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公司資質(zhì)代辦公司加急審查

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    好順佳集團(tuán)

  • 發(fā)布時間

    2024-09-26 10:03:27

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內(nèi)容摘要:公司資質(zhì)代辦加急審查相關(guān)信息貴陽市區(qū)開辦第二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)向經(jīng)營所在地食品藥品監(jiān)管分局申請并提交以下資料:《上海市醫(yī)療...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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公司資質(zhì)代辦加急審查相關(guān)信息

貴陽市區(qū)

開辦第二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)向經(jīng)營所在地食品藥品監(jiān)管分局申請并提交以下資料:

  • 《上海市醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》
  • 《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請材料登記表》
  • 工商行政管理部門出具的企業(yè)名稱預(yù)核準(zhǔn)證明文件或《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件(校驗(yàn)原件)
  • 擬辦企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人的、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件及個人簡歷
  • 擬辦企業(yè)質(zhì)量管理人員的、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件
  • 擬辦企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與職能或?qū)B氋|(zhì)量管理人員的職能
  • 擬辦企業(yè)注冊地、倉庫的地理位置圖、平面圖(注明面積)、房屋產(chǎn)權(quán)證明或者租賃協(xié)議(附租賃房屋產(chǎn)權(quán)證明,下同)復(fù)印件
  • 擬辦企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理制度文件及儲存設(shè)施、設(shè)備目錄

區(qū)(縣)食品藥品監(jiān)管分局受理申請資料后,應(yīng)自受理之日起 30 個工作日內(nèi)完成資料審查和現(xiàn)場審查,并作出是否核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的決定。認(rèn)為符合要求的,應(yīng)當(dāng)作出準(zhǔn)予核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的決定,并在作出決定之日起 10 個工作日內(nèi)向申請人頒發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。認(rèn)為不符合要求的,應(yīng)當(dāng)書面通知申請人,并說明理由,同時告知申請人享有依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。

申請經(jīng)營范圍為“各類醫(yī)療器械”企業(yè),由市食品藥品監(jiān)督管理局會同企業(yè)經(jīng)營所在地區(qū)縣食品藥品監(jiān)管分局審批,日常監(jiān)管由該分局負(fù)責(zé)。

企業(yè)分立、合并或者跨原管轄地遷移,應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定重新申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。

北京市

資質(zhì)核驗(yàn):北京林邦企業(yè)咨詢有限公司 根據(jù)《器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第三十一條規(guī)定,從事第經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門申請經(jīng)營許可。 申請?jiān)S可證的流程:

  1. 受理:申請人向行政受理服務(wù)中心提出申請,按照本《須知》第六條所列目錄提交申請材料,受理中心工作人員按照《境內(nèi)第三類、器械注冊申報(bào)資料受理標(biāo)準(zhǔn)》(國械111 號)的要求對申請材料進(jìn)行形式審查。
    • 申請事項(xiàng)依法不需要取得行政許可的,應(yīng)當(dāng)即時告知申請人不受理;
    • 申請事項(xiàng)依法不屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍的,應(yīng)當(dāng)即時作出不予受理的決定,并告知申請人向有關(guān)行政機(jī)關(guān)申請;
    • 申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯誤的,應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正;
    • 申請材料不齊全或者不符合法定形式的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在五日內(nèi)一次告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容,逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理;
    • 申請事項(xiàng)屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍,申請材料齊全、符合法定形式,或者申請人按照本行政機(jī)關(guān)的要求提交全部補(bǔ)正申請材料的,應(yīng)當(dāng)受理行政許可申請。
  2. 審查:行政受理服務(wù)中心受理后,即將申請材料送交器械技術(shù)審評中心進(jìn)行技術(shù)審評,技術(shù)審評包括產(chǎn)品檢測和評審,技術(shù)審評不能超過 60 日。但經(jīng)評審,對申請人提出整改意見的,申請人整改時間不計(jì)入許可時限。
  3. 許可決定:收到器械技術(shù)審評中心完成技術(shù)審評的資料后,國家食品藥品監(jiān)督管理總局在 30 日內(nèi)作出予以注冊或者不予注冊的決定,不予注冊的,應(yīng)當(dāng)書面說明理由。
  4. 送達(dá):自行政許可決定作出之日起 10 日內(nèi),CFDA 行政受理服務(wù)中心將行政許可決定送達(dá)申請人。

辦理流程:

  1. 經(jīng)營企業(yè)經(jīng)辦人攜帶上述資料前往所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門申請經(jīng)營許可;
  2. 工作人員受理資料,并于 30 個工作日內(nèi)進(jìn)行審查,必要時組織核查;
  3. 對符合規(guī)定條件的,準(zhǔn)予許可并發(fā)給器械經(jīng)營許可證;對不符合規(guī)定條件的,不予許可并書面說明理由。

器械經(jīng)營許可證有效期限:器械經(jīng)營許可證有效期為 5 年。

器械經(jīng)營許可證查詢:通過企業(yè)所在省食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行查詢即可。

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