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2024-09-30 09:51:03
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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食品生產(chǎn)許可證的申請(qǐng)辦理流程主要包括以下幾個(gè)步驟：
取得申請(qǐng)資格：只有取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照等合法主體資格，才可以申請(qǐng)食品生產(chǎn)許可證。
選擇申請(qǐng)類別：明確要申請(qǐng)的食品生產(chǎn)許可類別，例如普通食品、保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品等。
準(zhǔn)備申請(qǐng)材料：根據(jù)不同的食品類別和要求，準(zhǔn)備相應(yīng)的申請(qǐng)材料，包括但不限于食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)書、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、生產(chǎn)場(chǎng)所及其周圍環(huán)境平面圖、各功能區(qū)間布局平面圖、工藝設(shè)備布局圖和食品生產(chǎn)工藝流程圖、食品生產(chǎn)主要設(shè)備設(shè)施清單、保證食品安全的規(guī)章制度等。
滿足申請(qǐng)條件：申請(qǐng)單位需要滿足相關(guān)的法律法規(guī)和政策要求的條件，如具備相應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施，有專職或者兼職的食品安全專業(yè)技術(shù)人員、食品安全管理人員等。
遞交申請(qǐng)材料：將準(zhǔn)備好的申請(qǐng)材料遞交給申請(qǐng)人所在地縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門或市場(chǎng)監(jiān)督管理部門。
通過(guò)材料審核：相關(guān)部門對(duì)提交的申請(qǐng)材料進(jìn)行審核，審核材料的完整性、規(guī)范性和符合性。
獲得食品生產(chǎn)許可證：如果申請(qǐng)材料審核通過(guò)，并且現(xiàn)場(chǎng)核查也符合要求，將獲得食品生產(chǎn)許可證。
通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)核查：相關(guān)部門會(huì)對(duì)生產(chǎn)場(chǎng)所進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查，檢查申請(qǐng)材料與實(shí)際狀況的一致性、生產(chǎn)條件的符合性等。
相關(guān)參考：
上述流程參考了以下信息：
辦理食品生產(chǎn)許可證需要向申請(qǐng)人所在地縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門或市場(chǎng)監(jiān)督管理部門提交以下材料：
食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)書。
營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。
食品生產(chǎn)加工場(chǎng)所及其周圍環(huán)境平面圖、各功能區(qū)間布局平面圖、工藝設(shè)備布局圖和食品生產(chǎn)工藝流程圖。
食品生產(chǎn)主要設(shè)備、設(shè)施清單。
進(jìn)貨查驗(yàn)記錄、生產(chǎn)過(guò)程控制、出廠檢驗(yàn)記錄、食品安全自查、從業(yè)人員健康管理、不安全食品召回、食品安全事故處置等保證食品安全的規(guī)章制度。
申請(qǐng)人委托他人辦理食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)的，代理人應(yīng)當(dāng)提交授權(quán)委托書以及代理人的身份證明文件。
申請(qǐng)保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產(chǎn)許可，還應(yīng)當(dāng)提交與所生產(chǎn)食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件以及相關(guān)注冊(cè)和備案文件。
申請(qǐng)食品添加劑生產(chǎn)許可，應(yīng)當(dāng)提交食品添加劑生產(chǎn)許可申請(qǐng)書、食品添加劑生產(chǎn)設(shè)備布局圖和生產(chǎn)工藝流程圖、食品添加劑生產(chǎn)主要設(shè)備、設(shè)施清單。
相關(guān)參考：
上述材料參考了以下信息：
辦理食品生產(chǎn)許可證需要滿足以下條件：
申請(qǐng)食品生產(chǎn)許可，應(yīng)當(dāng)先行取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照等合法主體資格。企業(yè)法人、合伙企業(yè)、個(gè)人獨(dú)資企業(yè)、個(gè)體工商戶等，以營(yíng)業(yè)執(zhí)照載明的主體作為申請(qǐng)人。
食品生產(chǎn)許可的申請(qǐng)材料符合《食品生產(chǎn)許可管理辦法》第十三條和第十四條的要求；食品添加劑生產(chǎn)許可的申請(qǐng)材料符合《食品生產(chǎn)許可管理辦法》第十六條的要求。
申請(qǐng)材料符合法定形式和填寫要求，紙質(zhì)申請(qǐng)材料應(yīng)當(dāng)使用鋼筆、簽字筆填寫或者打印，字跡應(yīng)當(dāng)清晰、工整，修改處應(yīng)當(dāng)加蓋申請(qǐng)人公章或者由申請(qǐng)人的法定代表人（負(fù)責(zé)人）簽名。
保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品、嬰幼兒輔助食品、食鹽等食品的生產(chǎn)許可，由省、自治區(qū)、直轄市市場(chǎng)監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。
申請(qǐng)保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品等特殊食品的生產(chǎn)許可，還應(yīng)當(dāng)提交與所生產(chǎn)食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件以及相關(guān)注冊(cè)和備案文件。
相關(guān)參考：
上述條件參考了以下信息：
在辦理食品生產(chǎn)許可證時(shí)，需要注意以下事項(xiàng)：
提請(qǐng)機(jī)關(guān)：向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門申請(qǐng)辦理。
食品添加劑生產(chǎn)：從事食品添加劑生產(chǎn)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)依法取得食品添加劑生產(chǎn)許可，提交其他相應(yīng)材料，辦理食品生產(chǎn)許可證，并標(biāo)注食品添加劑，具體詳看《食品生產(chǎn)許可管理辦法》。
非因不可抗力原因，食品生產(chǎn)許可證有效期屆滿后提出食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)的；生產(chǎn)場(chǎng)所遷址，重新申請(qǐng)食品生產(chǎn)許可的；生產(chǎn)條件發(fā)生重大變化，需要重新申請(qǐng)食品生產(chǎn)許可的。
食品生產(chǎn)許可證有效期內(nèi)，現(xiàn)有工藝設(shè)備布局和工藝流程、主要生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施、食品類別等事項(xiàng)發(fā)生變化，需要變更食品生產(chǎn)許可證載明的許可事項(xiàng)的，食品生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)在變化后10個(gè)工作日內(nèi)向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門提出變更申請(qǐng)。
換證及變更企業(yè)是否填寫了原生產(chǎn)許可證編號(hào)；食品品種明細(xì)是否標(biāo)注了申請(qǐng)產(chǎn)品的具體名稱，格式是否為以下形式：《執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)名稱》：執(zhí)行該標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品名稱。
相關(guān)參考：
上述注意事項(xiàng)參考了以下信息：
以下是與食品生產(chǎn)許可證辦理相關(guān)的一些政策法規(guī)：
《食品生產(chǎn)許可管理辦法》（24號(hào)公布）：為規(guī)范食品、食品添加劑生產(chǎn)許可活動(dòng)，加強(qiáng)食品生產(chǎn)監(jiān)督管理，保障食品安全，根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政許可法》《中華人民共和國(guó)食品安全法》《中華人民共和國(guó)食品安全法實(shí)施條例》等法律法規(guī)制定。
《市場(chǎng)監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布〈食品生產(chǎn)許可審查通則（2022版）〉的公告》：對(duì)食品生產(chǎn)許可審查工作進(jìn)行了規(guī)定。
相關(guān)參考：
上述政策法規(guī)參考了以下信息：
辦理資質(zhì)許可，所屬行業(yè)不同，詳情會(huì)有所差異，為了精準(zhǔn)快速的解決您的問(wèn)題，建議您向?qū)I(yè)的顧問(wèn)說(shuō)明詳細(xì)情況，1對(duì)1解決您的實(shí)際問(wèn)題。
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