賣保健品公司資質(zhì)

內(nèi)容摘要：賣保健品公司需要的資質(zhì)賣保健品的公司需要具備一系列資質(zhì)，以確保合法合規(guī)經(jīng)營(yíng)。以下是一些常見的資質(zhì)要求：工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照：《名稱預(yù)先核準(zhǔn)...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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賣保健品公司需要的資質(zhì)

賣保健品的公司需要具備一系列資質(zhì)，以確保合法合規(guī)經(jīng)營(yíng)。以下是一些常見的資質(zhì)要求：

工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照：《名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》，以確定店名。
食品衛(wèi)生許可證或食品流通許可證：商戶必須要有食品衛(wèi)生許可證或者是食品流通許可證，且營(yíng)業(yè)執(zhí)照和許可證的范圍應(yīng)包括保健品銷售。
保健食品生產(chǎn)許可證和批準(zhǔn)證書：辦理保健食品生產(chǎn)許可證和批準(zhǔn)證書。
生產(chǎn)商相關(guān)證明：保健食品的生產(chǎn)商必須持有食品生產(chǎn)許可證與食品衛(wèi)生許可證等相關(guān)證明，且保健品屬于供應(yīng)商的生產(chǎn)范圍之內(nèi)。同時(shí)，要提供公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本的復(fù)印件、保健品的相關(guān)食品批準(zhǔn)證的相關(guān)文件。
進(jìn)口保健品相關(guān)文件：如果是屬于進(jìn)口保健品，需要提供進(jìn)口保健品的批準(zhǔn)文書以及海關(guān)單位檢疫合格的報(bào)告證明文件。

辦理賣保健品公司的資質(zhì)通常遵循以下流程：

了解相關(guān)法規(guī)：熟悉國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令（第 22 號(hào)）等相關(guān)法規(guī)，明確辦理資質(zhì)的要求和程序。
準(zhǔn)備申請(qǐng)材料：包括商戶或公司的食品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)書（從網(wǎng)站下載并填寫無(wú)誤，加蓋公司公章）、產(chǎn)品資料、生產(chǎn)設(shè)施合規(guī)證明、合規(guī)檢驗(yàn)報(bào)告、生產(chǎn)質(zhì)量控制文件等。
提交申請(qǐng)：將準(zhǔn)備好的材料提交給相關(guān)部門。
審核與現(xiàn)場(chǎng)核查：相關(guān)部門對(duì)提交的材料進(jìn)行審核，必要時(shí)對(duì)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查。
獲得資質(zhì)：審核通過(guò)后，獲得相應(yīng)的資質(zhì)證書。

審核賣保健品公司的資質(zhì)需要從以下幾個(gè)方面入手：

法規(guī)依據(jù)：依據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令（第 22 號(hào)）等相關(guān)法規(guī)進(jìn)行審核。
注冊(cè)申請(qǐng)人資質(zhì)：審核注冊(cè)申請(qǐng)人是否具有相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)和資質(zhì)。
材料完整性：檢查提交的相關(guān)材料是否齊全，如產(chǎn)品配方、原料信息、生產(chǎn)工藝等產(chǎn)品資料，生產(chǎn)廠房、設(shè)備等生產(chǎn)設(shè)施合規(guī)證明，產(chǎn)品的檢驗(yàn)報(bào)告等合規(guī)檢驗(yàn)報(bào)告，質(zhì)量手冊(cè)、程序文件等生產(chǎn)質(zhì)量控制文件。
現(xiàn)場(chǎng)核查：必要時(shí)對(duì)申請(qǐng)人的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查，確保其符合相關(guān)要求。

以下是一些成功的賣保健品公司的案例，但需要注意的是，成功案例更多體現(xiàn)在其營(yíng)銷策略和市場(chǎng)表現(xiàn)上，而非單純的資質(zhì)方面：

賣保健品公司資質(zhì)的相關(guān)法規(guī)主要包括：

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令（第 22 號(hào)）：規(guī)定了保健食品注冊(cè)與備案的程序、條件、要求和監(jiān)督管理，包括保健食品原料、功能、成分、安全性、質(zhì)量可控性等方面的相關(guān)內(nèi)容。
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