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好順佳集團
2024-10-07 09:16:15
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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按摩噴霧生產資質要求較為嚴格,主要包括以下方面:
企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照:這是企業(yè)合法經(jīng)營的基本證明,確保企業(yè)具備合法的市場主體資格。
衛(wèi)生許可證:保障生產環(huán)境和產品符合衛(wèi)生標準。
藥品經(jīng)營許可證:若按摩噴霧具有一定的藥用功效,可能需要此證。
生產許可證:對于工業(yè)產品生產,通常需要獲得相應的生產許可。
在藥監(jiān)局的備案:確保產品符合相關監(jiān)管要求。
特殊化妝品許可證:如果按摩噴霧具有豐胸、減肥、美白、祛斑、護發(fā)等特殊功效,需要申請此證,審核通常較為復雜,可能需要兩年左右才能獲批。
按摩噴霧的生產標準涵蓋多個方面:
原料要求:如酒精含量、水質應符合國家相關標準,無雜質、無污染;容器應使用密封性好、不易破裂、無毒的塑料或玻璃容器;泵頭應使用符合國家標準的防爆泵頭等。
技術要求:產品應能在常溫下保持穩(wěn)定,不出現(xiàn)沉淀、分層等現(xiàn)象;在貯存和使用過程中,不應出現(xiàn)微生物生長或繁殖的現(xiàn)象;防腐劑含量應符合規(guī)定等。
安全性:所有產品都應經(jīng)過嚴格的安全性測試,以確保產品的安全性和有效性。
質量標準:所有的按摩噴霧產品都需要符合相應的質量標準,包括產品的清潔度、無異物、無影響外觀的痕跡和污漬等缺陷,產品尺寸應符合設計要求,允差通常在±5%左右。
目前,按摩噴霧行業(yè)的規(guī)范發(fā)展逐漸受到重視。例如,愛尚往約籌備并制定的國內首個上門按摩行業(yè)企業(yè)標準《按摩上門服務基本規(guī)范》正式發(fā)布,從服務標準化流程、安全操作事項以及服務與評價等六大方面為到家推拿按摩服務提供了全面、細致的保障。
該規(guī)范包括以下要點:
服務人員培訓:搭建標準化的訓練體系,服務人員必須開展崗前培訓,并定期開展崗中培訓,涵蓋法律法規(guī)、按摩技巧、操作規(guī)范、應急處置等方面,從理論和實操兩個層面對服務人員進行教育。
服務過程標準:對服務過程中服務人員的行為舉止、用品用具、按摩手法、安全操作等制定了詳細標準,保障用戶權益。
顧客健康評估:服務前要對顧客進行身體健康評估,對于不適宜按摩的人群要及時予以勸退,降低按摩風險。
評價機制:將評價機制列入規(guī)范之中,要求商家對服務中出現(xiàn)的問題進行分析、提出整改措施并反饋服務對象,不斷提高服務質量。
國家對按摩噴霧生產的規(guī)定主要體現(xiàn)在以下方面:
產品質量監(jiān)督抽查:例如瑞多(上海)智能科技有限公司因生產、銷售不符合國家標準的按摩器具產品被處罰,不合格項為“輻射騷擾”,不符合 標準。
生產環(huán)境與操作規(guī)范:在噴霧干燥車間,操作人員需經(jīng)過培訓上崗,嚴格遵守操作規(guī)程,設備運行出現(xiàn)異常不得帶病運行,車間設安全員巡檢,注意用電安全,保證重要安全附件靈敏有效,保持環(huán)境清潔,消防器材定點放置并熟練使用,定期進行設備維護保養(yǎng)和檢修,做好交接班工作等。
按摩噴霧生產資質的審批流程通常如下:
提出申請:向生產企業(yè)所在地的省、自治區(qū)、直轄市食品監(jiān)督管理部門提出申請。
提交材料:包括化妝品生產許可證申請表、廠區(qū)總平面圖、生產設備配置圖、工商營業(yè)執(zhí)照復印件、生產場所合法使用的材料、法定代表人身份證明復印件、委托人辦理的相關材料、企業(yè)質量管理相關文件、工藝流程簡述及簡圖、施工裝修說明、生產環(huán)境條件符合需求的檢測報告、企業(yè)自查報告、省級食品監(jiān)督管理部門要求提供的其他材料等。
審查流程:相關部門對材料進行審查,符合規(guī)定的,向申請人頒發(fā)資質證書。審查流程可能包括向當?shù)匕矙z站申報、考核通過后上報各地市安檢站,通過審查的會上報建設廳,當?shù)亟ㄔO廳會組織專家繼續(xù)審查,通過的可以打證,未通過的需整改后繼續(xù)上報。
按摩噴霧生產企業(yè)需滿足以下資質條件:
生產場地與環(huán)境:有與生產的按摩噴霧品種相適應的生產場地、環(huán)境條件、生產設施設備。
技術人員:有與按摩噴霧生產相適應的技術人員。
檢驗人員與設備:有對生產的按摩噴霧進行質量檢驗的檢驗人員和檢驗設備。
管理制度:有保證按摩噴霧質量安全的管理制度。
符合產業(yè)政策:符合國家產業(yè)政策的相關規(guī)定。
補充信息
氣霧劑生產基本安全要求:氣霧劑生產需要遵循一系列基本安全要求,包括但不限于生產場地的安全規(guī)劃、設備的安全操作、原材料的安全存儲和使用等方面。
一類醫(yī)療器械備案條件:對于某些按摩噴霧產品,如果被歸類為一類醫(yī)療器械,如口鼻氣霧給藥器,需要滿足特定的備案條件,包括申報產品列入一類醫(yī)療器械產品目錄或一類體外診斷試劑分類子目錄;申請企業(yè)有生產場地,并滿足生產條件(委托生產除外);生產企業(yè)配備相應管理人員,管理人員應滿足職稱或學歷要求(委托生產除外)等。
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