濟(jì)寧獸藥生產(chǎn)許可證在哪辦

濟(jì)寧獸藥生產(chǎn)許可證辦理地點(diǎn)及相關(guān)部門(mén)

一、辦理地點(diǎn)

但從山東省的情況來(lái)看，獸藥生產(chǎn)許可證由省級(jí)畜牧獸醫(yī)行政管理部門(mén)核發(fā)。如獸藥經(jīng)營(yíng)許可證核發(fā)（獸用生物制品）的辦理地址為山東省濟(jì)南市市中區(qū)站前路9號(hào)1號(hào)樓3層社會(huì)事務(wù)類(lèi)B09號(hào)窗口，雖然這是獸藥經(jīng)營(yíng)許可證（獸用生物制品）的辦理地點(diǎn)，但可側(cè)面反映出省級(jí)部門(mén)在相關(guān)許可證辦理中的作用。所以推測(cè)濟(jì)寧的獸藥生產(chǎn)許可證辦理可能需要到省級(jí)相關(guān)部門(mén)指定地點(diǎn)辦理，具體可聯(lián)系山東省畜牧局進(jìn)一步確認(rèn)。

二、辦理部門(mén)

在山東，獸藥生產(chǎn)許可證由省級(jí)畜牧獸醫(yī)行政管理部門(mén)核發(fā)，即省畜牧局負(fù)責(zé)獸藥生產(chǎn)許可證的核發(fā)工作。濟(jì)寧地區(qū)的獸藥生產(chǎn)企業(yè)辦理許可證同樣需要向省畜牧局提出申請(qǐng)。這一規(guī)定是基于獸藥生產(chǎn)涉及到嚴(yán)格的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量控制和監(jiān)管要求，省級(jí)部門(mén)能夠從更宏觀的層面進(jìn)行審核管理，確保獸藥生產(chǎn)企業(yè)符合國(guó)家獸藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策等多方面的要求。

三、辦理流程

（一）前期準(zhǔn)備

1. 人員準(zhǔn)備

   • 企業(yè)需要有與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的獸醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或者相關(guān)專(zhuān)業(yè)的技術(shù)人員。這些人員是確保獸藥生產(chǎn)過(guò)程中技術(shù)環(huán)節(jié)得以正確實(shí)施的關(guān)鍵。例如，在獸藥的研發(fā)、生產(chǎn)工藝控制、質(zhì)量檢測(cè)等環(huán)節(jié)，需要專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員依據(jù)相關(guān)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行操作。

   • 對(duì)于從事獸藥采購(gòu)、保管、銷(xiāo)售、調(diào)劑、檢驗(yàn)業(yè)務(wù)的人員也有要求，應(yīng)是藥劑師、獸醫(yī)技術(shù)員以上的技術(shù)人員，非藥學(xué)、獸醫(yī)技術(shù)員的須經(jīng)獸藥經(jīng)營(yíng)知識(shí)考核合格。

2. 設(shè)施與環(huán)境準(zhǔn)備

   • 要有與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的廠房、設(shè)施。廠房的布局、建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)要符合獸藥生產(chǎn)的要求，包括生產(chǎn)車(chē)間、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施等。例如，不同類(lèi)型獸藥的生產(chǎn)可能需要不同的潔凈車(chē)間等級(jí)，以防止污染，保證獸藥質(zhì)量。

   • 企業(yè)需要具備符合安全、衛(wèi)生要求的生產(chǎn)環(huán)境。這包括生產(chǎn)場(chǎng)地的衛(wèi)生條件、通風(fēng)系統(tǒng)、廢棄物處理等方面，以保障獸藥生產(chǎn)過(guò)程中的安全性和產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。

   • 要建立與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的獸藥質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員、儀器設(shè)備。質(zhì)量控制是獸藥生產(chǎn)的重要環(huán)節(jié)，企業(yè)需要有專(zhuān)門(mén)的質(zhì)量管理和檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，配備專(zhuān)業(yè)人員和先進(jìn)的儀器設(shè)備，如高效液相色譜儀等用于檢測(cè)獸藥的成分和純度等指標(biāo)。

3. 材料準(zhǔn)備

   • 企業(yè)需要準(zhǔn)備《獸藥生產(chǎn)許可證》申請(qǐng)表紙質(zhì)原件1份。申請(qǐng)表包含企業(yè)的基本信息，如企業(yè)名稱(chēng)、注冊(cè)地址、法定代表人等，以及獸藥生產(chǎn)相關(guān)的信息，如生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)工藝等。

   • 獸藥GMP檢查驗(yàn)收申請(qǐng)表紙質(zhì)原件1份。GMP（Good Manufacturing Practice）即良好生產(chǎn)規(guī)范，是獸藥生產(chǎn)企業(yè)必須遵循的質(zhì)量管理規(guī)范，該申請(qǐng)表是對(duì)企業(yè)是否符合GMP要求的一種審查申請(qǐng)。

   • 獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)企業(yè)概況紙質(zhì)原件1份，用于詳細(xì)介紹企業(yè)的整體情況，包括企業(yè)的發(fā)展歷程、生產(chǎn)規(guī)模、人員結(jié)構(gòu)等。

   • 企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖（須注明各部門(mén)名稱(chēng)、負(fù)責(zé)人、職能及相互關(guān)系）紙質(zhì)原件1份，這有助于監(jiān)管部門(mén)了解企業(yè)的內(nèi)部管理架構(gòu)，確保各部門(mén)在獸藥生產(chǎn)過(guò)程中各司其職，協(xié)同工作，保障生產(chǎn)的順利進(jìn)行。

（二）申請(qǐng)與受理

1. 提交申請(qǐng)

   • 企業(yè)將準(zhǔn)備好的材料提交給省畜牧局。提交方式可能包括線(xiàn)上提交部分電子材料和線(xiàn)下提交紙質(zhì)材料，具體方式可向省畜牧局咨詢(xún)。

2. 受理審核

   • 省畜牧局收到申請(qǐng)材料后，會(huì)對(duì)材料進(jìn)行審核。審核內(nèi)容包括材料的完整性、準(zhǔn)確性以及企業(yè)是否滿(mǎn)足受理?xiàng)l件等。如果材料不齊全或者不符合要求，省畜牧局會(huì)通知企業(yè)補(bǔ)充或修正材料。

（三）審查與決定

1. 實(shí)地審查（可能涉及）

   • 省畜牧局可能會(huì)組織相關(guān)人員對(duì)企業(yè)進(jìn)行實(shí)地審查。審查內(nèi)容包括廠房設(shè)施是否符合要求、人員配備是否到位、質(zhì)量管理和檢驗(yàn)體系是否有效運(yùn)行等。例如，檢查生產(chǎn)車(chē)間的設(shè)備是否正常運(yùn)行、衛(wèi)生條件是否達(dá)標(biāo)，檢驗(yàn)室的儀器設(shè)備是否滿(mǎn)足檢測(cè)需求等。

2. 作出決定

   • 基于材料審核和實(shí)地審查（如果有）的結(jié)果，省畜牧局會(huì)作出是否核發(fā)獸藥生產(chǎn)許可證的決定。如果企業(yè)滿(mǎn)足所有條件，省畜牧局將核發(fā)獸藥生產(chǎn)許可證；如果企業(yè)存在問(wèn)題，省畜牧局會(huì)告知企業(yè)問(wèn)題所在，并要求企業(yè)進(jìn)行整改，整改后再次進(jìn)行審核。

四、申請(qǐng)條件

（一）人員條件

1. 專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員

   • 企業(yè)必須擁有與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的獸醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或者相關(guān)專(zhuān)業(yè)的技術(shù)人員。這些專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員是獸藥生產(chǎn)企業(yè)的核心力量，他們的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技能直接關(guān)系到獸藥的研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制。例如，在獸藥的配方研發(fā)階段，獸醫(yī)學(xué)和藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員能夠依據(jù)動(dòng)物疾病的特點(diǎn)和藥物作用機(jī)制，開(kāi)發(fā)出有效的獸藥產(chǎn)品；在生產(chǎn)過(guò)程中，他們可以根據(jù)生產(chǎn)工藝要求進(jìn)行準(zhǔn)確操作，確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。

   • 從事獸藥采購(gòu)、保管、銷(xiāo)售、調(diào)劑、檢驗(yàn)業(yè)務(wù)的人員應(yīng)是藥劑師、獸醫(yī)技術(shù)員以上的技術(shù)人員，非藥學(xué)、獸醫(yī)技術(shù)員的須經(jīng)獸藥經(jīng)營(yíng)知識(shí)考核合格。這一要求確保了在獸藥流轉(zhuǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié)都有具備專(zhuān)業(yè)知識(shí)的人員進(jìn)行操作，從而保障獸藥的質(zhì)量和合理使用。例如，采購(gòu)人員能夠準(zhǔn)確識(shí)別優(yōu)質(zhì)的原材料，檢驗(yàn)人員能夠嚴(yán)格檢測(cè)獸藥的質(zhì)量指標(biāo)等。

（二）設(shè)施與環(huán)境條件

1. 廠房與設(shè)施

   • 企業(yè)要具備與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的廠房、設(shè)施。廠房的建設(shè)要符合獸藥生產(chǎn)的工藝流程要求，包括合理的布局、適當(dāng)?shù)目臻g等。例如，對(duì)于一些需要無(wú)菌生產(chǎn)環(huán)境的獸藥，廠房需要有專(zhuān)門(mén)的無(wú)菌車(chē)間，車(chē)間內(nèi)的空氣凈化系統(tǒng)、設(shè)備的清潔消毒設(shè)施等都要滿(mǎn)足無(wú)菌生產(chǎn)的要求。

   • 倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施也要與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)，不同類(lèi)型的獸藥可能對(duì)儲(chǔ)存條件有不同的要求，如溫度、濕度、光照等。例如，一些生物制品類(lèi)獸藥需要在低溫環(huán)境下儲(chǔ)存，企業(yè)的倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施就需要配備相應(yīng)的冷藏設(shè)備。

2. 生產(chǎn)環(huán)境

   • 企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境要符合安全、衛(wèi)生要求。這包括生產(chǎn)場(chǎng)地的清潔衛(wèi)生、通風(fēng)換氣、廢棄物處理等方面。良好的生產(chǎn)環(huán)境可以減少獸藥生產(chǎn)過(guò)程中的污染風(fēng)險(xiǎn)，保證產(chǎn)品質(zhì)量。例如，通風(fēng)系統(tǒng)能夠及時(shí)排除生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的有害氣體和粉塵，防止其對(duì)獸藥產(chǎn)品造成污染；合理的廢棄物處理設(shè)施能夠確保生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的廢棄物得到妥善處理，避免對(duì)環(huán)境和產(chǎn)品質(zhì)量造成影響。

（三）質(zhì)量管理與檢驗(yàn)條件

1. 機(jī)構(gòu)與人員

   • 企業(yè)需要建立與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的獸藥質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員。質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)制定和執(zhí)行獸藥生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量管理制度，質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)對(duì)獸藥產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)。這些機(jī)構(gòu)中的人員需要具備專(zhuān)業(yè)的質(zhì)量管理和檢驗(yàn)知識(shí)與技能，能夠?qū)ΛF藥生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控，確保產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

2. 儀器設(shè)備

   • 企業(yè)要配備與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的質(zhì)量檢驗(yàn)儀器設(shè)備。這些儀器設(shè)備是進(jìn)行獸藥質(zhì)量檢測(cè)的重要工具，如高效液相色譜儀、氣相色譜儀、紫外 - 可見(jiàn)分光光度計(jì)等。不同的獸藥產(chǎn)品需要檢測(cè)的指標(biāo)不同，相應(yīng)的儀器設(shè)備能夠準(zhǔn)確檢測(cè)出獸藥的成分、含量、純度、雜質(zhì)等質(zhì)量指標(biāo)，從而保證產(chǎn)品質(zhì)量的合格性。

（四）符合規(guī)劃與政策

企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家獸藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。國(guó)家獸藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃會(huì)對(duì)獸藥生產(chǎn)企業(yè)的布局、發(fā)展方向等進(jìn)行宏觀指導(dǎo)，產(chǎn)業(yè)政策則會(huì)在稅收、技術(shù)創(chuàng)新等方面對(duì)企業(yè)產(chǎn)生影響。例如，國(guó)家鼓勵(lì)獸藥生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行綠色生產(chǎn)技術(shù)的研發(fā)和應(yīng)用，企業(yè)如果符合這一政策方向，在申請(qǐng)獸藥生產(chǎn)許可證時(shí)也會(huì)更具優(yōu)勢(shì)。

五、相關(guān)政策法規(guī)

（一）《獸藥管理?xiàng)l例》

1. 條例的修訂與發(fā)展

   • 《獸藥管理?xiàng)l例》404號(hào)發(fā)布，《國(guó)務(wù)院關(guān)于修改部分行政法規(guī)的決定》第一次修訂，666號(hào)《國(guó)務(wù)院關(guān)于修改部分行政法規(guī)的決定》第二次修訂，《國(guó)務(wù)院關(guān)于修改和》再次修訂。這些修訂反映了隨著獸藥行業(yè)的發(fā)展，國(guó)家對(duì)獸藥管理的要求不斷提高和完善。

2. 對(duì)獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)的影響

   • 《獸藥管理?xiàng)l例》第十一條規(guī)定設(shè)立獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家獸藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，并具備一系列條件，如與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的獸醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或者相關(guān)專(zhuān)業(yè)的技術(shù)人員；與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的廠房、設(shè)施；與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的獸藥質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員、儀器設(shè)備；符合安全、衛(wèi)生要求的生產(chǎn)環(huán)境等。這些規(guī)定是獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)的重要依據(jù)，企業(yè)必須滿(mǎn)足這些條件才能獲得生產(chǎn)許可證。

（二）《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2020年修訂）》（獸藥GMP）

1. 規(guī)范的制定目的

   • 為加強(qiáng)獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理，根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》制定了獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（獸藥GMP）。其旨在確保持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合注冊(cè)要求的獸藥。獸藥GMP是獸藥生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中必須遵循的質(zhì)量管理規(guī)范，涵蓋了從人員、廠房設(shè)施、設(shè)備、物料到生產(chǎn)過(guò)程、質(zhì)量控制等各個(gè)方面的要求。

2. 與獸藥生產(chǎn)許可證的關(guān)系

   • 在獸藥生產(chǎn)許可證的申請(qǐng)過(guò)程中，企業(yè)需要滿(mǎn)足獸藥GMP的要求。例如，企業(yè)要按照獸藥GMP的標(biāo)準(zhǔn)建立質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)體系，在廠房設(shè)施建設(shè)、設(shè)備采購(gòu)與維護(hù)、人員培訓(xùn)等方面都要遵循其規(guī)定。同時(shí)，在申請(qǐng)獸藥生產(chǎn)許可證時(shí)，企業(yè)需要提交獸藥GMP檢查驗(yàn)收申請(qǐng)表等相關(guān)材料，以證明其符合獸藥GMP的要求，這是獲得獸藥生產(chǎn)許可證的必要條件之一。

（三）農(nóng)業(yè)農(nóng)村部的相關(guān)通知與公告

1. 通知與公告內(nèi)容

   • 如農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳關(guān)于進(jìn)一步做好新版獸藥GMP實(shí)施工作的通知，針對(duì)新版獸藥GMP實(shí)施過(guò)程中存在的技術(shù)難點(diǎn)等問(wèn)題，組織研究制定了相關(guān)管理措施。581號(hào)，修訂了《獸藥生產(chǎn)許可證》《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》《獸藥GMP證書(shū)》樣式，這些通知和公告不斷完善獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)相關(guān)的工作，包括對(duì)許可證樣式的規(guī)范、對(duì)獸藥生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施新版GMP的指導(dǎo)等。

2. 對(duì)濟(jì)寧獸藥生產(chǎn)企業(yè)的影響

   • 濟(jì)寧的獸藥生產(chǎn)企業(yè)需要關(guān)注這些通知和公告的要求，及時(shí)調(diào)整企業(yè)的生產(chǎn)管理和申請(qǐng)工作。例如，按照新版許可證樣式要求準(zhǔn)備相關(guān)材料，根據(jù)新版GMP實(shí)施工作通知完善企業(yè)內(nèi)部的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系等。這些政策法規(guī)的不斷更新是為了適應(yīng)獸藥行業(yè)的發(fā)展，保障獸藥質(zhì)量，促進(jìn)獸藥生產(chǎn)企業(yè)的健康發(fā)展。