保健品是食品生產許可證嗎

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2024-10-18 10:02:51
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內容摘要：保健品的生產許可證類型保健品的生產許可證與普通食品的生產許可證有所不同。保健品的生產許可審查有著專門的細則和規(guī)定。根據(jù)相關法規(guī)，保...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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保健品的生產許可證類型

保健品的生產許可證與普通食品的生產許可證有所不同。保健品的生產許可審查有著專門的細則和規(guī)定。根據(jù)相關法規(guī)，保健品的生產需要獲得特定的生產許可。例如，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《保健食品生產許可審查細則》，對保健品生產許可的審查工作進行了規(guī)范。

食品生產許可證涵蓋的產品范圍

食品生產許可證涵蓋的產品范圍廣泛，包括各類食品。根據(jù)《食品生產許可管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第 24 號）以及相關的修訂和公告，食品生產許可分類目錄明確了具體的產品類別。但需要注意的是，生產保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品、嬰幼兒配方食品等特殊類別時，需在許可中載明產品注冊批準文號或者備案登記號等相關信息。

保健品與食品生產許可證的關系

保健品和食品的生產許可證并非完全相同。藥品、食品、保健品生產許可證是三種不一樣的證書。原則上，藥品和保健品不能共用同一條生產線，如需共用，必須做好嚴格的清潔工作及報備。目前對于“保健品”，并無明確的法律定義，一般是指對人體有保健功效產品的泛稱，包括各種聲稱有特殊功效的食品和非食品類。而保健食品的監(jiān)管法律依據(jù)是食品安全法，與普通食品的生產許可存在一定差異。

如何辨別保健品的生產許可證

辨別保健品的生產許可證需要依據(jù)相關的法律法規(guī)和規(guī)定。保健食品備案是指保健食品生產企業(yè)依照法定程序、條件和要求，將表明產品安全性、保健功能和質量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進行存檔、公開、備查的過程。同時，對于無保健食品注冊證書或備案憑證的企業(yè)，辦理保健食品生產許可有特定的方式和要求。

保健品生產許可證的相關法規(guī)

關于保健品生產許可證，有一系列的相關法規(guī)。例如，國家食品藥品監(jiān)督管理總局令（第 22 號）對保健食品注冊與備案進行了規(guī)定，明確了其監(jiān)督管理應當遵循的原則。國家食品藥品監(jiān)督管理總局還印發(fā)了《保健食品生產許可審查細則》等文件，對保健品生產許可的審查工作進行了詳細的規(guī)范和要求。