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2024-09-26 10:04:01
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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辦理口罩衛(wèi)生許可證具有一定的難度,主要體現(xiàn)在以下幾個方面:
資質(zhì)和條件要求嚴格:生產(chǎn)醫(yī)用口罩需要向省級、直轄市、自治區(qū)等食品藥品監(jiān)督管理局器械處申請辦理“醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證”、“醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”,且需要10萬級以上的潔凈車間,并具備微生物試驗能力和相關理化試驗能力。對于人員也有要求,如符合YY0287-2017體系要求的各部門人員最少3人互相兼任,專職檢驗員最少2人。
生產(chǎn)環(huán)境和設備投入大:無菌口罩一般要在10萬級潔凈車間生產(chǎn),潔凈車間的配備包括凈化裝修、空調(diào)通風、空調(diào)配管、電氣、自控、設備等多個部分,這需要較大的資金投入。而且口罩的生產(chǎn)設備缺貨,交期基本要60天左右,全自動設備較貴,半自動設備全套大概要50萬左右。
滅菌工序復雜:對于生產(chǎn)的醫(yī)用無菌口罩,必須通過滅菌工序方可放行。滅菌可以通過委托滅菌,也可以購買滅菌設備自行滅菌。市面上一般由環(huán)氧乙烷(EO)滅菌和輻照滅菌兩種方式,絕大部分企業(yè)選用EO滅菌,但EO滅菌使用的是有毒有害的環(huán)氧乙烷,所以滅菌后還需進行解析,自然解析的周期約為14天,才能確保口罩中殘留的環(huán)氧乙烷達標。
標準和規(guī)范嚴格:醫(yī)用口罩分為醫(yī)用防護口罩、醫(yī)用外科口罩和一次性使用醫(yī)用口罩,不同類型的口罩有不同的標準和要求,如醫(yī)用防護口罩應符合GB19083-2010《醫(yī)用防護口罩技術要求》,醫(yī)用外科口罩應符合YY 0469-2011《醫(yī)用外科口罩》,一次性使用醫(yī)用口罩應符合YY/T 0969-2013《一次性使用醫(yī)用口罩》要求。
注冊和審批流程復雜:需要編寫產(chǎn)品技術要求,送注冊檢驗、準備注冊資料,進行產(chǎn)品注冊,由于其在免臨床目錄中,所以不需要做臨床試驗,但需進行臨床評價,提交申報產(chǎn)品與已上市同類產(chǎn)品的對比說明。
總體而言,辦理口罩衛(wèi)生許可證需要滿足一系列嚴格的條件和要求,涉及到生產(chǎn)環(huán)境、設備、人員、標準等多個方面,因此具有一定的難度。但只要企業(yè)做好充分的準備和規(guī)劃,按照相關規(guī)定和流程進行操作,還是有可能成功辦理的。
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