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好順佳集團
2024-10-22 17:51:50
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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個人賣口罩沒資質是不合法的。售賣醫(yī)用口罩需要資質,而個人通常不可能具有相關資質,這違反了相關法律規(guī)定。根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營管理辦法》第十二條,從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案,填寫第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表,并提交相關資料(第八項除外)。第十三條規(guī)定,食品藥品監(jiān)督管理部門應當當場對企業(yè)提交資料的完整性進行核對,符合規(guī)定的予以備案,發(fā)給第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。同時,依據(jù)《無證無照經(jīng)營查處辦法》第六條,經(jīng)營者未依法取得營業(yè)執(zhí)照從事經(jīng)營活動的,由履行工商行政管理職責的部門予以查處。早在2003年非典期間,《國家食品藥品監(jiān)督管理局關于醫(yī)用一次性防護服等產(chǎn)品分類問題的通知》中將醫(yī)用一次性防護服、醫(yī)用防護口罩和醫(yī)用手術口罩劃為第二類醫(yī)療器械進行管理?!夺t(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十條規(guī)定,從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,由經(jīng)營企業(yè)向所在地設區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案并提交其符合從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動要求條件的相關證明資料。若需要在網(wǎng)上銷售,還要根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》規(guī)定進行網(wǎng)絡交易的備案。個人賣口罩沒資質是明確違法的行為。
如果個人銷售的醫(yī)用口罩合法、質量合格、不存在囤積居奇,哄抬價格、牟取暴利的情形,由市場監(jiān)管部門予以處罰。如果個人銷售的為偽劣的醫(yī)用口罩,或囤積居奇,哄抬價格、牟取暴利,將由公安機關立案偵查,將面臨刑事犯罪懲罰。在疫情防控期間,生產(chǎn)不符合保障人體健康的國家標準、行業(yè)標準的醫(yī)用口罩、護目鏡、防護服等醫(yī)用器材,或者銷售明知是不符合標準的醫(yī)用器材,足以嚴重危害人體健康的,依照刑法第一百四十五條的規(guī)定,以生產(chǎn)、銷售不符合標準的醫(yī)用器材罪定罪處罰。例如,無資質還敢賣口罩,可能會被罰款35萬,判刑2年8個月。所以,個人賣口罩沒資質會面臨嚴厲的處罰。
要獲取口罩銷售資質,需要以下步驟:
登錄“國家藥品監(jiān)督管理局”的官網(wǎng),然后點擊“醫(yī)療器械”-“國產(chǎn)器械”的欄目。輸入該款口罩的醫(yī)療器械注冊證號或企業(yè)名稱等,就可以知道與產(chǎn)品相關的企業(yè)生產(chǎn)信息,批準文號信息,即可知道合不合格。
辦理營業(yè)執(zhí)照包含醫(yī)療器械、《衛(wèi)生許可證》、《生產(chǎn)許可證》、《產(chǎn)品合格證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械注冊證》等相關資質,尤其是藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊證是比較嚴格的。
生產(chǎn)非醫(yī)用口罩,企業(yè)除符合一般工業(yè)企業(yè)的市場準入條件外,不需要特別資質許可,但須向市場監(jiān)督管理局申請辦理工商變更登記。
醫(yī)用口罩需通過FDA注冊,企業(yè)直接向FDA官網(wǎng)申請并提交相關材料。此外還有兩種可選途徑:
已經(jīng)獲得NIOSH注冊的N95口罩,在產(chǎn)品生物學測試、阻燃測試和血液穿透測試通過的情況下,可以豁免產(chǎn)品上市登記(510K),直接進行FDA工廠注冊和醫(yī)療器械列名。
如果獲得持有510K的制造商的授權,可以作為其代工廠使用其510K批準號進行企業(yè)注冊和器械列名。
個人防護口罩需通過NIOSH注冊,企業(yè)直接在NIOSH官網(wǎng)申請。
獲取口罩銷售資質需要按照規(guī)定的流程和要求辦理相關手續(xù)。
以下是一些沒有資質賣口罩的案例及后果:
無資質還敢賣口罩,被罰款35萬,判刑2年8個月。為滿足國家疫情防控需要,包括中國石油、富士康、比亞迪、格力、地產(chǎn)等企業(yè)紛紛跨界生產(chǎn)口罩。但是即便如此,口罩的產(chǎn)能還是不能夠完全滿足市場需求,與此同時,一些不法分子卻盯上緊俏的口罩。
線上線下銷售“三無”口罩、售賣不合格84消毒液等行為受查處。最高檢在案例通報中指出,“三無”口罩(無生產(chǎn)企業(yè),無生產(chǎn)許可證、注冊證號,無生產(chǎn)日期、批號)一般結合質量檢驗可認定為偽劣產(chǎn)品。
銷售“三無”口罩可能被追刑責。例如林某某、劉某某、閔某三人銷售的口罩違反《產(chǎn)品質量法》。
又一批朋友圈賣假劣口罩的被判刑,刑期最長達11年6個月。
違法售賣“三無”口罩,會被重罰。
這些案例充分表明,沒有資質賣口罩會帶來嚴重的法律后果。
要合法合規(guī)地銷售口罩,需要注意以下幾點:
經(jīng)營銷售用于防疫的醫(yī)用口罩需要到相關部門備案。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十條規(guī)定,從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,由經(jīng)營企業(yè)向所在地設區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案并提交其符合從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動要求條件的相關證明資料。若需要在網(wǎng)上銷售,還要根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》規(guī)定進行網(wǎng)絡交易的備案。
遵守價格法規(guī),不得哄抬價格。例如,北京市東城區(qū)市場監(jiān)督管理局對轄區(qū)內(nèi)某醫(yī)藥公司檢查時發(fā)現(xiàn),該公司將進價為每袋10元的 納米防護口罩,以26元的價格對外銷售,進銷差價率達到160%。構成哄抬價格的違法行為。
對于銷售口罩、護目鏡、防護服、體溫槍等產(chǎn)品的企業(yè)來說,除了營業(yè)執(zhí)照之外,二類醫(yī)療器械備案憑證是必備的資質。醫(yī)療器械許經(jīng)營管理分為三類,其中經(jīng)營一類醫(yī)療器械無需許可和備案,經(jīng)營二類醫(yī)療器械需要備案辦理,三類醫(yī)療器械許可證需要相關部門的審核通過才可以辦理。醫(yī)療器械許可證是用于經(jīng)營醫(yī)療器械所用,辦理時需要申請人提供器械的產(chǎn)品證書,以及經(jīng)營場地的證明。
只有嚴格遵守相關法律法規(guī)和規(guī)定,才能合法合規(guī)地銷售口罩。
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