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好順佳集團
2024-10-09 08:49:24
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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以下為您詳細介紹:
國家市場監(jiān)督管理總局政務服務平臺:涵蓋了食品、特殊食品等多個領域的生產(chǎn)許可獲證企業(yè)信息查詢功能。
全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證公示查詢系統(tǒng):您可以通過該系統(tǒng)查詢生產(chǎn)許可證的狀態(tài),同時要注意其網(wǎng)站主體資格變動,即將啟用新域名: 。
對于化妝品的生產(chǎn)許可證和衛(wèi)生許可證,您可以在相關(guān)網(wǎng)站進行查詢。具體操作是:第一欄選擇化妝品,第二欄選擇國產(chǎn)化妝品,第三欄輸入化妝品名稱,點擊查詢即可。
對于食品生產(chǎn)許可證,您可以通過以下三種方式查詢:國家市場監(jiān)管總局平臺、 及各地市場監(jiān)督管理局官網(wǎng),
國家藥品監(jiān)督管理局數(shù)據(jù)查詢平臺:您可以在此平臺查詢相關(guān)信息,如對基礎數(shù)據(jù)信息有疑問,可點擊“常見問題”進行查閱,“數(shù)據(jù)反饋”按鈕在線反饋。
國家市場監(jiān)督管理總局官網(wǎng):登錄該官網(wǎng)后,進入“許可信息查詢”欄目,輸入企業(yè)名稱或許可證編號,即可查詢相關(guān)信息。
生產(chǎn)許可證的狀態(tài)受到多種因素的影響,主要包括以下方面:
政策法規(guī)的調(diào)整:隨著國家政策的變化,對不同行業(yè)的生產(chǎn)許可證管理要求也會相應改變。例如,政府“放管服”各項改革舉措的推動中,工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證制度始終處于改革的進程中,一些產(chǎn)品可能不再實行生產(chǎn)許可證制度。
產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)條件:企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量是否符合相關(guān)標準,以及生產(chǎn)條件是否能滿足生產(chǎn)合格產(chǎn)品的能力,都會影響生產(chǎn)許可證的狀態(tài)。如果企業(yè)在生產(chǎn)過程中出現(xiàn)質(zhì)量問題或生產(chǎn)條件不達標,可能會導致許可證被吊銷或暫停。
行業(yè)發(fā)展和市場需求:某些行業(yè)的發(fā)展狀況和市場需求的變化也會影響生產(chǎn)許可證的管理。例如,能通過市場影響控制生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量的產(chǎn)品,如電動自行車、人造板等,已逐步退出歷史舞臺,不再實行生產(chǎn)許可證制度。
不同行業(yè)的生產(chǎn)許可證狀態(tài)具有各自的特點:
化工行業(yè):作為生產(chǎn)安全許可的重點行業(yè)之一,化工行業(yè)的生產(chǎn)許可證要求嚴格,對生產(chǎn)設備、工藝流程、環(huán)保措施等方面都有詳細的規(guī)定和嚴格的審查。
食品行業(yè):食品生產(chǎn)許可證的狀態(tài)與食品安全密切相關(guān)。監(jiān)管部門會對食品生產(chǎn)企業(yè)的原材料采購、加工過程、儲存運輸?shù)拳h(huán)節(jié)進行嚴格監(jiān)管,一旦發(fā)現(xiàn)問題,可能會影響許可證的狀態(tài)。
醫(yī)藥行業(yè):藥品生產(chǎn)許可證的審批和管理非常嚴格,對生產(chǎn)環(huán)境、質(zhì)量控制、人員資質(zhì)等方面都有高標準的要求。藥品生產(chǎn)企業(yè)需要持續(xù)符合這些要求,以保持許可證的有效狀態(tài)。
判斷生產(chǎn)許可證的有效與失效可以參考以下要點:
有效期:工業(yè)生產(chǎn)許可證的有效期通常為五年。在有效期內(nèi),企業(yè)可以合法從事相關(guān)生產(chǎn)活動。當許可證有效期即將結(jié)束之際,即在到期前六個月,企業(yè)有義務向頒發(fā)許可證的政府機構(gòu)提交延續(xù)申請,否則許可證將失效。
法律法規(guī)和政策要求:如果企業(yè)違反了相關(guān)的法律法規(guī)和政策要求,例如生產(chǎn)不合格產(chǎn)品、違反生產(chǎn)工藝和標準等,可能會導致許可證被吊銷或失效。
企業(yè)自身情況:企業(yè)如果發(fā)生重大變更,如企業(yè)名稱、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)范圍等,未及時辦理變更手續(xù),也可能影響許可證的有效性。
生產(chǎn)許可證狀態(tài)變更的流程如下:
申請:企業(yè)需要提交變更生產(chǎn)許可證的申請書,申請書應當包括變更事項、理由及相關(guān)證明材料。
準備證明材料:根據(jù)具體的變更事項,可能需要提供企業(yè)名稱變更的營業(yè)執(zhí)照副本、生產(chǎn)地址變更的房產(chǎn)證明、生產(chǎn)范圍變更的產(chǎn)品質(zhì)量標準及工藝等證明材料。
審批:相關(guān)部門會對申請和證明材料進行審批。對于藥品生產(chǎn)許可證的變更,需要符合《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的要求,藥品生產(chǎn)的設施與設備能滿足相應生產(chǎn)范圍及品種的需要;符合 2010 年版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》驗收標準,滿足“通過現(xiàn)場驗收”的條件;現(xiàn)場檢查表檢查意見明確,有檢查組人員的簽字;對檢查存在問題進行整改并提交。對于食品生產(chǎn)許可證的變更,食品生產(chǎn)者名稱、現(xiàn)有設備布局和工藝流程、主要生產(chǎn)設備設施、食品類別等事項發(fā)生變化,需要變更食品生產(chǎn)許可證載明的許可事項的,食品生產(chǎn)者需向相關(guān)部門提交申請。
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