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好順佳集團(tuán)
2024-10-17 08:52:20
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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農(nóng)藥委托生產(chǎn)許可證的申請(qǐng)條件較為嚴(yán)格,主要包括以下方面:
符合國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策:企業(yè)的生產(chǎn)活動(dòng)應(yīng)與國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策相契合,不得從事國(guó)家淘汰或限制的生產(chǎn)項(xiàng)目。
人員要求:擁有符合生產(chǎn)工藝要求的管理、技術(shù)、操作、檢驗(yàn)等人員,以確保生產(chǎn)過(guò)程的專業(yè)性和規(guī)范性。
固定生產(chǎn)廠址:具備固定的生產(chǎn)廠址,為生產(chǎn)活動(dòng)提供穩(wěn)定的場(chǎng)所。
合理的廠房布局:
新設(shè)立化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或者非化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)范圍的,應(yīng)當(dāng)在省級(jí)以上化工園區(qū)內(nèi)建廠。
新設(shè)立非化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、家用衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑企業(yè)或者化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增原藥(母藥)生產(chǎn)范圍的,應(yīng)當(dāng)進(jìn)入地市級(jí)以上化工園區(qū)或者工業(yè)園區(qū)。
生產(chǎn)設(shè)備與設(shè)施:有與生產(chǎn)農(nóng)藥相適應(yīng)的自動(dòng)化生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施,有利用產(chǎn)品可追溯電子信息碼從事生產(chǎn)、銷售的設(shè)施,以保障生產(chǎn)的效率和產(chǎn)品的可追溯性。
質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)與設(shè)備:設(shè)有專門(mén)的質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),配備齊全的質(zhì)量檢驗(yàn)儀器和設(shè)備,建立完整的質(zhì)量保證體系和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),確保產(chǎn)品質(zhì)量符合要求。
完備的管理制度:涵蓋原材料采購(gòu)、工藝設(shè)備、質(zhì)量控制、產(chǎn)品銷售、產(chǎn)品召回、產(chǎn)品儲(chǔ)存與運(yùn)輸、安全生產(chǎn)、職業(yè)衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)、農(nóng)藥廢棄物回收與處置、人員培訓(xùn)、文件與記錄等方面的管理制度,以實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)活動(dòng)的全方位管理和規(guī)范。
遵守其他法規(guī):安全生產(chǎn)、環(huán)境保護(hù)等法律、法規(guī)對(duì)企業(yè)生產(chǎn)條件有其他規(guī)定的,農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)還應(yīng)當(dāng)遵守其規(guī)定,并主動(dòng)接受相關(guān)管理部門(mén)監(jiān)管。
辦理農(nóng)藥委托生產(chǎn)許可證需要經(jīng)過(guò)以下步驟:
提交申請(qǐng):向生產(chǎn)所在地省級(jí)農(nóng)業(yè)部門(mén)提交申請(qǐng),申請(qǐng)材料包括農(nóng)藥生產(chǎn)許可證申請(qǐng)書(shū)、企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、法定代表人(負(fù)責(zé)人)身份證明及基本情況、主要管理人員等相關(guān)人員的簡(jiǎn)介及資質(zhì)證件復(fù)印件、生產(chǎn)廠址所在區(qū)域的說(shuō)明及生產(chǎn)布局平面圖等一系列詳細(xì)材料,且申請(qǐng)材料應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交紙質(zhì)文件和電子文檔。
材料處理:省級(jí)農(nóng)業(yè)部門(mén)對(duì)申請(qǐng)人提交的申請(qǐng)材料進(jìn)行處理,包括即時(shí)告知不需要取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可的申請(qǐng)者不予受理;允許申請(qǐng)材料存在錯(cuò)誤的申請(qǐng)者當(dāng)場(chǎng)更正;當(dāng)場(chǎng)或者在5個(gè)工作日內(nèi)一次告知申請(qǐng)材料不齊全或者不符合法定形式的申請(qǐng)者需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容,逾期不告知的,自收到申請(qǐng)材料之日起即為受理;對(duì)申請(qǐng)材料齊全、符合法定形式,或者申請(qǐng)者按照要求提交全部補(bǔ)正材料的予以受理。
審查與決定:省級(jí)農(nóng)業(yè)部門(mén)應(yīng)當(dāng)對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行書(shū)面審查和技術(shù)評(píng)審,必要時(shí)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行實(shí)地核查。自受理申請(qǐng)之日起20個(gè)工作日內(nèi)作出是否核發(fā)生產(chǎn)許可證的決定。符合條件的,核發(fā)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證;不符合條件的,書(shū)面通知申請(qǐng)人并說(shuō)明理由。技術(shù)評(píng)審可以組織農(nóng)藥管理、生產(chǎn)、質(zhì)量控制等方面的專業(yè)人員進(jìn)行,所需時(shí)間不計(jì)算許可期限內(nèi),不得超過(guò)90日。
特殊情況:
首次申請(qǐng)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的。
已取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)企業(yè)擴(kuò)大農(nóng)藥生產(chǎn)范圍或更改生產(chǎn)地址的。
已取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)企業(yè)新增化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)范圍的。
技術(shù)評(píng)審認(rèn)為需要實(shí)地核查的。
農(nóng)藥生產(chǎn)許可證有效期為5年。有效期屆滿,需要繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng)藥的,農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿90日前向省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)申請(qǐng)延續(xù)。
在農(nóng)藥委托生產(chǎn)許可證的監(jiān)管方面,有以下重要要求:
生產(chǎn)企業(yè)責(zé)任:農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)許可證的規(guī)定組織生產(chǎn),確保農(nóng)藥產(chǎn)品與登記農(nóng)藥一致,對(duì)農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。
數(shù)據(jù)報(bào)送:農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在每季度結(jié)束之日起15日內(nèi),將上季度生產(chǎn)銷售數(shù)據(jù)上傳至農(nóng)業(yè)部規(guī)定的農(nóng)藥管理信息平臺(tái)。委托加工、分裝農(nóng)藥的,由委托方報(bào)送。
監(jiān)督檢查:縣級(jí)以上地方農(nóng)業(yè)部門(mén)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查,定期調(diào)查統(tǒng)計(jì)農(nóng)藥生產(chǎn)情況,建立農(nóng)藥生產(chǎn)誠(chéng)信檔案并予以公布。
吊銷情形:生產(chǎn)假農(nóng)藥的;生產(chǎn)劣質(zhì)農(nóng)藥情節(jié)嚴(yán)重的;不再符合農(nóng)藥生產(chǎn)許可條件繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng)藥且逾期拒不整改或者整改后仍不符合要求的;違反《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》第五十三條、五十四條規(guī)定情形的;轉(zhuǎn)讓、出租、出借農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的;招用《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》第六十三條第一款規(guī)定人員從事農(nóng)藥生產(chǎn)活動(dòng)的;依法應(yīng)當(dāng)?shù)蹁N農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的其他情形,由省級(jí)農(nóng)業(yè)部門(mén)依法吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。
撤銷情形:發(fā)證機(jī)關(guān)工作人員濫用職權(quán)、玩忽職守作出準(zhǔn)予農(nóng)藥生產(chǎn)許可決定的;發(fā)證機(jī)關(guān)違反法定程序作出準(zhǔn)予農(nóng)藥生產(chǎn)許可決定的;發(fā)證機(jī)關(guān)對(duì)不具備申請(qǐng)資格或者不符合法定條件的申請(qǐng)人準(zhǔn)予農(nóng)藥生產(chǎn)許可的;申請(qǐng)人以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可的;依法應(yīng)當(dāng)撤銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可的其他情形,由省級(jí)農(nóng)業(yè)部門(mén)依法撤銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。
注銷情形:企業(yè)申請(qǐng)注銷的;企業(yè)主體資格依法終止的;農(nóng)藥生產(chǎn)許可有效期屆滿未申請(qǐng)延續(xù)的;農(nóng)藥生產(chǎn)許可依法被撤回、撤銷、吊銷的;依法應(yīng)當(dāng)注銷的其他情形,由省級(jí)農(nóng)業(yè)部門(mén)依法注銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。
未取得處理:超過(guò)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證有效期繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng)藥的;超過(guò)農(nóng)藥生產(chǎn)許可范圍生產(chǎn)農(nóng)藥的;未經(jīng)批準(zhǔn)擅自改變生產(chǎn)地址生產(chǎn)農(nóng)藥的;委托已取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的企業(yè)超過(guò)農(nóng)藥生產(chǎn)許可范圍加工或者分裝農(nóng)藥的;應(yīng)當(dāng)按照未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證處理的其他情形,按未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證處理。
以下為一些成功獲得農(nóng)藥委托生產(chǎn)許可證的相關(guān)案例:
例如,新設(shè)立的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)想要申請(qǐng)生產(chǎn)許可證需要準(zhǔn)備一系列材料,包括申請(qǐng)書(shū)、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、法定代表人相關(guān)材料、人員資質(zhì)證件、生產(chǎn)廠址說(shuō)明等,只有準(zhǔn)備齊全并符合要求,才有機(jī)會(huì)獲得許可證。但具體的成功企業(yè)案例未明確提及。
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