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好順佳集團(tuán)
2024-10-18 10:06:28
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各類(lèi)資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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申請(qǐng)津食藥監(jiān)械生產(chǎn)許可證的流程如下:
受理開(kāi)辦企業(yè)申報(bào)材料
《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》(開(kāi)辦)申請(qǐng)表
法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人的基本情況及資質(zhì)證明,包括身份證明,學(xué)歷證明,職稱(chēng)證明,任命文件的復(fù)印件,工作簡(jiǎn)歷
工商行政管理部門(mén)出具的企業(yè)名稱(chēng)核準(zhǔn)通知書(shū)或營(yíng)業(yè)執(zhí)照原件和復(fù)印件
生產(chǎn)場(chǎng)地證明文件,包括房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議和被租賃方的房產(chǎn)證明的復(fù)印件,廠區(qū)總平面圖,主要生產(chǎn)車(chē)間布置圖。有潔凈要求的車(chē)間,須標(biāo)明功能間及人物流走向
企業(yè)的生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量部門(mén)負(fù)責(zé)人簡(jiǎn)歷,學(xué)歷和職稱(chēng)證書(shū)的復(fù)印件;相關(guān)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員、技術(shù)工人登記表、證書(shū)復(fù)印件,并標(biāo)明所在部門(mén)及崗位;高、中、初級(jí)技術(shù)人員的比例情況表;內(nèi)審員證書(shū)復(fù)印件
擬生產(chǎn)產(chǎn)品范圍、品種和相關(guān)產(chǎn)品簡(jiǎn)介
辦理津食藥監(jiān)械生產(chǎn)許可證需要滿足以下條件:
有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場(chǎng)地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員
從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),依法取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;從事第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門(mén)辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)備案
目前尚未找到關(guān)于津食藥監(jiān)械生產(chǎn)許可證明確的有效期相關(guān)信息。但根據(jù)相關(guān)規(guī)定,已取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)辦理變更、延續(xù)、補(bǔ)發(fā)業(yè)務(wù)時(shí),許可證號(hào)編排方式有所調(diào)整。
天津市藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)本市醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理工作。市藥監(jiān)局政務(wù)服務(wù)窗口(含濱海延伸窗口)負(fù)責(zé)本市第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可審批;互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)許可、備案。市藥監(jiān)局各藥品監(jiān)管辦公室負(fù)責(zé)本轄區(qū)醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)節(jié)的檢查與處罰。
以下是與津食藥監(jiān)械生產(chǎn)許可證相關(guān)的部分政策法規(guī):
《天津市醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理實(shí)施細(xì)則》(津藥監(jiān)規(guī)〔2022〕8號(hào))對(duì)許可證的相關(guān)管理進(jìn)行了規(guī)范
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令(第53號(hào))《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理進(jìn)行了規(guī)定
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