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2024-10-18 10:02:25
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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要辦理中藥出口資質(zhì)，通常需要以下步驟：
企業(yè)應(yīng)具備相應(yīng)的法人資質(zhì)和進(jìn)出口權(quán)。這包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照，需在公司經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)明確標(biāo)明中藥材相關(guān)的生產(chǎn)和銷售業(yè)務(wù)；還需向所在地的商務(wù)主管部門申請(qǐng)并獲得進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)權(quán)。
中藥材出口的生產(chǎn)企業(yè)必須具備《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，且營(yíng)業(yè)執(zhí)照經(jīng)營(yíng)范圍需包含中藥材出口業(yè)務(wù)。企業(yè)還需具備完善的生產(chǎn)管理體系和質(zhì)量控制體系，以確保出口中藥材的質(zhì)量和安全。
出境生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立完善的防疫體系和溯源管理制度。
出境生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立原料、包裝材料等進(jìn)貨采購(gòu)、驗(yàn)收記錄、生產(chǎn)加工記錄、出廠檢驗(yàn)記錄、出入庫(kù)記錄等，詳細(xì)記錄出境中藥材生產(chǎn)加工全過(guò)程的防疫管理和產(chǎn)品溯源情況。上述記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)，保存期限不得少于2年。出境生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備檢疫管理人員，明確防疫責(zé)任人。
輸入國(guó)家或者地區(qū)要求對(duì)向其輸出中藥材的出境生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)登記的，海關(guān)實(shí)行注冊(cè)登記。注冊(cè)登記有效期為4年。
辦理中藥出口資質(zhì)通常需要滿足以下條件：
企業(yè)必須具備《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，且營(yíng)業(yè)執(zhí)照經(jīng)營(yíng)范圍需包含中藥材出口業(yè)務(wù)。
企業(yè)需具備完善的生產(chǎn)管理體系和質(zhì)量控制體系，以確保出口中藥材的質(zhì)量和安全。
產(chǎn)品檢驗(yàn)檢疫報(bào)告：出口中藥材需要通過(guò)國(guó)家及國(guó)際相關(guān)部門的檢驗(yàn)檢疫合格，獲得相應(yīng)的檢驗(yàn)證書。
認(rèn)證標(biāo)志：如歐洲的CE認(rèn)證、北美的FDA認(rèn)證等視具體出口國(guó)要求。
原產(chǎn)地證書：證明產(chǎn)品于合法且符合規(guī)定的產(chǎn)地。
以下是與中藥出口資質(zhì)相關(guān)的一些政策法規(guī)：
《進(jìn)出境中藥材檢疫監(jiān)督管理辦法》對(duì)中藥出口的檢疫監(jiān)督管理進(jìn)行了規(guī)定。
中藥材進(jìn)出境時(shí)，企業(yè)應(yīng)當(dāng)向主管海關(guān)申報(bào)預(yù)期用途，明確“藥用”或者“食用”。
辦理中藥出口資質(zhì)的相關(guān)部門主要是海關(guān)。
聯(lián)系電話：020－81102000
地址：廣州市珠江新城花城大道83號(hào)
郵編：510623
南寧海關(guān)隸屬桂林海關(guān)轄區(qū)內(nèi)重點(diǎn)醫(yī)藥外貿(mào)企業(yè)生產(chǎn)的“青蒿琥酯”成功出口。得益于桂林海關(guān)在幫扶企業(yè)突破國(guó)外技術(shù)性貿(mào)易措施方面所做出的努力，2020年桂林市外貿(mào)出口總值 億元，增長(zhǎng) %，其中醫(yī)藥材及藥品出口 億元，增長(zhǎng) %。
、所需的資質(zhì)和認(rèn)證、采購(gòu)和檢驗(yàn)檢疫要求、出口報(bào)關(guān)手續(xù)等。通過(guò)案例分析，直觀地展示了中藥材出口的全過(guò)程。
辦理資質(zhì)許可，所屬行業(yè)不同，詳情會(huì)有所差異，為了精準(zhǔn)快速的解決您的問(wèn)題，建議您向?qū)I(yè)的顧問(wèn)說(shuō)明詳細(xì)情況，1對(duì)1解決您的實(shí)際問(wèn)題。
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