三級醫(yī)用資質(zhì)

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2024-10-07 09:13:13
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內(nèi)容摘要：什么是三級醫(yī)用資質(zhì)三級醫(yī)用資質(zhì)通常是指在醫(yī)療領(lǐng)域中，對醫(yī)療機構(gòu)、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)等相關(guān)主體的一種等級評定或資格認定。它是根據(jù)一系列...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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什么是三級醫(yī)用資質(zhì)

三級醫(yī)用資質(zhì)通常是指在醫(yī)療領(lǐng)域中，對醫(yī)療機構(gòu)、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)等相關(guān)主體的一種等級評定或資格認定。它是根據(jù)一系列的標(biāo)準(zhǔn)和要求，對其在醫(yī)療服務(wù)能力、設(shè)施設(shè)備、技術(shù)水平、管理規(guī)范等方面進行綜合評估后所確定的等級。

以醫(yī)院為例，三級醫(yī)院是跨地區(qū)、省、市以及向全國范圍提供醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)的醫(yī)院，是具有全面醫(yī)療、教學(xué)、科研能力的醫(yī)療預(yù)防技術(shù)中心。其主要功能是提供?？疲òㄌ厥鈱？疲┑尼t(yī)療服務(wù)，解決危重疑難病癥，接受二級轉(zhuǎn)診，對下級醫(yī)院進行業(yè)務(wù)技術(shù)指導(dǎo)和培訓(xùn)人才；完成培養(yǎng)各種高級醫(yī)療專業(yè)人才的教學(xué)和承擔(dān)省以上科研項目的任務(wù)；參與和指導(dǎo)一、二級預(yù)防工作。病床數(shù)在 501 張以上。企事業(yè)單位及集體、個體舉辦的醫(yī)院的級別，可比照劃定。

對于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是一種重要的三級醫(yī)用資質(zhì)，表明企業(yè)具備經(jīng)營較高風(fēng)險醫(yī)療器械的資格。

三級醫(yī)用資質(zhì)的申請條件

申請三級醫(yī)用資質(zhì)，條件較為嚴格。以三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證為例：

企業(yè)應(yīng)當(dāng)為獨立法人資格。
經(jīng)營范圍帶有：“第三類醫(yī)療器械經(jīng)營”。
企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動相適應(yīng)的質(zhì)量管理人員，并應(yīng)當(dāng)配備與從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動相適應(yīng)的計算機信息管理系統(tǒng)和庫房信息管理系統(tǒng)。
企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動相適應(yīng)的營業(yè)場所、庫房和貯存條件等設(shè)施設(shè)備。
企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動相適應(yīng)的售后服務(wù)能力。

對于所經(jīng)營的產(chǎn)品含植入、介入類產(chǎn)品，應(yīng)至少含有 1 名醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷人員；若所經(jīng)營的產(chǎn)品含體外診斷試劑，至少含有 1 名主管檢驗師（或檢驗學(xué)本科以上學(xué)歷）和 1 名檢驗學(xué)中專以上學(xué)歷人員；如所經(jīng)營產(chǎn)品涉及到隱形眼鏡，至少含有 1 名驗光師；同時，對質(zhì)量管理人的專業(yè)及從業(yè)經(jīng)驗要求也是基礎(chǔ)條件之一，相應(yīng)的管理人員，必須具備國家承認的相關(guān)學(xué)歷或者職稱。

營業(yè)執(zhí)照上的經(jīng)營范圍要包括醫(yī)療器械，如果沒有，則要提前做一下變更；經(jīng)營規(guī)模主要是指場地的大小，場地建議要在 50 平方米以上。有經(jīng)營場所的前提，還要具備貯存場所，可以委托第三方物流儲運不用設(shè)立庫房；有關(guān)于醫(yī)療器械相應(yīng)的質(zhì)量管理制度，必須必備專業(yè)的指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)的能力，或者按照約定由機構(gòu)提供技術(shù)支持；經(jīng)營醫(yī)療器械要求由計算機管理系統(tǒng)，保證經(jīng)營產(chǎn)品可以持續(xù)追溯。

三級醫(yī)用資質(zhì)的審批流程

醫(yī)療器械注冊，是指依照法定程序，對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行系統(tǒng)評價，以決定是否同意其銷售、使用的過程。

以第三類醫(yī)療器械注冊為例：

注冊流程與時限：包括申請、受理、技術(shù)審評、行政審批、批件制作和送達等環(huán)節(jié)，整個流程的時間因各種因素而異。
注冊申請材料：
- 醫(yī)療器械注冊申請表。
- 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明，包括生產(chǎn)企業(yè)許可證副本及營業(yè)執(zhí)照副本的復(fù)印件等，并應(yīng)在有效期內(nèi)且所申請產(chǎn)品在生產(chǎn)企業(yè)許可證核定的生產(chǎn)范圍之內(nèi)。
- 產(chǎn)品技術(shù)報告、安全風(fēng)險分析報告等，并應(yīng)加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章。
- 適用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及說明，包括標(biāo)準(zhǔn)文本、編制說明等。
- 產(chǎn)品性能自測報告，應(yīng)有主檢人或主檢負責(zé)人、審核人簽字，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章。
- 醫(yī)療器械檢測機構(gòu)出具的產(chǎn)品注冊檢測報告，所檢產(chǎn)品的規(guī)格型號應(yīng)在本次注冊申請范圍內(nèi)，檢測類型應(yīng)為注冊檢測或全性能國家監(jiān)督抽查檢測，且應(yīng)為原件并在有效期內(nèi)。
- 醫(yī)療器械臨床試驗資料，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在兩家以上（含兩家）“醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)”進行臨床試驗，其臨床試驗資料中應(yīng)當(dāng)包括臨床試驗合同、臨床試驗方案、臨床試驗報告等。
- 醫(yī)療器械說明書，應(yīng)提供說明書并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章；省略說明書的，應(yīng)由生產(chǎn)企業(yè)出具說明文件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章。
- 產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量體系考核（認證）的有效證明文件，應(yīng)省、自治區(qū)、直轄市藥監(jiān)管理部門簽章，在有效期內(nèi)，體系涵蓋申報產(chǎn)品。
- 包括所提交材料的清單、生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)法律責(zé)任的承諾，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章。
- 申請資料（重點是臨床試驗報告）和樣品生產(chǎn)過程的真實性核查報告。

擁有三級醫(yī)用資質(zhì)的企業(yè)案例

以下為部分擁有三級醫(yī)用資質(zhì)的企業(yè)案例：

化生醫(yī)療科技有限公司為近千家醫(yī)院提供了產(chǎn)品及服務(wù)，如哈醫(yī)大一院、天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院、北京大學(xué)第三醫(yī)院等。
紹興市衛(wèi)健委牽頭將紹興市 6 家主要醫(yī)院組成的紹興市級醫(yī)院聯(lián)合體的醫(yī)用物資管理及物流配送進行打包外包，由浙江震元（國醫(yī)科技合作企業(yè)）中標(biāo)。