代理商是否藥品經(jīng)營許可證

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2024-09-25 09:07:15
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內(nèi)容摘要：代理商藥品經(jīng)營許可證相關(guān)規(guī)定藥品經(jīng)營許可證是藥品經(jīng)營活動的重要憑證。如《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營許可管理辦法》等，藥品的經(jīng)營包括批...

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代理商藥品經(jīng)營許可證相關(guān)規(guī)定

藥品經(jīng)營許可證是藥品經(jīng)營活動的重要憑證。如《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營許可管理辦法》等，藥品的經(jīng)營包括批發(fā)和零售，除經(jīng)營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)無需具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》外，其他類藥品的批發(fā)和零售均需取得《藥品經(jīng)營許可證》。藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、生物制品、中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品等。從事藥品零售的，應(yīng)先核定經(jīng)營類別，確定申辦人經(jīng)營處方藥或非處方藥、乙類非處方藥的資格，并在經(jīng)營范圍中予以明確，再核定具體經(jīng)營范圍。醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品和預(yù)防性生物制品的核定按照國家特殊藥品管理和預(yù)防性生物制品管理的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

代理商獲取藥品經(jīng)營許可證的條件

代理商獲取藥品經(jīng)營許可證通常需要滿足以下條件：

應(yīng)符合省、自治區(qū)、直轄市藥品批發(fā)企業(yè)合理布局的要求。
需要有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。
企業(yè)及其法定代表人、負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人不得有《藥品管理法》第75條、第82條規(guī)定的情形。
需要具備一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師，數(shù)量應(yīng)與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)。
應(yīng)具有能夠保證藥品儲存質(zhì)量要求的倉庫，以及與其經(jīng)營品種和規(guī)模相適應(yīng)的常溫庫、陰涼庫、冷庫等。
需要有獨立的計算機管理信息系統(tǒng)，能夠覆蓋企業(yè)內(nèi)藥品的購進、儲存、銷售等活動。

藥品經(jīng)營許可證對代理商的要求

藥品上市許可持有人自行銷售藥品的，應(yīng)當(dāng)具備《藥品管理法》第52條規(guī)定的條件：

有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員。
有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境。
有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員。
有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，并符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求。

藥品上市許可持有人從事藥品零售活動的，應(yīng)當(dāng)取得有相應(yīng)的藥品經(jīng)營范圍的《藥品經(jīng)營許可證》。

代理商沒有藥品經(jīng)營許可證的后果

代理商如果沒有藥品經(jīng)營許可證而從事藥品經(jīng)營活動，將面臨嚴(yán)重的法律后果。根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)，未取得藥品經(jīng)營許可證銷售藥品的，應(yīng)責(zé)令關(guān)閉，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品（包括已售出和未售出的藥品，下同）貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款；貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算。在實際案例中，如“祖?zhèn)鞅茄淄ā卑?，?dāng)事人王某某在未取得藥品經(jīng)營許可證的情況下經(jīng)營藥品，最終受到了相應(yīng)的行政處罰。