藥品生產(chǎn)許可證的發(fā)證情況
從事制劑、原料藥、中藥飲片生產(chǎn)活動(dòng)的申請(qǐng)人，新申請(qǐng)藥品生產(chǎn)許可，應(yīng)當(dāng)按照新修訂的《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》有關(guān)規(guī)定辦理。已受理但尚未批準(zhǔn)的藥品生產(chǎn)許可申請(qǐng)，在新辦法施行后，也應(yīng)當(dāng)按照新規(guī)定進(jìn)行辦理。生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及實(shí)施條例有關(guān)規(guī)定和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)要求?！端幤飞a(chǎn)許可證》許可范圍在正本應(yīng)當(dāng)載明劑型，在副本應(yīng)當(dāng)載明車(chē)間和生產(chǎn)線。
藥品生產(chǎn)許可證是否繼續(xù)發(fā)證
現(xiàn)有《藥品生產(chǎn)許可證》在有效期內(nèi)繼續(xù)有效?！端幤飞a(chǎn)監(jiān)督管理辦法》施行后，對(duì)于藥品生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)變更、重新發(fā)證、補(bǔ)發(fā)等的，應(yīng)當(dāng)按照該辦法有關(guān)要求進(jìn)行審查，符合規(guī)定的，發(fā)給新的《藥品生產(chǎn)許可證》。變更、補(bǔ)發(fā)的原有效期不變，重新發(fā)證的有效期自發(fā)證之日起計(jì)算。
藥品生產(chǎn)許可證發(fā)證的最新政策
新申請(qǐng)藥品生產(chǎn)許可需按照新修訂的《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》辦理。該辦法對(duì)藥品生產(chǎn)的監(jiān)督管理進(jìn)行了全面規(guī)范，包括申請(qǐng)人的資格、申請(qǐng)流程、審查標(biāo)準(zhǔn)等方面。同時(shí)，各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)、統(tǒng)籌部署，結(jié)合本行政區(qū)域的工作實(shí)際，做好《生產(chǎn)辦法》的宣貫和培訓(xùn)。要全面貫徹藥品監(jiān)管“四個(gè)最嚴(yán)”要求，嚴(yán)格落實(shí)藥品管理法律法規(guī)規(guī)章等規(guī)定，按照屬地監(jiān)管原則，加大生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)管力度，加強(qiáng)跨省委托生產(chǎn)監(jiān)管和信息通報(bào)，統(tǒng)籌安排2020年《藥品生產(chǎn)許可證》重新審查發(fā)證工作，確保監(jiān)管力度不減、標(biāo)準(zhǔn)不降、監(jiān)管不斷，保證藥品質(zhì)量安全。
藥品生產(chǎn)許可證發(fā)證的相關(guān)規(guī)定
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》進(jìn)一步明確藥品上市許可持有人（包括自行生產(chǎn)或者委托生產(chǎn)的）應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)取得《藥品生產(chǎn)許可證》，并細(xì)化了相關(guān)工作程序和要求，對(duì)申請(qǐng)發(fā)證、到期重新審查、變更、注銷(xiāo)、吊銷(xiāo)等要求都進(jìn)行了統(tǒng)一規(guī)定。從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)遵守法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，保證全過(guò)程信息真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯。
藥品生產(chǎn)許可證發(fā)證的現(xiàn)狀與趨勢(shì)
目前，藥品上市許可持有人制度不斷推進(jìn)，藥品生產(chǎn)許可證的分類(lèi)碼如A證、B證、C證等的分布情況呈現(xiàn)出一定的特點(diǎn)。例如，在化學(xué)藥方面，江蘇省在A證、B證、C證和原料藥D證的生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量上均居全國(guó)首位；在中成藥方面，吉林、四川和廣東的A證企業(yè)較多，而廣東的B證和C證數(shù)量領(lǐng)先；在生物制品方面，江蘇省同樣表現(xiàn)出色。同時(shí)，B證的增多可能意味著該省的企業(yè)積極布局技術(shù)轉(zhuǎn)讓?zhuān)珻證更能體現(xiàn)研發(fā)機(jī)構(gòu)或者沒(méi)有生產(chǎn)線的企業(yè)對(duì)外委托的情況，目前這方面的需求已趨于穩(wěn)定，預(yù)計(jì)化學(xué)藥約800家，中藥約400家，生物制品約50家有能力承接受托生產(chǎn)。
補(bǔ)充信息：藥品生產(chǎn)許可證的分類(lèi)碼
大寫(xiě)字母用于歸類(lèi)藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類(lèi)型，包括：A代表自行生產(chǎn)的藥品上市許可持有人、B代表委托生產(chǎn)的藥品上市許可持有人、C代表接受委托的藥品生產(chǎn)企業(yè)、D代表原料藥生產(chǎn)企業(yè)；小寫(xiě)字母用于區(qū)分制劑屬性，h代表化學(xué)藥、z代表中成藥、s代表生物制品、d代表按藥品管理的體外診斷試劑、y代表中藥飲片、q代表醫(yī)用氣體、t代表特殊藥品、x代表其他。
辦理資質(zhì)許可，所屬行業(yè)不同，詳情會(huì)有所差異，為了精準(zhǔn)快速的解決您的問(wèn)題，建議您向?qū)I(yè)的顧問(wèn)說(shuō)明詳細(xì)情況，1對(duì)1解決您的實(shí)際問(wèn)題。
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