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柯尼卡美能達生產(chǎn)許可證

  • 作者

    好順佳集團

  • 發(fā)布時間

    2024-10-21 09:41:01

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內(nèi)容摘要:柯尼卡美能達生產(chǎn)許可證相關信息柯尼卡美能達是一家在多個領域開展業(yè)務的公司,在中國設有多家子公司,如柯尼卡美能達辦公系統(tǒng)(中國)有限...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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柯尼卡美能達生產(chǎn)許可證相關信息

柯尼卡美能達是一家在多個領域開展業(yè)務的公司,在中國設有多家子公司,如柯尼卡美能達辦公系統(tǒng)(中國)有限公司成立于 2005 年,總部設在上海,渠道服務網(wǎng)絡覆蓋全國??履峥滥苓_商用科技(無錫)有限公司成立于 2004 年 12 月 29 日,注冊地位于無錫市新吳區(qū)長江南路 2 號??履峥滥苓_精密光學(上海)有限公司成立于 2005 年 07 月 15 日,位于中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)冰克路 500 號 3 幢 806 室。其業(yè)務涵蓋數(shù)字印刷系統(tǒng)、數(shù)字商用系統(tǒng)、噴墨紡織印刷、測量儀器、醫(yī)療器械等多個領域。

柯尼卡美能達生產(chǎn)許可證的申請流程

企業(yè)生產(chǎn)列入目錄的產(chǎn)品,向其所在地省級質量技術監(jiān)督局提出申請,并提交以下申請材料:

  1. 《全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證申請書》一式三份。

  2. 營業(yè)執(zhí)照復印件三份。

  3. 生產(chǎn)許可證證書復印件三份(生產(chǎn)許可證有效期屆滿重新提出申請的企業(yè))。

  4. 產(chǎn)品實施細則要求的其他材料。

申請食品生產(chǎn)許可證的流程包括:準備材料、遞交申請、現(xiàn)場核查、產(chǎn)品檢驗、審批發(fā)證和后續(xù)監(jiān)督等環(huán)節(jié)。企業(yè)需根據(jù)食品監(jiān)管部門的要求,確保生產(chǎn)條件、食品安全管理制度等方面符合規(guī)定,才能順利獲得食品生產(chǎn)許可證。

不同地區(qū)和不同產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證申請流程可能會有所差異,例如北京市生產(chǎn)許可證辦理部門收到申請材料后,會對企業(yè)進行現(xiàn)場審核,核實申請材料的真實性、合法性及完整性。審核通過后,將進行審批。審批過程中,可能需要對企業(yè)進行抽檢或委托第三方進行產(chǎn)品質量檢測。審批通過后頒發(fā)許可證。

柯尼卡美能達生產(chǎn)許可證的審批要求

為貫徹落實相關政策,根據(jù)《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例》《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例實施辦法》等規(guī)定,生產(chǎn)許可證的審批有嚴格要求。

生產(chǎn)許可證辦理條件包括:

  1. 有營業(yè)執(zhí)照,經(jīng)營范圍覆蓋申報的產(chǎn)品。

  2. 有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應的技術人員。

  3. 有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應的生產(chǎn)條件和檢驗手段。

  4. 有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應的技術文件和工藝文件。

  5. 有健全有效的質量管理制度和責任制度。

  6. 產(chǎn)品符合有關國家標準、行業(yè)標準以及保障人體健康和人身、財產(chǎn)安全的要求。

  7. 符合國家產(chǎn)業(yè)政策的規(guī)定,不存在國家明令淘汰和禁止投資建設的落后工藝、高耗能、污染環(huán)境、浪費資源的情況。

  8. 法律、行政法規(guī)有其他規(guī)定的,還應當符合其規(guī)定。

省質量技術監(jiān)督局受理企業(yè)的申請材料后,應在 7 個工作日內(nèi)對符合申報條件的企業(yè)發(fā)放《生產(chǎn)許可證受理通知書》。之后會進行現(xiàn)場審查等環(huán)節(jié)。

柯尼卡美能達生產(chǎn)許可證的有效期

在生產(chǎn)許可證有效期內(nèi),企業(yè)生產(chǎn)條件、檢驗手段、生產(chǎn)技術或者工藝發(fā)生變化的,企業(yè)應當及時向所在地省、自治區(qū)、直轄市工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證主管部門提出申請。

對于醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)活動,應當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門批準,依法取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)活動,應當向所在地設區(qū)的市級負責藥品監(jiān)督管理的部門辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)備案。

柯尼卡美能達生產(chǎn)許可證的監(jiān)管規(guī)定

為貫徹落實相關政策,根據(jù)《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例》等規(guī)定,對生產(chǎn)許可證有嚴格的監(jiān)管規(guī)定。作出準予生產(chǎn)許可決定的,市場監(jiān)管總局或者省級市場監(jiān)督管理部門應當自決定之日起 10 日內(nèi)頒發(fā)許可證證書;作出不予生產(chǎn)許可決定的,應當書面告知企業(yè),并說明理由。

企業(yè)正在生產(chǎn)的產(chǎn)品被列入目錄的,應當在國務院工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證主管部門規(guī)定的時間內(nèi)申請取得生產(chǎn)許可證。企業(yè)的申請可以通過信函、電報、電傳、傳真、電子數(shù)據(jù)交換和電子郵件等方式提出。

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