèn),以確保所有流程都符合法律和行業(yè)規(guī)范。
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